Effet de l'entraînement de force par rapport à l'entraînement d'endurance sur les dommages musculaires chez les athlètes de gymnastique recevant une supplémentation en caféine.
9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Les compléments alimentaires destinés à améliorer l'exercice et les performances sportives se présentent sous diverses formes, notamment des comprimés, des capsules, des liquides, des poudres et des barres.
Beaucoup de ces produits contiennent de nombreux ingrédients dans des combinaisons et des quantités variées.
Parmi les ingrédients les plus courants figurent les acides aminés, les protéines, la créatine et la caféine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La caféine est un complément nutritionnel populaire parmi les athlètes de gym.
Il est fréquemment utilisé comme aide ergogène pour améliorer les performances physiques, retarder la fatigue et augmenter la puissance musculaire.
Cette recherche vise à évaluer l'efficacité de la caféine grâce au test d'échantillons de sang (sérum CK, niveaux de LDH, niveaux d'AST) sur les lésions musculaires des athlètes de gym qui effectuent un entraînement aérobie et de force.
Cette étude aiderait à comprendre les effets de l'entraînement de force et de l'entraînement d'endurance sur les lésions musculaires chez les athlètes de gym qui consomment de la caféine et à vérifier le niveau d'enzymes sériques des deux groupes qui suivent un entraînement de force et ceux qui suivent un entraînement d'endurance. une étude aiderait à déterminer quels athlètes devraient faire attention lorsqu'ils consomment de la caféine pour un programme d'exercice particulier
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Athlètes masculins de gymnastique
- Âge : 18-40 ans
- Athlètes avec au moins trois jours d'entraînement par semaine
Critère d'exclusion:
- Athlètes déjà sous supplémentation en caféine
- Athlètes ayant des taux d’enzymes sériques supérieurs à la normale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: L'entraînement en force
Exercices de musculation avec supplémentation en caféine
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Le protocole d'intervention comprend 5 types d'exercices de musculation. Les exercices suivants seront effectués pour le groupe de musculation :
L'entraînement en force serait effectué en 3 séries de 10 répétitions avec 2 minutes de repos entre chaque exercice. Ce protocole sera réalisé en une séance de 30 à 40 minutes. 10 à 15 minutes d'activités d'échauffement légères seront effectuées avant le début de chaque séance d'exercices. Les séances d'intervention seraient réalisées avec un intervalle de 3 à 5 jours entre les deux séances d'intervention. |
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Comparateur actif: Entrainement d'endurance
Exercices d'entraînement d'endurance avec supplémentation en caféine
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Le protocole d'intervention comprend 3 types d'exercices d'entraînement d'endurance. Les exercices suivants seront réalisés par ce groupe :
Les séances d'intervention seraient réalisées avec un intervalle de 3 à 5 jours entre les deux séances d'intervention. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux sériques de CK
Délai: Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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Le taux sérique de CK correspond à la quantité d’une enzyme appelée créatine kinase (CK) dans le sang.
La CK est un type de protéine présente dans les cellules musculaires dont le corps humain a besoin et qui est essentielle au bon fonctionnement.
Les niveaux de CK peuvent augmenter après une crise cardiaque, une blessure aux muscles squelettiques ou un exercice intense
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Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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Niveaux sériques de LDH
Délai: Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme présente dans presque toutes les cellules du corps humain, y compris le sang, les muscles, le cerveau, les reins et le pancréas.
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Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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Niveaux d'AST sérique
Délai: Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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L'aspartate aminotransférase (AST) est une enzyme présente principalement dans le foie, mais également dans les globules rouges, les cellules cardiaques, les tissus musculaires et d'autres organes, tels que le pancréas et les reins.
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Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'évaluation de la fatigue/Échelle d'évaluation numérique-Fatigue
Délai: Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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Cette échelle d'évaluation de la fatigue (ROF) a été développée pour suivre l'intensité de la fatigue perçue dans divers contextes.
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Pré-intervention, après 24 heures de l'intervention, après 3 jours avant la deuxième intervention et après 24 heures de la deuxième intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2023
Première publication (Réel)
17 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
13 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .