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Distúrbio hematológico em pacientes com angiodisplasia

30 de abril de 2024 atualizado por: Lydia Mamdouh Sadek Botros, Assiut University
O objetivo do estudo será avaliar a associação entre angiodisplasia do TGI com quaisquer distúrbios hematológicos, como quaisquer distúrbios específicos de coagulação ou anemia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A angiodisplasia é uma anormalidade vascular do trato GI, vasos sanguíneos tortuosos de paredes finas observados na mucosa e na submucosa, altamente propensos à ruptura, resultando em sangramento do trato gastrointestinal e distúrbios hematológicos. Perfil de coagulação prejudicado e anemia são as principais alterações na angiodisplasia. (Uma visão geral da angiodisplasia: manejo e perspectivas dos pacientes,Grainne Holleran et al. Especialista Rev Gastroenterol Hepatol. Setembro de 2018) A angiodisplasia gastrointestinal é uma das principais causas de sangramento recorrente. Anomalias hemostáticas têm sido implicadas na hemorragia destas lesões vasculares comuns, mas a sua contribuição precisa ainda não foi estabelecida. (Angiodisplasia gastrointestinalG Dodda et al. J Assoc Acad Menor Física. 1997) A angiodiplasia e a estenose aórtica são condições altamente prevalentes em idosos e muitas vezes podem coexistir. Estudos recentes sugerem que esta associação está relacionada com alterações sutis nos fatores de coagulação plasmática. O fator von Willebrand é a ligação mais forte entre a estenose aórtica e o sangramento associado à angiodisplasia gastrointestinal. Com o envelhecimento da população, o peso da doença da estenose aórtica e a sua associação com a angiodisplasia do intestino tornam esta condição incrivelmente subdiagnosticada, mas importante. Esta associação deve ser considerada quando se trata de pacientes idosos que apresentam anemia inexplicável, sangramento gastrointestinal ou estenose aórtica. Um elevado índice de suspeita e técnicas de diagnóstico adequadas, seguidas de tratamento adequado e imediato, podem salvar vidas. (Síndrome de Heyde Complicada por Trombocitemia Essencial: Relato de Caso) As doenças hematológicas crônicas aumentam a fragilidade dos componentes das células sanguíneas, levando à destruição progressiva das células sanguíneas no local da estenose aórtica. Neste processo, a destruição adicional de grandes multímeros do fator de von Willebrand pode levar a distúrbios de coagulação e sangramento gastrointestinal, como a síndrome de Heyde.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

55

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com angiodisplasia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos (acima de 18 anos) e idosos Ambos os sexos Internados na Unidade TGI com manifestações de angiodisplasia do TGI diagnosticadas por endoscopia digestiva alta e colonoscopia.

Critério de exclusão:

  • outras causas de sangramento GI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Distúrbio hematológico em pacientes com angiodisplasia
Prazo: Linha de base
Alteração do antígeno de Von Willebrand e anemia e perfil de coagulação prejudicado na angiodisplasia
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: AbdelHamid Mohamed AbdelHamid Aly, Assiut University
  • Cadeira de estudo: Nabeela Faiek Amin Mousa, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Angiodysplasia

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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