Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtausta rajoittavan koulutuksen vaikutukset keski-ikäisille ihmisille, joilla on multippeliskleroosi.

perjantai 23. toukokuuta 2025 päivittänyt: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

Yli 45-vuotiaiden MS-tautia sairastavien ihmisten verenvirtausta rajoittavaan harjoitteluun perustuvan vastustuskykyharjoitteluohjelman vaikutukset lihasten voimakkuuteen ja toimivuuteen.

Analysoida verenvirtauksen rajoitusmenetelmään perustuvan vastusharjoitusohjelman vaikutuksia yli 45-vuotiaiden MS-tautia sairastavien lihasten vahvistumiseen ja toimivuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus vastaa kokeellista tutkimusta, kaksoissokkoutettua satunnaistettua kontrolloitua kliinistä tutkimusta, jossa verenkierto yhteensä (n = X) 12 viikkoa; ja kontrolliryhmä (n= X), joka saa vain yleisiä suosituksia liikunnan hyödyistä. Muuttujat mitataan molemmissa ryhmissä samoilla validoiduilla työkaluilla ja samalla tutkijalla, jotta vältetään informaatioharha ja eroavaisuudet. Arvioinnit suoritetaan toimenpiteen alussa ja välittömästi tämän ajanjakson päätyttyä, ja tulokset merkitään tietueeseen, joka yhdistetään myöhemmin Excel-tietokantaan, joka rekisteröi jokaiselle osallistujalle koodin kunnon ylläpitämiseksi. . yksityisyyden suojaa, mutta mahdollistaa samalla vaaditun vertailukelpoisuuden.

Riippumattomien muuttujien osalta otetaan huomioon sosiodemografiset ominaisuudet, kliininen historia ja sosiofamiliaalinen arviointiasteikko; Omalta osaltaan tulosmuuttujat on jaettu alueittain: MS-potilaiden terveydentilaan keskittyvät mittaavat vammaisuuden tasoa laajennetun vammaisuusasteikon (EDSS) avulla, MS-taudin vaikutusta multippeliskleroosivaikutusasteikolla 29 ( MSIS-29) ja terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) Short Form-36:lla (SF-36). Fyysisen kuntomuuttujien osalta käytetään dynamometrin kanssa maksimaalista vapaaehtoista isometristä supistumista (MVIC) yleisen lihasvoiman ja pitovoiman mittaamiseen sekä istuu seisomaan -5 toistoja (STS-5) ja istumasta seisomaan. 5 toistoa (STS-5). 30 sekuntia (STS-30) alaraajan vahvuuden arvioimiseksi. Toiminnallisten muuttujien osalta vaikutus kävelyyn arvioidaan käyttämällä ajastettua 25-jalkakävelytestiä (T25FWT); askelnopeus 10 metrin kävelytestillä (10-MWT) ja Timed Up and Go (TUG) -testillä; kävellen kestävyyttä mitataan 6 minuutin kävelytestillä (6-MWT). Omalta osaltaan asennon vakautta ja tasapainoa Berg Balance Scale (BBS) -asteikosta. Fyysisen aktiivisuuden tason arvioimiseen käytetään Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire -kyselyn (GLTEQ) pisteitä. Väsymyksen määrittämiseen käytettävä kyselylomake on Fatigue Severity Scale (FSS) ja kognitiivisten toimintojen mittaamisesta vastaava SDMT (Symbol Digit Modalities Test). Toisaalta psykologisissa muuttujissa ahdistukseen ja masennukseen sovelletaan sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa (HADS) ja stressitasolle koettu stressiasteikko (PSS). Lopuksi unen laadun mittaamiseen käytetään Pittsburghin unen laatuindeksiä (PSQI). Kaikilla muuttujilla on mittaukset ennen ja jälkeen interventiota. Tämän seurauksena verenkiertoa rajoittavan koulutusohjelman odotetaan parantavan keski-ikäisten (> 45-vuotiaiden) MS-potilaiden terveydentilaa, lihasvoimaa, toimivuutta ja psykologisia alueita, mikä edistää tämän väestön kokonaisvaltaista lähestymistapaa. Kun interventio on saatu päätökseen, suoritetaan loppuarviointi ja määritetään vertailuprosessin perusteella, onko merkittäviä eroja alun perin saatuihin tuloksiin verrattuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

94

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jaén, Espanja, 23440
        • Asociación Jiennense de Esclerosis Múltiple

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 45-vuotiaat mies- ja naiskäyttäjät, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen, jotka pystyvät ymmärtämään tämän projektin ohjeet ja harjoitusprotokollat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on vasta-aiheita fyysisten testien tai harjoittelun suorittamiseen. Käyttäjät, joilla on diagnosoitu sairaus, kuten syöpä, keuhkoverenpainetauti ja munuaisten vajaatoiminta, väestö, jolla on diagnosoitu sydänsairaus tai sydämen vajaatoiminta, väestö, jolla on diagnoosi ja/tai jotka ovat psykiatrisen hoidossa ja joilla on neurologisia tai kognitiivisia muutoksia, suljetaan pois. Väestö, jolla on diagnosoitu ihmisen immuunikatovirusinfektio tai -sairaus (HIV/AIDS). Väestö, joka ei suostu osallistumaan tutkimukseen tai joka on ohjelmaan tullessaan kieltänyt tietoisessa suostumuksessaan hyväksymästä tietojensa käyttöä tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä (CG), jolle ei tehdä hoitoa, joka arvioidaan tutkimuksen esi- ja jälkivaiheessa. Tähän ryhmään nimetyt osallistujat saavat yleisiä neuvoja säännöllisen liikunnan myönteisistä vaikutuksista sekä oppaan suosituksia liikunnan edistämiseen.
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kokeellinen ryhmä (EG), jolle suoritetaan alustavan arvioinnin jälkeen ja heidän suostumuksellaan suunnattu fyysinen harjoitteluohjelma, joka perustuu voimaharjoitteluun verenvirtauksen rajoituksella ja jota sovelletaan 12 viikon ajan 3 kertaa viikossa (maanantai, keskiviikko ja perjantai) , jonka kesto on 30-45 minuuttia per istunto. Suoritettavat harjoitukset jaetaan kolmeen eri vaiheeseen: lämmittely ensimmäisen 10 minuutin aikana; pääosa, jonka kesto on 15 minuuttia (jossa jokainen harjoitus on suoritettava tekemällä 4 sarjaa 30-15-15-15 toiston mallilla, lepäämällä sarjojen välillä 30-45 sekuntia ja harjoitusten välillä 1-2 minuuttia); ja paluu rauhaan, joka perustuu ennen kaikkea venytysharjoituksiin, joiden kokonaiskesto on 10 minuuttia.
Voimaharjoitteluohjelma verenvirtauksen rajoituksella suoritetaan 12 viikon ajan, 30-45 minuutin harjoituksilla maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin. Jokainen harjoitus sisältää lämmittelyn, pääosan erityisillä harjoituksilla ja jäähdytyksen venyttelyllä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaistila
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS). Menetelmä multippeliskleroosin vamman kvantifioimiseksi ja vamman tason muutosten seuraamiseksi ajan mittaan. Sitä käytetään laajalti kliinisissä tutkimuksissa ja MS-tautia sairastavien ihmisten arvioinnissa. EDSS-asteikko vaihtelee välillä 0–10 yksikköä ja 0,5 pisteen lisäykset edustavat korkeampaa vammaisuutta. Ensimmäiset tasot 1,0 - 4,5 viittaavat henkilöihin, joilla on korkea kulkukyky ja myöhemmät tasot 5,0 - 9,5 viittaavat liikkumiskyvyn menettämiseen.
Jopa kaksitoista viikkoa
Multippeliskleroosin vaikutus
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko 29 (MSIS-29). Se on 29-kohtainen tilakohtainen itseraportointikysely, jolla mitataan MS-taudin vaikutusta ihmisten elämään. Siinä on kaksi ala-asteikkoa: 20 kohdan fyysinen vaikutusasteikko ja 9 kohdan psykologinen vaikutusasteikko. Se on tällä hetkellä toisessa versiossaan, jossa on neljän pisteen vastausluokat kullekin kohteelle: "ei ollenkaan", "vähän", "kohtalainen" ja "erittäin". Fyysisen vaikutuksen asteikko voi vaihdella 20–80 ja psykologisen vaikutuksen asteikko 9–36, jolloin pienemmät pisteet osoittavat MS-taudin vähäistä vaikutusta ja korkeammat pisteet suurempaa vaikutusta.
Jopa kaksitoista viikkoa
Lyhyt muoto-36 (SF-36).
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Se on eniten käytetty asteikko terveyteen liittyvän elämänlaadun yleisarvioinnissa, ja se koostuu 36 kohdasta, jotka on ryhmitelty kahdeksaan ala-asteikkoon tai alueeseen: (i) fyysinen toiminta (10 pistettä); (ii) fyysinen rooli (neljä kohtaa); (iii) kehon kipu (kaksi kohtaa); iv) yleinen terveys (viisi artikkelia); v) elinvoimaisuus (neljä kohtaa); vi) sosiaalinen toiminta (kaksi kohtaa); (vii) tunnerooli (kolme kohtaa); ja (viii) mielenterveys (viisi kohtaa). SF-36 tarjoaa myös yhteenvedon fyysisistä ja henkisistä komponenteista (PCS ja MCS, vastaavasti). Korkeammat pisteet kertovat paremman yleisen HRQoL:n.
Jopa kaksitoista viikkoa
Lihasvoima
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen (MVIC) dynamometrillä, standardoitu menetelmä lihasvoiman mittaamiseen potilailla, joilla on hermo-lihassairauksia5. Sit to Stand-5 toistoa (STS-5) sekä Sit to Stand-30 seconds (STS-30) MMII-voimakkuutta varten. Näissä testeissä potilaan on noustava tuolista ja mitattava aika, joka kuluu viiden toiston suorittamiseen, tai kvantifioida toistojen määrä, jonka potilas pystyy suorittamaan 30 sekunnissa6,7. STS-5:n raja-arvoksi on asetettu 9,4 sekuntia. alle 60-vuotiaille; 11,4 sek. 60–69-vuotias; 12,6 sek. 70-79 vuotta ja 14,9 sekuntia. 80–89-vuotiailla näiden arvojen alapuolella lihasten toimintahäiriö8. STS-30:ssä alle 8 toiston pisteet viittaavat lihasten toimintahäiriöön.
Jopa kaksitoista viikkoa
Kävelyvaikutus
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Ajastettu 25 jalan kävelytesti (T25FWT). Se koostuu 25 jalan (7,5 metrin) matkaan tarvittavan ajan mittaamisesta. Alle 6 sekunnin aika tarkoittaa toiminnallista kävelyä, 6–7,99 sekuntia tarkoittaa kohtalaista kävelyhäiriötä ja 8 sekuntia tai enemmän tarkoittaa kävelyhäiriötä.
Jopa kaksitoista viikkoa
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Sairaalan ahdistuneisuus ja masennusasteikko (HADS). Tämä asteikko koostuu 14:stä kohdasta, joissa on 4 vastausvaihtoehtoa välillä 0-3, yhteensä 0-21 pistettä. Siinä on 2 alaasteikkoa ja pisteet saadaan laskemalla yhteen kunkin sen muodostavan kohteen pisteet. Tulkintakriteerit ovat seuraavat: Normaalialue (0-7), Mahdollinen ahdistuneisuus tai masennus (8-10) ja tapaus ahdistuneisuus tai masennus (11-21).
Jopa kaksitoista viikkoa
Unen laatu
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI). PSQI koostuu 19 itsearviointikysymyksestä tai -kohdasta ja viidestä muusta, jotka on täytettävä henkilö, jonka kanssa osallistuja jakaa sängyn tai huoneen (vaikka jälkimmäistä käytetään vain kliinisen tiedon antamiseen). Nämä kohteet luovat kokonaispistemäärän ja 7 komponenttia tai aluetta: unen laatu; unen latenssi; unen kesto; unen tehokkuus; univaikeudet; unilääkkeiden käyttö; päiväsaikaan toimintahäiriö. PSQI-kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21, ja korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa unen laatua.
Jopa kaksitoista viikkoa
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
10 metrin kävelytesti (10 MWT) ja ajastettu ylös ja mene (TUG). 10-MWT:llä mitataan kävelynopeutta, ja se koostuu 10 metrin matkaan kuluvan ajan mittaamisesta11. Rajapiste asetetaan kävelynopeudella m/s, joten kävelyä ei ole rajoitettu, jos nopeus on <0,40 m/s; kohtalainen rajoitus, jos 0,40 - <0,80 m/s; ja kävelyrajoitus ≥0,80 m/s12. Toisaalta TUG mittaa aikaa, joka kuluu henkilön nousemiseen tuolista, kävelemään 3 metriä normaaliin tahtiin, kääntymään ympäri, palaamaan tuolille ja istumaan alas. Tehdään 2 yritystä ja paras aika valitaan. Putoamisriskin katsotaan olevan pieni, jos aika on < 10 sekuntia, pieni kaatumisriski, jos aika on 10-20 sekuntia, ja korkea kaatumisriski, jos aika on > 20 sekuntia.
Jopa kaksitoista viikkoa
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire (GLTEQ). Tämä kyselylomake koostuu 3 kohdasta, jotka on jaettu suoritettujen harjoitusten intensiteetin mukaan. Jokaiselle kohteelle lisätään pisteet osallistujan vastauksen perusteella. Kohteiden pisteet lisätään, kun otetaan huomioon, että suoritettu fyysinen aktiivisuus on intensiivistä ≥ 24 yksikköä, kohtalainen ≥ 14 ja ≤ 23 yksikköä ja kevyt < 14 yksikköä.
Jopa kaksitoista viikkoa
Kävelykestävyys
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
6 minuutin kävelytesti (6 MWT). Testi, jota käytetään yleisesti toiminnallisen harjoittelukyvyn objektiiviseen arviointiin. Potilasta pyydetään kävelemään (vähintään 30 metrin käytävällä) 6 minuutin ajan, ja ensisijainen tulosmitta on 6 minuutissa kävelty matka metreinä mitattuna. Yleensä normaalit etäisyydet ovat 400-700 metrin välillä, ja alle 400 metrin arvo on osoitus alhaisesta aerobisesta kapasiteetista ja hyvä yli 700 metriä.
Jopa kaksitoista viikkoa
Väsymys
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Väsymyksen vakavuusasteikko (FSS). Yksi yleisimmin käytetyistä itseraportointityökaluista väsymyksen arvioinnissa. Se koostuu yhdeksästä elementistä (1-7). FSS:n kokonaispistemääränä käytetään yhdeksän kohteen keskiarvoa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä. FSS:n kokonaispistemäärän MID vaihtelee välillä 0,5–1,2.
Jopa kaksitoista viikkoa
Tasapaino ja kävely
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Tinetti. Valmistumisaika: 8-10 minuuttia. Kävellessään potilaan takana arvioija pyytää häntä vastaamaan kävely-ala-asteikon kysymyksiin. Vastatakseen tasapaino-ala-asteikkoon haastattelija seisoo potilaan vieressä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimintaa. Kävelyala-asteikon maksimipistemäärä on 12 ja tasapaino-ala-asteikko 16. Molempien pisteiden summaa käytetään putoamisriskin arvioimiseen. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa pienempää riskiä. Alle 19 pistemäärä tarkoittaa suurta putoamisriskiä.
Jopa kaksitoista viikkoa
Multippeliskleroosi elämänlaatu-54
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
MSQOL-54:lle ei ole olemassa yhtä kokonaispistemäärää. Kaksi yhteenvetopistettä - fyysinen terveys ja henkinen terveys - voidaan johtaa asteikkopisteiden painotetusta yhdistelmästä. Lisäksi on 12 alaasteikkoa: fyysinen toiminta, roolirajoitukset-fyysinen, roolirajoitukset-emotionaalinen, kipu, emotionaalinen hyvinvointi, energia, terveyshavainnot, sosiaalinen toiminta, kognitiivinen toiminta, terveysongelmat, yleinen elämänlaatu ja seksuaalinen toiminta. . On olemassa myös kaksi yksittäistä mittaria: tyytyväisyys seksuaaliseen toimintaan ja terveydentilan muutos.
Jopa kaksitoista viikkoa
Toimeenpanotoiminnot
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Trail Making Test (TMT) -testiä käytetään toimeenpanotoiminnan arviointiin ja se mittaa erityisesti ajoitettuja visuaalisia ja motorisia tehtäviä. Tämä testi on jaettu kahteen osaan: osa A (TMT-A) vastaa psykomotorisen huomion ja nopeuden arvioinnista ja koostuu peräkkäisten numeroitujen ympyröiden yhdistämisestä; ja osa B (TMT-B), joka perustuu vuorottelevien kirjainten ja numeroiden ympyröiden yhdistämiseen ja mittaa toimeenpanotoimintoa. Pidempi testin suorittamiseen käytetty aika tulkitaan huonommaksi suoritukseksi.
Jopa kaksitoista viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Yleisimmin käytetty kognitiivinen seulontatesti arvioimaan epäiltyjä oireita, jotka liittyvät kognitiiviseen heikkenemiseen tai dementiaan. Kirjallinen koe, jonka maksimipistemäärä on 30. MMSE:lle asetettu raja-arvo määrittelee "normaalin" kognitiivisen toiminnan on yleensä asetettu arvoon 24, pienemmät pisteet osoittavat vakavampia kognitiivisia ongelmia.
Jopa kaksitoista viikkoa
MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Instrumentti, joka tutkii huomiokykyä, keskittymiskykyä, toimeenpanotoimintoja, muistia, kieltä, visuokonstruktiivisia kykyjä, laskelmia ja orientaatiota ja maksimipistemäärä on 30.
Jopa kaksitoista viikkoa
Tuolin istuma- ja ulottuvuustesti
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Alaselän ja reisilihasten joustavuuden testaamiseen.
Jopa kaksitoista viikkoa
Selän naarmutesti
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Hartioiden yleisen liikeradan mittaamiseen.
Jopa kaksitoista viikkoa
Stressin taso
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Perceived Stress Scale (PSS). Tämä asteikko on itseraportointiväline, joka arvioi koetun stressin tasoa viimeisen kuukauden aikana, ja se koostuu 14 pisteestä, joiden vastausmuoto on viisipisteinen (0 = ei koskaan, 1 = tuskin koskaan, 2 = ajoittain, kun 3 = usein, 4 = hyvin usein). PSS:n kokonaispistemäärä saadaan kääntämällä kohtien 4, 5, 6, 7, 9, 10 ja 13 pisteet toisinpäin (seuraavassa mielessä: 0=4, 1=3, 2=2, 3=1 ja 4 =0) ja lisää sitten 14 kohdetta. Saatu suora pistemäärä osoittaa, että korkeampi pistemäärä vastaa korkeampaa koettua stressiä.
Jopa kaksitoista viikkoa
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Tämä testi mittaa käsittelynopeutta. SDMT-arkki koostuu otsikosta, jossa on avain, joka yhdistää numerot 1-9 eri symboleihin. Alla on malli, jossa on useita symboleja, joille on määritettävä vastaava numero. Potilas täyttää ensimmäiset kymmenen laatikkoa perehtyäkseen ja sen jälkeen on 90 sekuntia aikaa täyttää suurin määrä laatikoita. 44:ää pidetään rajapisteenä, joten alle 44 pisteet tarkoittavat epänormaalia kognitiivista toimintaa, kun taas 44 pistettä on normaali.
Jopa kaksitoista viikkoa
Isaacsin testi.
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Tämä testi mittaa sanallista sujuvuutta. Potilasta pyydetään nimeämään niin monta elementtiä kuin hän muistaa jokaisesta neljästä kategoriasta: värit, eläimet, hedelmät ja kaupungit. Jokaisesta oikeasta esineestä saa yhden pisteen, enintään 10 pistemäärää kussakin sarjassa. Potilaalla on enintään 1 minuutti per luokka. Toistot tai nimet, jotka eivät kuulu pyydettyyn luokkaan, eivät saa pisteitä, vaikka tällaisten tapausten määrä on hyvä huomioida. Kirjoita aina potilaan mainitsemat nimet muistiin, sillä se auttaa arvioimaan potilaan edistymistä. Pisteet vaihtelevat 0-40 pisteen välillä. Dementian havaitsemisen raja-arvo Espanjan validoinnissa on yhtä suuri tai pienempi kuin 29 aikuisilla ja yhtä suuri tai pienempi kuin 27 vanhemmilla ihmisillä. Lisäksi ehdotetaan 25:n raja-arvoa todennäköisen Alzheimerin dementian huomioon ottamiseksi, jonka herkkyys on 87 prosenttia ja spesifisyys 67 prosenttia, mikä johtaa 24 prosentin virheluokitukseen.
Jopa kaksitoista viikkoa
Stoalaisuus
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
Liverpoolin stoismin asteikko. LSS on itseraportoitu kyselylomake, joka on suunniteltu mittaamaan stoisisuutta; se koostuu 20 esineestä, joiden sisältö viittaa emotionaalisen osallistumisen puutteeseen, tunteiden avoimen ilmaisemisen inhoamiseen ja kykyyn sietää tunteita. Vastaukset kirjattiin 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihteli täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä. Vastausharhojen estämiseksi puolet kysymyksistä esitettiin siten, että yksimielisyys oli synonyymi korkealle stoisekselle, kun taas toiselle puolelle erimielisyys osoitti korkeaa stoismista. Vastaukset näihin kysymyksiin arvioitiin käänteisesti. Kymmenen kohdetta (1, 2, 5, 7, 9, 12, 13, 15, 17 ja 18) pisteytetään käänteisesti. Pienin summa on 20 ja maksimi 100. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa stoismista. Alkuperäisen version on raportoitu olevan hyväksyttävä sisäinen johdonmukaisuus.
Jopa kaksitoista viikkoa
Käsien koordinaatio
Aikaikkuna: Jopa kaksitoista viikkoa
9-reikätesti. Nine Hole Peg -testi on yksinkertainen ja nopea arviointityökalu, jota me toimintaterapeutit käytämme arvioidaksemme manipulatiivista kätevyyttä, silmän ja käden koordinaatiota ja muita yläraajojen toimintoja ihmisillä, joilla on neurologisia vammoja. Se sisältää yhdeksän tapin asettamisen ja poistamisen mahdollisimman lyhyessä ajassa. Mitä lyhyempi aika, sitä parempi tulos.
Jopa kaksitoista viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa