Efecto del entrenamiento de fuerza versus el entrenamiento de resistencia sobre el daño muscular en atletas de gimnasio que reciben suplementos de cafeína.
9 de noviembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Los suplementos dietéticos para mejorar el ejercicio y el rendimiento atlético vienen en una variedad de formas, que incluyen tabletas, cápsulas, líquidos, polvos y barras.
Muchos de estos productos contienen numerosos ingredientes en combinaciones y cantidades variadas.
Entre los ingredientes más comunes se encuentran los aminoácidos, las proteínas, la creatina y la cafeína.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La cafeína es un suplemento nutricional popular entre los atletas de gimnasio.
Se utiliza frecuentemente como ayuda ergogénica para mejorar el rendimiento físico, retrasar la fatiga y aumentar la potencia muscular.
Esta investigación tiene como objetivo evaluar la efectividad de la cafeína a través de la prueba de muestra de sangre (CK sérica, niveles de LDH, niveles de AST) sobre el daño muscular de atletas de gimnasio que realizan entrenamiento aeróbico y de fuerza.
Este estudio ayudaría a comprender los efectos del entrenamiento de fuerza y el entrenamiento de resistencia sobre el daño muscular en atletas de gimnasio que consumen cafeína y a verificar el nivel de enzimas séricas de ambos grupos que realizan entrenamiento de fuerza y aquellos que realizan entrenamiento de nivel de resistencia, por lo tanto, este El estudio ayudaría a determinar qué atletas deben tener cuidado al consumir cafeína para un régimen de ejercicio particular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistán, 44000
- Riphah International University (RIU)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas masculinos de gimnasio
- Edad: 18-40 años
- Atletas con al menos tres días de entrenamiento por semana.
Criterio de exclusión:
- Atletas que ya toman suplementos de cafeína
- Atletas con niveles de enzimas séricas superiores a lo normal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de fuerza
Ejercicios de entrenamiento de fuerza junto con suplementos de cafeína.
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El protocolo de intervención consta de 5 tipos de ejercicios de entrenamiento de fuerza. Se realizarán los siguientes ejercicios para el grupo de entrenamiento de fuerza:
El entrenamiento de fuerza se realizaría en 3 series de 10 repeticiones con 2 minutos de descanso entre cada ejercicio. Este protocolo se realizará en una sesión de 30 a 40 minutos. Se realizarán entre 10 y 15 minutos de actividades ligeras de calentamiento antes del inicio de cada sesión de ejercicio. Las sesiones de intervención se llevarían a cabo con un intervalo de 3 a 5 días entre las dos sesiones de intervención. |
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Comparador activo: Entrenamiento de resistencia
Ejercicios de entrenamiento de resistencia junto con suplementos de cafeína.
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El protocolo de intervención consta de 3 tipos de ejercicios de entrenamiento de resistencia. Este grupo realizará los siguientes ejercicios:
Las sesiones de intervención se llevarían a cabo con un intervalo de 3 a 5 días entre las dos sesiones de intervención. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Niveles séricos de CK
Periodo de tiempo: Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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El nivel sérico de CK es la cantidad de una enzima llamada creatina quinasa (CK) en la sangre.
La CK es un tipo de proteína presente en las células musculares del cuerpo humano que es esencial para su correcto funcionamiento.
Los niveles de CK pueden aumentar después de un ataque cardíaco, una lesión del músculo esquelético o un ejercicio extenuante.
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Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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Niveles séricos de LDH
Periodo de tiempo: Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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La lactato deshidrogenasa (LDH) es una enzima que se encuentra en casi todas las células del cuerpo humano, incluida la sangre, los músculos, el cerebro, los riñones y el páncreas.
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Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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Niveles séricos de AST
Periodo de tiempo: Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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Las aspartato aminotransferasas (AST) son enzimas que se encuentran principalmente en el hígado, pero también en los glóbulos rojos, las células del corazón, el tejido muscular y otros órganos, como el páncreas y los riñones.
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Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calificación de la escala de fatiga/Escala de calificación numérica-Fatiga
Periodo de tiempo: Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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Se ha desarrollado esta escala de calificación de fatiga (ROF) que puede rastrear la intensidad de la fatiga percibida en una variedad de contextos.
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Preintervención, después de 24 horas de la intervención, después de 3 días antes de la segunda intervención y después de 24 horas de la segunda intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
13 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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