Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av styrke- versus utholdenhetstrening på muskelskader hos treningsutøvere på koffeintilskudd.

9. november 2023 oppdatert av: Riphah International University
Kosttilskudd for å forbedre trening og atletisk ytelse kommer i en rekke former, inkludert tabletter, kapsler, væsker, pulver og barer. Mange av disse produktene inneholder mange ingredienser i varierte kombinasjoner og mengder. Blant de mer vanlige ingrediensene er aminosyrer, protein, kreatin og koffein

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Koffein er et populært kosttilskudd blant treningsidrettsutøvere. Det brukes ofte som et ergogent hjelpemiddel for å forbedre fysisk ytelse, forsinke tretthet og øke muskelkraften. Denne forskningen tar sikte på å evaluere effektiviteten av koffein gjennom blodprøvetesten (Serum CK, LDH-nivåer, AST-nivåer) på muskelskader hos treningsutøvere som utfører aerobic- og styrketrening. Denne studien vil bidra til å forstå effekten av styrketrening og utholdenhetstrening på muskelskader hos treningsutøvere som bruker koffein og for å sjekke serumenzymernivået til både grupper som er på styrketrening og de som trener på utholdenhetsnivå, derfor studien vil bidra til å avgjøre hvilke idrettsutøvere som bør være forsiktige mens de inntar koffein for et bestemt treningsprogram

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige treningsutøvere
  • Alder: 18-40 år
  • Utøvere med minst tre dagers treningsøkt per uke

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere som allerede tar koffeintilskudd
  • Idrettsutøvere med over normale serum enzymnivåer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Styrketrening
Styrketreningsøvelser sammen med koffeintilskudd
Annen: Styrketrening med koffein

Intervensjonsprotokollen består av 5 typer styrketreningsøvelser. Følgende øvelser vil bli utført for styrketreningsgruppen:

  1. benkpress (3 sett med 10 reps)
  2. biceps curl (3 sett med 10 reps)
  3. triceps pushdown (3 sett med 10 reps)
  4. benpress (3 sett med 10 reps)
  5. benforlengelse (3 sett med 10 reps)

Styrketrening utføres i 3 sett med 10 repetisjoner med 2 minutters hvile mellom hver øvelse. Denne protokollen vil bli utført i en 30-40-minutters økt. 10-15 minutter med lette oppvarmingsaktiviteter vil bli utført før starten av hver treningsøkt. Intervensjonsøktene vil bli gjennomført med 3-5 dagers mellomrom mellom de to intervensjonsøktene.
Aktiv komparator: Utholdenhetstrening
Utholdenhetstreningsøvelser sammen med koffeintilskudd
Annen: Utholdenhetstrening med koffein

Intervensjonsprotokollen består av 3 typer utholdenhetstreningsøvelser. Følgende øvelser vil bli utført av denne gruppen:

  1. Sykling (15 min)
  2. Løping (20 min)
  3. Roing (10 min)

Intervensjonsøktene vil bli gjennomført med 3-5 dagers mellomrom mellom de to intervensjonsøktene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Serum CK nivåer
Tidsramme: Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon
Serum-CK-nivå er mengden av et enzym kalt kreatinkinase (CK) i blodet. CK er en type protein som er tilstede i muskelcellene som menneskekroppen trenger som er avgjørende for riktig funksjon. Nivåene av CK kan stige etter et hjerteinfarkt, skjelettmuskelskade eller anstrengende trening
Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon
Serum LDH nivåer
Tidsramme: Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon
Laktatdehydrogenase (LDH) er enzym som finnes i nesten alle celler i menneskekroppen, inkludert blod, muskler, hjerne, nyrer og bukspyttkjertel.
Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon
AST-nivåer i serum
Tidsramme: Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon
Aspartataminotransferase (AST) er enzymer som hovedsakelig finnes i leveren, men finnes også i røde blodceller, hjerteceller, muskelvev og andre organer, som bukspyttkjertelen og nyrene.
Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rangering av tretthetsskala/Numeric Rating Scale-Fatigue
Tidsramme: Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon
Denne rating-of-fatigue (ROF)-skalaen er utviklet som kan spore intensiteten av opplevd tretthet i en rekke sammenhenger.
Pre-intervensjon, etter 24 timer etter intervensjonen, etter 3 dager før andre intervensjon, og etter 24 timer etter andre intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01241 Mian Waleed Ahmed

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere