Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hematologinen häiriö potilailla, joilla on angiodysplasia

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lydia Mamdouh Sadek Botros, Assiut University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida GIT-angiodysplasian ja hematologisten häiriöiden, kuten spesifisten hyytymishäiriöiden tai anemian, välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Angiodysplasia on verisuonten maha-suolikanavan poikkeavuus, mutkaiset ohutseinäiset verisuonet, joita havaitaan lima- ja limakalvonalaisissa verisuonissa, jotka ovat erittäin alttiita repeytymään, mikä johtaa GIT-verenvuotoon ja hematologisiin häiriöihin. Heikentynyt hyytymisprofiili ja anemia ovat tärkeimmät muutokset angiodysplasiassa. (Yleiskatsaus angiodysplasiasta: hoito ja potilasnäkymät, Grainne Holleran et al. Asiantuntija Rev Gastroenterol Hepatol. 2018 Syyskuu) Ruoansulatuskanavan angiodysplasia on suurin syy toistuviin verenvuotoon. Hemostaattisten poikkeavuuksien on katsottu olevan osallisena näiden yleisten verisuonivaurioiden aiheuttamaan verenvuotoon, mutta niiden tarkka osuus on vielä selvittämättä. (Gastrointestinaalinen angiodysplasiaG Dodda et ai. J Assoc Acad Minor Phys. 1997) Angiodyplasia ja aorttastenoosi ovat molemmat sairauksia, jotka ovat erittäin yleisiä vanhuksilla ja voivat usein esiintyä samanaikaisesti. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että tämä yhteys liittyy plasman hyytymistekijöiden hienovaraisiin muutoksiin. Von Willebrandin tekijä on vahvin yhteys aorttastenoosin ja maha-suolikanavan angiodysplasiaan liittyvän verenvuodon välillä. Väestön ikääntyessä aorttastenoosin aiheuttama sairaustaakka ja sen yhteys suolen angiodysplasiaan tekevät tästä uskomattoman alidiagnosoidun mutta tärkeän sairauden. Tämä yhteys tulee ottaa huomioon käsiteltäessä iäkkäitä potilaita, joilla on joko selittämätön anemia, maha-suolikanavan verenvuoto tai aorttastenoosi. Korkea epäilys ja asianmukaiset diagnostiset tekniikat, joita seuraa asianmukainen ja nopea hoito, voivat olla hengenpelastus. (Heyden oireyhtymä, jonka vaikeuttaa essentiaalinen trombosytemia: tapausraportti) Krooniset hematologiset sairaudet lisäävät verisolujen komponenttien haurautta, mikä johtaa verisolujen asteittaiseen tuhoutumiseen aorttastenoosin kohdassa. Tässä prosessissa von Willebrand -tekijän suurten multimeerien tuhoutuminen voi johtaa hyytymishäiriöihin ja maha-suolikanavan verenvuotoon, kuten Heyden oireyhtymään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on angiodysplasia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset (yli 18-vuotiaat) ja vanhukset Molemmat sukupuolet Päässyt GIT-osastolle GIT-angiodysplasian ilmenemismuodoilla, jotka on diagnosoitu yläendoskopialla ja kolonoskopialla.

Poissulkemiskriteerit:

  • muut GIT-verenvuodon syyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hematologinen häiriö potilailla, joilla on angiodysplasia
Aikaikkuna: Perustaso
Von willebrandin antigeenin muutos ja anemia ja heikentynyt koagulaatioprofiili angiodysplasiassa
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: AbdelHamid Mohamed AbdelHamid Aly, Assiut University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nabeela Faiek Amin Mousa, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Angiodysplasia

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa