- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06086691
Wpływ treningu siłowego i wytrzymałościowego na uszkodzenia mięśni u sportowców uprawiających siłownię po suplementacji kofeiną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Męscy sportowcy na siłowni
- Wiek: 18-40 lat
- Sportowcy z co najmniej trzydniowymi sesjami treningowymi w tygodniu
Kryteria wyłączenia:
- Sportowcy już na suplementacji kofeiną
- Sportowcy z powyżej normalnego poziomu enzymów w surowicy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening siłowy
Ćwiczenia siłowe wraz z suplementacją kofeiną
|
Protokół interwencyjny składa się z 5 rodzajów ćwiczeń treningu siłowego. Dla grupy treningu siłowego zostaną wykonane następujące ćwiczenia:
Trening siłowy będzie wykonywany w 3 seriach po 10 powtórzeń z 2 minutami odpoczynku pomiędzy każdym ćwiczeniem. Protokół ten zostanie przeprowadzony w trakcie 30-40-minutowej sesji. Przed rozpoczęciem każdej sesji ćwiczeń należy wykonać 10–15 minut lekkiej rozgrzewki. Sesje interwencyjne będą przeprowadzane z 3-5-dniową przerwą pomiędzy dwiema sesjami interwencyjnymi. |
|
Aktywny komparator: Trening wytrzymałościowy
Ćwiczenia wytrzymałościowe wraz z suplementacją kofeiną
|
Protokół interwencyjny składa się z 3 rodzajów ćwiczeń wytrzymałościowych. W tej grupie będą wykonywane następujące ćwiczenia:
Sesje interwencyjne będą przeprowadzane z 3-5-dniową przerwą pomiędzy dwiema sesjami interwencyjnymi. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy CK w surowicy
Ramy czasowe: Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
Poziom CK w surowicy to ilość enzymu zwanego kinazą kreatynową (CK) we krwi.
CK to rodzaj białka występującego w komórkach mięśniowych potrzebnego organizmowi człowieka i niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania.
Poziom CK może wzrosnąć po zawale serca, uszkodzeniu mięśni szkieletowych lub intensywnym wysiłku fizycznym
|
Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
|
Poziom LDH w surowicy
Ramy czasowe: Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) to enzym występujący w prawie każdej komórce ludzkiego ciała, w tym we krwi, mięśniach, mózgu, nerkach i trzustce.
|
Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
|
Poziom AST w surowicy
Ramy czasowe: Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
Aminotransferaza asparaginianowa (AST) to enzymy występujące głównie w wątrobie, ale także w czerwonych krwinkach, komórkach serca, tkance mięśniowej i innych narządach, takich jak trzustka i nerki.
|
Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skali zmęczenia/Numeryczna skala oceny zmęczenia
Ramy czasowe: Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
Opracowano skalę oceny zmęczenia (ROF), która umożliwia śledzenie intensywności odczuwanego zmęczenia w różnych kontekstach.
|
Przed interwencją, po 24 godzinach od interwencji, po 3 dniach przed drugą interwencją i po 24 godzinach od drugiej interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .