Avaliação clínica e avaliação de pacientes com genigivite tratados com extrato natural de Yarrow em comparação com um grupo controle
30 de setembro de 2023 atualizado por: Deraya University
Avaliação clínica das atividades antibacterianas e antiinflamatórias de combinações de ervas Yarrow Moringa em filmes adesivos Bucco
Foi realizado um estudo clínico duplo-cego, prospectivo, randomizado, comparativo intraindividual e unicêntrico.
Os participantes foram colocados em grupos paralelos, e o estudo foi realizado no Departamento de Odontologia Operatória e Periodontia da Faculdade de Odontologia e Hospital da Universidade de Minia para comparar a atividade antibacteriana das nanopartículas de combinações de ervas de Yarrow Moringa em comparação com a clorexidina como um tratamento potencial para gengivite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
المنيا
-
Minya, المنيا, Egito, 05673
- Soad A. Mohamad
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- um mínimo de quatro dentes naturais sem coroa em um quadrante presente
- boa saúde geral
- pode seguir instruções
Critério de exclusão:
- estavam grávidas ou amamentando
- evidência de uso de antibióticos durante as 4 semanas anteriores ao estudo
- eram alérgicos a produtos de higiene pessoal/consumo ou a seus ingredientes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de intervenção
Filmes buco-adesivos com nanopartículas de extrato de Yarrow e Moringa
|
nanopartículas de mistura de mil-folhas e moringa carregadas no filme bucal
|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
Gargarejos orais de colorohexideno
|
nanopartículas de mistura de mil-folhas e moringa carregadas no filme bucal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
atividades antibacterianas e antiinflamatórias
Prazo: duas semanas
|
pontuação de ertimia e dor (sem dor=0) e outra extremidade (pior dor=10).
|
duas semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: soad ali, PhD, faculty of pharmacy, Deraya university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3/23 (Outro identificador: Bioethics Committee at the Military Chamber of Physicians in Warsaw)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .