- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06086691
Voima- ja kestävyysharjoittelun vaikutus kuntosaliurheilijoiden lihasvaurioihin kofeiinin lisäyksessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miesten kuntosaliurheilijat
- Ikä: 18-40 vuotta
- Urheilijat, joilla on vähintään kolme päivää harjoittelua viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilijat, jotka käyttävät jo kofeiinilisää
- Urheilijat, joiden seerumin entsyymitasot ovat normaalia korkeammat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Voimaharjoittelu
Voimaharjoituksia yhdessä kofeiinilisän kanssa
|
Interventioprotokolla koostuu 5 tyyppisestä voimaharjoittelusta. Voimaharjoitteluryhmälle suoritetaan seuraavat harjoitukset:
Voimaharjoittelu suoritettaisiin 3 sarjana 10 toistoa ja 2 minuutin tauko jokaisen harjoituksen välillä. Tämä protokolla suoritetaan 30-40 minuutin istunnossa. Ennen kunkin harjoituksen alkua tehdään 10-15 minuuttia kevyttä lämmittelyä. Interventioistunnot toteutettaisiin 3-5 päivän taukolla kahden interventioistunnon välillä. |
|
Active Comparator: Kestävyysharjoittelu
Kestävyysharjoituksia yhdessä kofeiinilisän kanssa
|
Interventioprotokolla koostuu 3 tyyppisestä kestävyysharjoittelusta. Tässä ryhmässä suoritetaan seuraavat harjoitukset:
Interventioistunnot toteutettaisiin 3-5 päivän taukolla kahden interventioistunnon välillä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin CK-tasot
Aikaikkuna: Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
Seerumin CK-taso on kreatiinikinaasi-nimisen entsyymin (CK) määrä veressä.
CK on eräänlainen proteiini, jota esiintyy ihmiskehon lihassoluissa ja joka on välttämätön oikealle toiminnalle.
CK-tasot voivat nousta sydänkohtauksen, luustolihasvamman tai raskaan harjoituksen jälkeen
|
Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
|
Seerumin LDH-tasot
Aikaikkuna: Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
Laktaattidehydrogenaasi (LDH) on entsyymi, jota löytyy melkein jokaisesta ihmiskehon solusta, mukaan lukien veri, lihakset, aivot, munuaiset ja haima.
|
Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
|
Seerumin AST-tasot
Aikaikkuna: Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ovat entsyymejä, joita esiintyy pääasiassa maksassa, mutta myös punasoluissa, sydänsoluissa, lihaskudoksessa ja muissa elimissä, kuten haimassa ja munuaisissa.
|
Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymysasteikon luokitus/Numeerinen arviointiasteikko-väsymys
Aikaikkuna: Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
Tämä ROF-asteikko on kehitetty, joka voi seurata havaitun väsymyksen voimakkuutta erilaisissa yhteyksissä.
|
Ennen interventiota, 24 tunnin kuluttua toimenpiteestä, 3 päivän kuluttua ennen toista toimenpidettä ja 24 tunnin kuluttua toisesta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .