Effect van kracht- versus duurtraining op spierschade bij sportschoolsporters op cafeïnesuppletie.
9 november 2023 bijgewerkt door: Riphah International University
Voedingssupplementen om lichaamsbeweging en atletische prestaties te verbeteren zijn er in verschillende vormen, waaronder tabletten, capsules, vloeistoffen, poeders en repen.
Veel van deze producten bevatten talloze ingrediënten in uiteenlopende combinaties en hoeveelheden.
Tot de meest voorkomende ingrediënten behoren aminozuren, eiwitten, creatine en cafeïne
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cafeïne is een populair voedingssupplement onder sportschoolsporters.
Het wordt vaak gebruikt als ergogeen hulpmiddel om de fysieke prestaties te verbeteren, vermoeidheid uit te stellen en de spierkracht te vergroten.
Dit onderzoek heeft tot doel de effectiviteit van cafeïne te evalueren door middel van een bloedmonstertest (Serum CK, LDH-niveaus, AST-niveaus) op spierschade bij sportschoolsporters die aerobe en krachttraining uitvoeren.
Deze studie zou helpen bij het begrijpen van de effecten van krachttraining en duurtraining op spierschade bij sportschoolatleten die cafeïne consumeren en om het serum-enzymniveau te controleren van beide groepen die krachttraining volgen en degenen die duurtraining volgen. studie zou helpen bepalen welke atleten voorzichtig moeten zijn bij het consumeren van cafeïne voor een bepaald trainingsregime
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke sportschoolatleten
- Leeftijd: 18-40 jaar
- Sporters met minimaal drie dagen training per week
Uitsluitingscriteria:
- Atleten die al cafeïnesupplementen gebruiken
- Sporters met bovennormale serumenzymniveaus
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Krachttraining
Krachttrainingsoefeningen samen met cafeïnesuppletie
|
Het interventieprotocol bestaat uit 5 soorten krachttrainingsoefeningen. Voor de krachttrainingsgroep worden de volgende oefeningen uitgevoerd:
Krachttraining wordt uitgevoerd in 3 sets van 10 herhalingen met 2 minuten rust tussen elke oefening. Dit protocol wordt uitgevoerd in een sessie van 30-40 minuten. Vóór aanvang van elke trainingssessie worden 10-15 minuten lichte warming-upactiviteiten uitgevoerd. De interventiesessies zouden worden uitgevoerd met een pauze van 3 tot 5 dagen tussen de twee interventiesessies. |
|
Actieve vergelijker: Duurtraining
Duurtrainingsoefeningen samen met cafeïnesuppletie
|
Het interventieprotocol bestaat uit 3 soorten duurtrainingsoefeningen. De volgende oefeningen worden door deze groep uitgevoerd:
De interventiesessies zouden worden uitgevoerd met een pauze van 3 tot 5 dagen tussen de twee interventiesessies. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Serum CK-niveaus
Tijdsspanne: Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
Het serum-CK-niveau is de hoeveelheid van het enzym creatinekinase (CK) in het bloed.
CK is een type eiwit dat aanwezig is in de spiercellen van het menselijk lichaam en dat essentieel is voor een goede werking.
Niveaus van CK kunnen stijgen na een hartaanval, skeletspierblessure of zware inspanning
|
Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
|
Serum-LDH-niveaus
Tijdsspanne: Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
Lactaatdehydrogenase (LDH) is een enzym dat in bijna elke cel van het menselijk lichaam wordt aangetroffen, inclusief uw bloed, spieren, hersenen, nieren en pancreas.
|
Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
|
Serum-AST-niveaus
Tijdsspanne: Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
Aspartaataminotransferase (AST) zijn enzymen die voornamelijk in de lever voorkomen, maar ook in rode bloedcellen, hartcellen, spierweefsel en andere organen, zoals de pancreas en de nieren.
|
Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van vermoeidheidsschaal/numerieke beoordelingsschaal-vermoeidheid
Tijdsspanne: Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
Deze ROF-schaal (rating-of-fatigue) is ontwikkeld en kan de intensiteit van waargenomen vermoeidheid in verschillende contexten volgen.
|
Pre-interventie, na 24 uur na de interventie, na 3 dagen vóór de tweede interventie en na 24 uur na de tweede interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
13 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .