Yarrow Natural -uutteella hoidettujen ginigiittipotilaiden kliininen arviointi ja arviointi verrattuna Contro-ryhmään
lauantai 30. syyskuuta 2023 päivittänyt: Deraya University
Siankärsämön moringa-yrttiyhdistelmien antibakteerisen tulehdusta estävän vaikutuksen kliininen arviointi Bucco-liimakalvoissa
Suoritettiin kaksoissokkoutettu, prospektiivinen, satunnaistettu, yksilön sisäinen vertaileva, yhden keskuksen kliininen tutkimus.
Osallistujat sijoitettiin rinnakkaisiin ryhmiin, ja tutkimus suoritettiin Minia-yliopiston hammaslääketieteen koulun ja sairaalan leikkaushammaslääketieteen ja parodontologian laitoksella vertaamaan siankärsämön Moringa -yrttiyhdistelmien nanopartikkelien antibakteerista vaikutusta klooriheksidiiniin mahdollisena ientulehduksen hoitona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
المنيا
-
Minya, المنيا, Egypti, 05673
- Soad A. Mohamad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään neljä luonnollista kruunaamatonta hammasta yhdessä kvadrantissa
- hyvä yleinen terveys
- voi seurata ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
- olivat raskaana tai imettäneet
- todisteita antibioottien käytöstä tutkimusta edeltäneiden 4 viikon aikana
- oli allerginen henkilökohtaisille hygienia-/kulutustuotteille tai niiden ainesosille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Bucco-liimakalvot Yarrow- ja Moringa-uutteen nanohiukkasilla
|
siankärsämön ja moringan sekoituksen nanopartikkeleita ladattu bukkaaliselle kalvolle
|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
Kloroheksideeni suullinen gargles
|
siankärsämön ja moringan sekoituksen nanopartikkeleita ladattu bukkaaliselle kalvolle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
antibakteerinen ja anti-inflammatorinen vaikutus
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
pisteytys ertymiasta ja kivusta (ei kipua = 0) ja toisesta päästä (pahin kipu = 10).
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: soad ali, PhD, faculty of pharmacy, Deraya university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 24. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3/23 (Muu tunniste: Bioethics Committee at the Military Chamber of Physicians in Warsaw)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .