Efeito do treinamento de força versus treinamento de resistência sobre danos musculares em atletas de ginástica com suplementação de cafeína.
9 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Os suplementos dietéticos para melhorar o exercício e o desempenho atlético vêm em uma variedade de formas, incluindo comprimidos, cápsulas, líquidos, pós e barras.
Muitos desses produtos contêm vários ingredientes em combinações e quantidades variadas.
Entre os ingredientes mais comuns estão aminoácidos, proteínas, creatina e cafeína
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cafeína é um suplemento nutricional popular entre atletas de ginástica.
É frequentemente usado como auxílio ergogênico para melhorar o desempenho físico, retardar a fadiga e aumentar a potência muscular.
Esta pesquisa tem como objetivo avaliar a eficácia da cafeína por meio do exame de amostra de sangue (níveis séricos de CK, LDH, níveis de AST) no dano muscular de atletas de academia que realizam treinamento aeróbico e de força.
Este estudo ajudaria a compreender os efeitos do treinamento de força e do treinamento de resistência sobre o dano muscular em atletas de ginástica que consomem cafeína e a verificar o nível de enzimas séricas de ambos os grupos que estão em treinamento de força e daqueles que estão em treinamento de nível de resistência, portanto, este estudo estudo ajudaria a determinar quais atletas devem ter cuidado ao consumir cafeína em um determinado regime de exercícios
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Paquistão, 44000
- Riphah International University (RIU)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas de ginástica masculinos
- Idade: 18-40 anos
- Atletas com pelo menos três dias de sessão de treinamento por semana
Critério de exclusão:
- Atletas já tomam suplementação de cafeína
- Atletas com níveis séricos de enzimas acima do normal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento de força
Exercícios de treinamento de força junto com suplementação de cafeína
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O protocolo de intervenção consiste em 5 tipos de exercícios de treinamento de força. Os seguintes exercícios serão realizados para o grupo de treinamento de força:
O treinamento de força seria realizado em 3 séries de 10 repetições com 2 minutos de descanso entre cada exercício. Este protocolo será realizado em uma sessão de 30 a 40 minutos. 10-15 minutos de atividades leves de aquecimento serão realizadas antes do início de cada sessão de exercícios. As sessões de intervenção seriam realizadas com um intervalo de 3 a 5 dias entre as duas sessões de intervenção. |
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Comparador Ativo: Treinamento de resistência
Exercícios de treinamento de resistência junto com suplementação de cafeína
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O protocolo de intervenção consiste em 3 tipos de exercícios de treinamento de resistência. Os seguintes exercícios serão realizados por este grupo:
As sessões de intervenção seriam realizadas com um intervalo de 3 a 5 dias entre as duas sessões de intervenção. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis séricos de CK
Prazo: Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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O nível sérico de CK é a quantidade de uma enzima chamada creatina quinase (CK) no sangue.
CK é um tipo de proteína presente nas células musculares de que o corpo humano precisa e é essencial para o bom funcionamento.
Os níveis de CK podem aumentar após um ataque cardíaco, lesão muscular esquelética ou exercício extenuante
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Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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Níveis séricos de LDH
Prazo: Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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A lactato desidrogenase (LDH) é uma enzima encontrada em quase todas as células do corpo humano, incluindo sangue, músculos, cérebro, rins e pâncreas.
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Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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Níveis séricos de AST
Prazo: Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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Aspartato aminotransferase (AST) são enzimas encontradas principalmente no fígado, mas também encontradas em glóbulos vermelhos, células cardíacas, tecido muscular e outros órgãos, como pâncreas e rins.
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Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Classificação da escala de fadiga/Escala de classificação numérica-fadiga
Prazo: Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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Esta escala de classificação de fadiga (ROF) foi desenvolvida para rastrear a intensidade da fadiga percebida em uma variedade de contextos.
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Pré-intervenção, após 24 horas da intervenção, após 3 dias antes da segunda intervenção e após 24 horas da segunda intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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