Tutkimus pembrolitsumabin (MK-4280A) kanssa formuloidusta favelitsimabista osallistujilla, joilla on tiettyjä kiinteitä kasvaimia (MK-4280A-010)
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC
Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokko, vaihe 2, koritutkimus MK-4280A:sta, favezelimabin (MK-4280) ja pembrolitsumabin (MK-3475) yhteisformulaatiosta valituissa kiinteissä kasvaimissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida koformuloidun faveselimabin/pembrolitsumabin (MK-4280A) tai pembrolitsumabin patologisen täydellisen vasteen (pCR) suhdetta sokkoutetulla keskuspatologiatutkimuksella (BICR) arvioituna osallistujilla, joilla on ihon levyepiteelisyöpä (cSCC) [Kohortti A ] ja arvioida lenvatinibi yhdessä koformuloidun faveselimabin/pembrolitsumabin tai pembrolitsumabin kanssa suhteessa objektiiviseen vasteprosenttiin (ORR) kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteerit (RECIST) 1.1 kohti, jonka tutkija on arvioinut osallistujilla, jotka ovat perehtyneet kohdun limakalvosyövän (pMMR) korjaamiseen. EY) [Kohortti B].
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
163
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Groningen, Alankomaat, 9713GZ
- University Medical Center Groningen ( Site 0273)
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525 GA
- Radboudumc ( Site 0274)
-
-
South Holland
-
Rotterdam, South Holland, Alankomaat, 3015 GD
- Erasmus Medisch Centrum ( Site 0272)
-
-
-
-
New South Wales
-
Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- St Vincent's Hospital-The Kinghorn Cancer Centre ( Site 0005)
-
St Leonards, New South Wales, Australia, 2065
- Royal North Shore Hospital ( Site 0008)
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2148
- Blacktown Hospital ( Site 0003)
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4029
- Royal Brisbane and Women's Hospital ( Site 0002)
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- The Alfred Hospital ( Site 0004)
-
-
Western Australia
-
Murdock, Western Australia, Australia, 6150
- Fiona Stanley Hospital ( Site 0006)
-
-
-
-
-
Napoli, Italia, 80131
- Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione Pascale-s.c. melanoma, immunoterapia oncologica e terapi
-
-
Lombardy
-
Milan, Lombardy, Italia, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori-SC Oncologia Medica 3 - Tumori Testa-collo ( Site 025
-
-
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Research Institute ( Site 0607)
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre ( Site 0606)
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital ( Site 0605)
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
- Centre Hospitalier de l'Université de Montréal ( Site 0602)
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- McGill University Health Centre ( Site 0604)
-
Québec, Quebec, Kanada, G1J 1Z4
- Centre intégré de cancérologie du CHU de Québec Université Laval, Hôpital de l'Enfant-Jésus ( Site 0
-
-
-
-
Johor
-
Johor Bahru, Johor, Malesia, 81100
- Hospital Sultan Ismail-Pusat Rawatan Radioterapi Dan Onkologi ( Site 0063)
-
-
Kuala Lumpur
-
Lembah Pantai, Kuala Lumpur, Malesia, 59100
- University Malaya Medical Centre ( Site 0061)
-
-
Sarawak
-
Kuching, Sarawak, Malesia, 93586
- Sarawak General Hospital-Radiotherapy Unit ( Site 0062)
-
-
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Hopitaux Universitaires Paris Centre-Hopital Cochin ( Site 0155)
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Ranska, 67200
- Institut de cancérologie Strasbourg Europe (ICANS) ( Site 0153)
-
-
Auvergne-Rhône-Alpes
-
Lyon Cedex08, Auvergne-Rhône-Alpes, Ranska, 69373
- CENTRE LEON BERARD ( Site 0151)
-
-
Finistere
-
Brest, Finistere, Ranska, 29200
- Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest - Hôpital Morvan ( Site 0154)
-
-
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Essen, North Rhine-Westphalia, Saksa, 45147
- Universitaetsklinikum Essen ( Site 0185)
-
Essen, North Rhine-Westphalia, Saksa, 45147
- Universitaetsklinikum Essen-Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie ( Site 0182)
-
-
Saxony
-
Dresden, Saxony, Saksa, 01307
- Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden-Klinik und Poliklinik für Dermatologie ( Site 0183)
-
-
-
-
-
Taichung, Taiwan, 407
- Taichung Veterans General Hospital-GYNECOLOGY ( Site 0033)
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital-Clinical Trial Center ( Site 0032)
-
Taipei, Taiwan, 10002
- National Taiwan University Hospital ( Site 0031)
-
-
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06010
- Gulhane Egitim Arastirma Hastanesi-Onkoloji ( Site 0424)
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06230
- Hacettepe Universite Hastaneleri-oncology hospital ( Site 0421)
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06680
- Liv Hospital Ankara-Oncology ( Site 0426)
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06800
- Ankara Bilkent Şehir Hastanesi ( Site 0427)
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34722
- TC Saglik Bakanligi Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi-oncology ( Site 0423)
-
-
Istanbul
-
Stanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34214
- Medipol Mega Universite Hastanesi-oncology ( Site 0425)
-
-
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06510
- Yale-New Haven Hospital-Yale Cancer Center ( Site 0643)
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute ( Site 0642)
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey ( Site 0635)
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke Cancer Institute ( Site 0641)
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Main ( Site 0639)
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18015
- St. Luke's University Health Network ( Site 0636)
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center ( Site 0644)
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390-9179
- UT Southwestern Medical Center-CRO-Simmons Comprehensive Cancer Center ( Site 0645)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
Vain kohortti A
- Histologisesti vahvistettu diagnoosi resekoitavasta ihon levyepiteelisyövästä (cSCC) pahanlaatuisen kasvaimen ensisijaiseksi paikaksi (etastaattinen ihokosketus toisesta primaarisesta syövästä tai tuntemattomasta primäärisyövästä ei ole sallittua)
- Vaiheen II–IV sairaus ilman etäpesäkkeitä (M1). Päässä ja kaulassa syntyneet cSCC-kasvaimet lavastetaan American Joint Committee on Cancer (AJCC) Edition (Toim.) 8 mukaisesti ja cSCC-kasvaimet, jotka syntyvät muista kuin pään ja kaulan alueista, lavastetaan Union for International Cancer Controlin (UICC) mukaan. ) Toim. 9
- Onko systeeminen hoito naiivi
- Arkistoitu kasvainkudosnäyte tai äskettäin saatu kirurginen resektio tai biopsianäyte kasvainvauriosta, jota ei ole aiemmin säteilytetty
- Onko henkilö mitä tahansa sukupuolta/sukupuolta, vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuksen antamishetkellä
Vain kohortti B
- Histologisesti vahvistettu kohdun limakalvosyövän (EC) diagnoosi, joka ei ole puutteellinen epäsopivuuskorjauksessa (dMMR), taitava epäsopivuuden korjaamisessa (pMMR), kuten paikallisessa testiraportissa dokumentoidaan
- Dokumentoitua näyttöä vaiheesta IVB (kansainvälisen gynekologian ja synnytyslääkäriliiton (FIGO) -vaiheen mukaan), uusiutuvasta tai metastaattisesta EC:stä, eivätkä ne ole ehdokkaita parantavaan leikkaukseen tai sädehoitoon
- hänellä on radiografisia todisteita taudin etenemisestä yhden aikaisemman systeemisen platinapohjaisen kemoterapiahoidon jälkeen EC-hoitoon missä tahansa ympäristössä
- Mitattavissa oleva sairaus vastetta kohti Kiinteiden kasvaimien arviointikriteerit (RECIST 1.1) tutkijan toimesta (ennen tutkimusintervention ensimmäistä annosta)
- On määrätty naissukupuoli syntyessään, vähintään 18-vuotias tietoisen suostumuksen antamishetkellä
- Hänellä on riittävä verenpaine hallinnassa ilman verenpainelääkitystä
Kaikki kohortit
- Suostuu noudattamaan ehkäisyohjeita, jos hän on hedelmällisessä iässä
- Sen elinajanodote on > 3 vuotta tutkijaarviointia kohden
- Elin toimii riittävästi
- Sillä on Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0 tai 1
- Jos B-hepatiitti on positiivinen, hän on saanut viruslääkitystä ≥ 4 viikon ajan ja viruskuormaa ei ole havaittavissa ennen satunnaistamista
- Jos hepatiitti C on positiivinen, sillä on havaitsematon viruskuorma seulonnassa
- Jos hän on positiivinen ihmisen immuunikatovirukselle (HIV), hänellä on hyvin hallinnassa oleva HIV ja hänellä on vakaa erittäin aktiivinen antiretroviraalinen hoito
Poissulkemiskriteerit:
Kaikki kohortit
- On tunnettu yliherkkyys vaikuttaville aineille tai niiden apuaineille, mukaan lukien aikaisempi kliinisesti merkittävä yliherkkyysreaktio muulla monoklonaalisella vasta-aineella (mAb)
- Historiallinen allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto
Vain kohortti A
- Sai aiempaa sädehoitoa indeksivaurioon (kenttävaurio)
- Osallistujat, joille cSCC:n ensisijainen kohta oli anogenitaalinen alue (penis, kivespussi, häpy, perianaalinen alue), eivät ole kelvollisia
Kohortti B
- Hänelle on tehty suuri leikkaus 3 viikon sisällä ennen ensimmäistä tutkimusannosta
- hänellä on aiemmin ≥ asteen 3 maha-suolikanava tai ei-gastrointestinaalinen fisteli
- Virtsan proteiinia on ≥1 g/24 tuntia
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) on laitoksen (tai paikallisen laboratorion) normaalin alueen alapuolella, määritettynä moniportaisella hankinnalla (MUGA) tai kaikukardiogrammilla (ECHO)
- hänellä on radiografisia todisteita suuren verisuonen koteloitumisesta tai invaasiosta tai kasvaimensisäisestä kavitaatiosta
- Hänellä on kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonisairaus 12 kuukauden sisällä ensimmäisestä tutkimustoimenpiteen annoksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Favezelimabi/pembrolitsumabi + lenvatinibi (kohortti B)
Osallistujat saavat koformuloitua favetelimabia/pembrolitsumabia (800 mg/200 mg) IV-infuusiona Q3W enintään 35 syklin ajan (jokainen sykli on 21 päivää) PLUS lenvatinibia joka päivä (QD) 20 mg suun kautta sairauden etenemiseen, ei-hyväksyttävään toksisuuteen tai hoidon lopettamisen kriteereihin asti. täyttyvät.
|
IV-infuusio
Muut nimet:
Kapselin anto suun kautta
|
|
Kokeellinen: Pembrolitsumabi + lenvatinibi (kohortti B)
Osallistujat saavat 200 mg pembrolitsumabia suonensisäisenä infuusiona Q3W enintään 35 syklin ajan (jokainen sykli on 21 päivää) PLUS lenvatinib QD 20 mg suun kautta, kunnes sairaus etenee, ei-hyväksyttävä toksisuus tai hoidon lopettamisen kriteerit täyttyvät.
|
IV-infuusio
Muut nimet:
Kapselin anto suun kautta
|
|
Kokeellinen: Favezelimabi/Pembrolitsumabi
Osallistujat saavat koformuloitua favetelimabia/pembrolitsumabia (800 mg/200 mg) suonensisäisenä (IV) infuusiona 3 viikon välein (Q3W) 3 syklin ajan neoadjuvanttijakson aikana ja 14 adjuvanttihoitojaksoa.
Jokainen sykli on 21 päivää.
Osallistujilla, jotka eivät suorita kaikkia kolmea neoadjuvanttisykliä, tulisi olla lisäjaksoja adjuvanttijakson aikana, jotta tutkimusinterventioantojen kokonaismäärä on 17 hoitosykliä.
|
IV-infuusio
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Pembrolitsumabi
Osallistujat saavat 200 mg pembrolitsumabia IV-infuusiona Q3W 3 sykliä neoadjuvanttijakson aikana ja 14 adjuvanttihoitojaksoa.
Jokainen sykli on 21 päivää.
Osallistujilla, jotka eivät suorita kaikkia kolmea neoadjuvanttisykliä, tulisi olla lisäjaksoja adjuvanttijakson aikana, jotta tutkimusinterventioantojen kokonaismäärä on 17 hoitosykliä.
|
IV-infuusio
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti (ORR) vasteen arviointikriteerit kiinteiden kasvainten versiossa 1.1 (RECIST 1.1) tutkijan arvioimana - Kohortti B
Aikaikkuna: Jopa noin 21 kuukautta
|
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla on TAI-arvio tutkijaa kohti.
OR määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR: kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai osittaiseksi vasteeksi (PR: vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) vasteen arviointikriteereitä kohti kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST 1.1). ).
Osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat CR:n tai PR:n Blinded Independent Central Review (BICR) -arvioinnin mukaan, esitetään.
|
Jopa noin 21 kuukautta
|
|
Kliininen hyötysuhde – kohortti A
Aikaikkuna: Jopa noin 22 kuukautta
|
Kliininen hyötysuhde määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on kliinistä hyötyä.
Kliininen hyöty määritellään suureksi patologiseksi vasteeksi (mPR) tai pCR:ksi osallistujilla, joille tehdään leikkaus, tai kliiniseksi täydelliseksi vasteeksi (cCR) [määritelty jäännöskasvaineksi, joka ei näy kliinisessä tutkimuksessa tai kuvantamisessa ja negatiivinen biopsia, jos biopsia on saatavilla, osallistujat, jotka kieltäytyvät leikkauksesta.
|
Jopa noin 22 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORR per RECIST 1.1 tutkijan arvioimana - Kohortti A
Aikaikkuna: Jopa noin 22 kuukautta
|
ORR määritellään niiden osallistujien prosenttiosuutena, joilla on TAI-arvio tutkijaa kohti.
OR määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR: kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai osittaiseksi vasteeksi (PR: vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa) vasteen arviointikriteereitä kohti kiinteiden kasvaimien versiossa 1.1 (RECIST 1.1). ).
Osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat CR:n tai PR:n Blinded Independent Central Review (BICR) -arvioinnin mukaan, esitetään.
|
Jopa noin 22 kuukautta
|
|
Haittatapahtuman (AE) saaneiden osallistujien määrä – kohortit A ja B
Aikaikkuna: Jopa noin 41 kuukautta
|
AE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta merkkiä, mukaan lukien poikkeava laboratoriolöydös, oire tai sairaus, joka liittyy lääketieteellisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön, riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyväksi lääketieteelliseen hoitoon tai toimenpiteeseen, joka ilmenee hoidon aikana. tutkimus.
AE:n kokeneiden osallistujien määrä ilmoitetaan.
|
Jopa noin 41 kuukautta
|
|
Tutkimusterapian AE:n vuoksi keskeyttäneiden osallistujien määrä - kohortit A ja B
Aikaikkuna: Jopa noin 41 kuukautta
|
AE määritellään mitä tahansa epäsuotuisaa ja tahatonta merkkiä, mukaan lukien poikkeava laboratoriolöydös, oire tai sairaus, joka liittyy lääkinnällisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän lääketieteelliseen hoitoon tai toimenpiteeseen, joka ilmenee hoidon aikana. tutkimus.
Niiden osallistujien määrä, jotka keskeyttävät tutkimushoidon AE:n vuoksi, raportoidaan.
|
Jopa noin 41 kuukautta
|
|
Osallistujien määrä, joilla on perioperatiivisia komplikaatioita - Kohortti A
Aikaikkuna: Jopa noin 18 viikkoa
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on perioperatiivisia komplikaatioita, arvioidaan.
|
Jopa noin 18 viikkoa
|
|
Patologinen täydellinen vaste (PCR) - kohortti a
Aikaikkuna: Jopa noin 22 kuukautta
|
PCR määritellään elinkelpoisen kasvaimen täydelliseksi puuttumiseksi kirurgisessa resektionäytteessä arvioituna patologian tulosten paikallisella katsauksella.
Kohorttien lukumäärä PCR: n osallistujia ilmoitetaan.
|
Jopa noin 22 kuukautta
|
|
Suurin patologinen vaste (MPR) - kohortti a
Aikaikkuna: Jopa noin 22 kuukautta
|
MPR määritellään ≤10%: n elinkelpoisten kasvaimien läsnäoloksi kirurgisessa resektionäytteessä arvioituna patologian tulosten paikallisella katsauksella.
MPR: n osallistujien lukumäärästä ilmoitetaan.
|
Jopa noin 22 kuukautta
|
|
Osallistujien lukumäärä, jolla on AE, joka estää leikkauksen - kohortti a
Aikaikkuna: Jopa noin 2 kuukautta
|
AE määritellään mikä tahansa epäsuotuisa ja tahattoman merkki, mukaan lukien epänormaali laboratorion havainto, oire tai sairaus, joka liittyy lääketieteellisen hoidon tai toimenpiteen käyttöön riippumatta siitä, pidetäänkö sitä liittyvän lääketieteelliseen hoitoon tai toimenpiteeseen, joka tapahtuu tutkimuksen aikana.
Osallistujien lukumäärä AE, joka estää leikkausta.
|
Jopa noin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Kohdun kasvaimet
- Endometriumin kasvaimet
- Parkinson -tauti 4, autosomaalinen hallitseva Lewy -keho
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- pembrolitsumabi
- lenvatinibi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4280A-010
- MK-4280A-010 (Muu tunniste: MSD)
- U1111-1290-7288 (Rekisterin tunniste: UTN)
- 2023-505022-34-00 (Rekisterin tunniste: EU CT)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .