La capacidad del índice de distensibilidad de la vena cava inferior con la prueba de elevación pasiva de la pierna para predecir la hipotensión inducida por la anestesia espinal en pacientes ancianos sometidos a cirugías infraumbilicales. Un estudio observacional prospectivo.
6 de agosto de 2023 actualizado por: mohamed abdelghany ali, Cairo University
Muchos estudios previos han investigado la capacidad de varios métodos, como la prueba de elevación pasiva de piernas y el índice de colapsabilidad de la vena cava inferior, para predecir la hipotensión post-espinal, pero ninguno de ellos ha logrado obtener un buen valor predictivo.
Nuestro estudio tiene como objetivo combinar la prueba de elevación pasiva de piernas con el índice de distensibilidad de la vena cava inferior para ayudar a predecir la hipotensión post-espinal en ancianos sometidos a cirugías infraumbilicales.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
68
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluirán en el estudio un total de 68 pacientes ancianos consecutivos, mayores de 65 años programados para operaciones quirúrgicas infraumbilicales electivas bajo anestesia espinal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. 65 años de edad o más. 2. Puntuación ASA I y II. 3. Los pacientes están programados para cirugías infraumbilicales bajo anestesia espinal.
Criterio de exclusión:
- Consentimiento negativo. Hipertensión preexistente Diabetes mellitus o neuropatía autonómica (pacientes diagnosticados de neuropatía autonómica o con síntomas sugestivos como hipotensión ortostática, ataques sincopales, disminución de la sudoración e incontinencia urinaria) Operaciones de emergencia Contraindicaciones absolutas o falta de anestesia espinal Si la maniobra PLR está contraindicada ( hipertensión intracraneal) o posiblemente poco confiable (media de compresión venosa, hipertensión intraabdominal) Dificultades en la visualización de la VCI debido al aumento del tejido adiposo subcutáneo o gas gástrico interferina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La sensibilidad de Δmax.IVCd en la predicción de hipotensión posanestesia espinal en pacientes de edad avanzada.
Periodo de tiempo: 15 minutos antes de la anestesia espinal
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Los cambios incrementales del diámetro máximo medido de la vena cava inferior después de la elevación pasiva de la pierna
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15 minutos antes de la anestesia espinal
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ms2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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