Klinisk utvärdering och bedömning av ginigivitpatienter som behandlats med yarrow naturligt extrakt i jämförelse med en Contro Group
30 september 2023 uppdaterad av: Deraya University
Klinisk bedömning av antibakteriella antiinflammatoriska aktiviteter av Yarrow Moringa örtkombinationer i Bucco självhäftande filmer
En dubbelblind, prospektiv, randomiserad, intra-individuell jämförande, singelcenter klinisk studie genomfördes.
Deltagarna placerades i parallella grupper, och studien utfördes vid avdelningen för operativ tandvård och parodontologi, Dental School and Hospital, Minia university för att jämföra den antibakteriella aktiviteten hos rölleka Moringa örtkombinationer av nanopartiklar jämfört med klorhexidin som en potentiell behandling för gingivit.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
المنيا
-
Minya, المنيا, Egypten, 05673
- Soad A. Mohamad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst fyra naturliga okrönta tänder i en kvadrant närvarande
- god allmän hälsa
- kan följa instruktionerna
Exklusions kriterier:
- var gravida eller ammade
- bevis på antibiotikaanvändning under de fyra veckorna före studien
- var allergiska mot personlig vård/konsumentprodukter eller deras ingredienser
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Bucco-limfilmer med nanopartiklar av Yarrow och Moringa extrakt
|
rölleka och moringablandning av nanopartiklar laddade på buckal film
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
Cholorhexiden oral gurgla
|
rölleka och moringablandning av nanopartiklar laddade på buckal film
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antibakteriella och antiinflammatoriska aktiviteter
Tidsram: två veckor
|
poängsättning av ertymi och smärta (ingen smärta=0) och andra änden (värsta smärtan=10).
|
två veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: soad ali, PhD, faculty of pharmacy, Deraya university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2023
Första postat (Faktisk)
6 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 3/23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .