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Effetto dell'allenamento di forza rispetto a quello di resistenza sul danno muscolare negli atleti di palestra che assumono caffeina.

9 novembre 2023 aggiornato da: Riphah International University
Gli integratori alimentari per migliorare l'esercizio e le prestazioni atletiche sono disponibili in una varietà di forme, tra cui compresse, capsule, liquidi, polveri e barrette. Molti di questi prodotti contengono numerosi ingredienti in varie combinazioni e quantità. Tra gli ingredienti più comuni ci sono aminoacidi, proteine, creatina e caffeina

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La caffeina è un integratore alimentare popolare tra gli atleti di palestra. Viene spesso utilizzato come aiuto ergogenico per migliorare le prestazioni fisiche, ritardare l'affaticamento e aumentare la potenza muscolare. Questa ricerca si propone di valutare l'efficacia della caffeina attraverso l'esame di campioni di sangue (livelli sierici di CK, livelli di LDH, livelli di AST) sul danno muscolare di atleti di palestra che eseguono allenamenti aerobici e di forza. Questo studio aiuterebbe a comprendere gli effetti dell'allenamento di forza e dell'allenamento di resistenza sul danno muscolare negli atleti di palestra che consumano caffeina e a controllare il livello degli enzimi sierici di entrambi i gruppi che seguono un allenamento di forza e di quelli che si allenano a livello di resistenza, quindi, questo Lo studio aiuterebbe a determinare quali atleti dovrebbero prestare attenzione mentre consumano caffeina per un particolare regime di esercizio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti di palestra di sesso maschile
  • Età: 18-40 anni
  • Atleti con almeno tre giorni di allenamento a settimana

Criteri di esclusione:

  • Atleti già in terapia con caffeina
  • Atleti con livelli di enzimi sierici superiori al normale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento della forza
Esercizi di allenamento per la forza insieme all'integrazione di caffeina

Il protocollo di intervento è composto da 5 tipologie di esercizi di allenamento della forza. Per il gruppo di allenamento della forza verranno eseguiti i seguenti esercizi:

  1. panca (3 serie da 10 ripetizioni)
  2. curl bicipiti (3 serie da 10 ripetizioni)
  3. pushdown tricipiti (3 serie da 10 ripetizioni)
  4. leg press (3 serie da 10 ripetizioni)
  5. estensione delle gambe (3 serie da 10 ripetizioni)

L'allenamento per la forza verrebbe eseguito in 3 serie da 10 ripetizioni con 2 minuti di riposo tra ogni esercizio. Questo protocollo verrà eseguito in una sessione di 30-40 minuti. Prima dell'inizio di ogni sessione di allenamento verranno eseguiti 10-15 minuti di attività leggere di riscaldamento. Le sessioni di intervento verrebbero effettuate con un intervallo di 3-5 giorni tra le due sessioni di intervento.

Comparatore attivo: Allenamento di resistenza
Esercizi di allenamento di resistenza insieme all'integrazione di caffeina

Il protocollo di intervento consiste in 3 tipologie di esercizi di allenamento di resistenza. Questo gruppo eseguirà i seguenti esercizi:

  1. Ciclismo (15 minuti)
  2. Correre (20 minuti)
  3. Canottaggio (10 min)

Le sessioni di intervento verrebbero effettuate con un intervallo di 3-5 giorni tra le due sessioni di intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli sierici di CK
Lasso di tempo: Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento
Il livello sierico di CK è la quantità di un enzima chiamato creatina chinasi (CK) nel sangue. La CK è un tipo di proteina presente nelle cellule muscolari di cui il corpo umano ha bisogno ed è essenziale per il corretto funzionamento. I livelli di CK possono aumentare dopo un infarto, una lesione ai muscoli scheletrici o un intenso esercizio fisico
Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento
Livelli sierici di LDH
Lasso di tempo: Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento
La lattato deidrogenasi (LDH) è un enzima presente in quasi tutte le cellule del corpo umano, inclusi sangue, muscoli, cervello, reni e pancreas.
Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento
Livelli sierici di AST
Lasso di tempo: Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento
L'aspartato aminotransferasi (AST) sono enzimi presenti principalmente nel fegato, ma presenti anche nei globuli rossi, nelle cellule cardiache, nel tessuto muscolare e in altri organi, come il pancreas e i reni.
Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della scala di fatica/Scala di valutazione numerica-fatica
Lasso di tempo: Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento
È stata sviluppata questa scala di valutazione della fatica (ROF) in grado di monitorare l’intensità della fatica percepita in una varietà di contesti.
Pre-intervento, dopo 24 ore dall'intervento, dopo 3 giorni prima del secondo intervento e dopo 24 ore dal secondo intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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