- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06050798
Hematologinen häiriö potilailla, joilla on angiodysplasia
tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lydia Mamdouh Sadek Botros, Assiut University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida GIT-angiodysplasian ja hematologisten häiriöiden, kuten spesifisten hyytymishäiriöiden tai anemian, välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Angiodysplasia on verisuonten maha-suolikanavan poikkeavuus, mutkaiset ohutseinäiset verisuonet, joita havaitaan lima- ja limakalvonalaisissa verisuonissa, jotka ovat erittäin alttiita repeytymään, mikä johtaa GIT-verenvuotoon ja hematologisiin häiriöihin. Heikentynyt hyytymisprofiili ja anemia ovat tärkeimmät muutokset angiodysplasiassa.
(Yleiskatsaus angiodysplasiasta: hoito ja potilasnäkymät, Grainne Holleran et al.
Asiantuntija Rev Gastroenterol Hepatol.
2018 Syyskuu) Ruoansulatuskanavan angiodysplasia on suurin syy toistuviin verenvuotoon.
Hemostaattisten poikkeavuuksien on katsottu olevan osallisena näiden yleisten verisuonivaurioiden aiheuttamaan verenvuotoon, mutta niiden tarkka osuus on vielä selvittämättä.
(Gastrointestinaalinen angiodysplasiaG Dodda et ai.
J Assoc Acad Minor Phys.
1997) Angiodyplasia ja aorttastenoosi ovat molemmat sairauksia, jotka ovat erittäin yleisiä vanhuksilla ja voivat usein esiintyä samanaikaisesti.
Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että tämä yhteys liittyy plasman hyytymistekijöiden hienovaraisiin muutoksiin.
Von Willebrandin tekijä on vahvin yhteys aorttastenoosin ja maha-suolikanavan angiodysplasiaan liittyvän verenvuodon välillä.
Väestön ikääntyessä aorttastenoosin aiheuttama sairaustaakka ja sen yhteys suolen angiodysplasiaan tekevät tästä uskomattoman alidiagnosoidun mutta tärkeän sairauden.
Tämä yhteys tulee ottaa huomioon käsiteltäessä iäkkäitä potilaita, joilla on joko selittämätön anemia, maha-suolikanavan verenvuoto tai aorttastenoosi.
Korkea epäilys ja asianmukaiset diagnostiset tekniikat, joita seuraa asianmukainen ja nopea hoito, voivat olla hengenpelastus.
(Heyden oireyhtymä, jonka vaikeuttaa essentiaalinen trombosytemia: tapausraportti) Krooniset hematologiset sairaudet lisäävät verisolujen komponenttien haurautta, mikä johtaa verisolujen asteittaiseen tuhoutumiseen aorttastenoosin kohdassa.
Tässä prosessissa von Willebrand -tekijän suurten multimeerien tuhoutuminen voi johtaa hyytymishäiriöihin ja maha-suolikanavan verenvuotoon, kuten Heyden oireyhtymään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
55
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lydia Mamdouh Sadek
- Puhelinnumero: 01098293921
- Sähköposti: lydia.mamdouh97@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on angiodysplasia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (yli 18-vuotiaat) ja vanhukset Molemmat sukupuolet Päässyt GIT-osastolle GIT-angiodysplasian ilmenemismuodoilla, jotka on diagnosoitu yläendoskopialla ja kolonoskopialla.
Poissulkemiskriteerit:
- muut GIT-verenvuodon syyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hematologinen häiriö potilailla, joilla on angiodysplasia
Aikaikkuna: Perustaso
|
Von willebrandin antigeenin muutos ja anemia ja heikentynyt koagulaatioprofiili angiodysplasiassa
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: AbdelHamid Mohamed AbdelHamid Aly, Assiut University
- Opintojen puheenjohtaja: Nabeela Faiek Amin Mousa, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Angiodysplasia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .