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Auswirkung von Kraft- und Ausdauertraining auf Muskelschäden bei Sportlern bei Koffeinergänzung.

9. November 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Nahrungsergänzungsmittel zur Steigerung des Trainings und der sportlichen Leistung gibt es in verschiedenen Formen, darunter Tabletten, Kapseln, Flüssigkeiten, Pulver und Riegel. Viele dieser Produkte enthalten zahlreiche Inhaltsstoffe in unterschiedlichen Kombinationen und Mengen. Zu den häufigeren Inhaltsstoffen zählen Aminosäuren, Protein, Kreatin und Koffein

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Koffein ist ein beliebtes Nahrungsergänzungsmittel bei Sportlern im Fitnessstudio. Es wird häufig als ergogenes Hilfsmittel verwendet, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu verbessern, Müdigkeit zu verzögern und die Muskelkraft zu steigern. Diese Forschung zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Koffein anhand von Blutprobentests (Serum-CK-, LDH-Spiegel, AST-Spiegel) auf Muskelschäden von Fitnessstudio-Athleten zu bewerten, die Aerobic- und Krafttraining durchführen. Diese Studie würde dazu beitragen, die Auswirkungen von Krafttraining und Ausdauertraining auf Muskelschäden bei koffeinkonsumierenden Sportlern im Fitnessstudio zu verstehen und den Serumenzymspiegel beider Gruppen, die Krafttraining absolvieren, und derjenigen, die Ausdauertraining absolvieren, zu überprüfen Die Studie würde dabei helfen herauszufinden, welche Sportler beim Koffeinkonsum bei einem bestimmten Trainingsprogramm vorsichtig sein sollten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Sportler im Fitnessstudio
  • Alter: 18-40 Jahre
  • Sportler mit mindestens drei Trainingstagen pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Sportler, die bereits eine Koffein-Ergänzung einnehmen
  • Sportler mit über dem Normalwert liegenden Serumenzymwerten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krafttraining
Krafttrainingsübungen zusammen mit einer Koffeinergänzung

Das Interventionsprotokoll besteht aus 5 Arten von Krafttrainingsübungen. Für die Krafttrainingsgruppe werden folgende Übungen durchgeführt:

  1. Bankdrücken (3 Sätze mit 10 Wiederholungen)
  2. Bizepscurl (3 Sätze mit 10 Wiederholungen)
  3. Trizeps-Pushdown (3 Sätze mit 10 Wiederholungen)
  4. Beinpresse (3 Sätze mit 10 Wiederholungen)
  5. Beinstrecker (3 Sätze mit 10 Wiederholungen)

Das Krafttraining würde in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen mit 2 Minuten Pause zwischen jeder Übung durchgeführt. Dieses Protokoll wird in einer 30-40-minütigen Sitzung durchgeführt. Vor Beginn jeder Trainingseinheit werden 10–15 Minuten leichte Aufwärmübungen durchgeführt. Die Interventionssitzungen würden mit einem Abstand von 3 bis 5 Tagen zwischen den beiden Interventionssitzungen durchgeführt.

Aktiver Komparator: Ausdauertraining
Ausdauertrainingsübungen zusammen mit einer Koffeinergänzung

Das Interventionsprotokoll besteht aus 3 Arten von Ausdauertrainingsübungen. Die folgenden Übungen werden von dieser Gruppe durchgeführt:

  1. Radfahren (15 Min.)
  2. Laufen (20 Min.)
  3. Rudern (10 Min.)

Die Interventionssitzungen würden mit einem Abstand von 3 bis 5 Tagen zwischen den beiden Interventionssitzungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-CK-Werte
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
Der Serum-CK-Spiegel ist die Menge eines Enzyms namens Kreatinkinase (CK) im Blut. CK ist eine Art Protein, das in den Muskelzellen des menschlichen Körpers vorhanden ist und für die ordnungsgemäße Funktion unerlässlich ist. Der CK-Spiegel kann nach einem Herzinfarkt, einer Skelettmuskelverletzung oder anstrengender körperlicher Betätigung ansteigen
Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
Serum-LDH-Spiegel
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
Laktatdehydrogenase (LDH) ist ein Enzym, das in fast jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt, einschließlich Blut, Muskeln, Gehirn, Nieren und Bauchspeicheldrüse.
Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
Serum-AST-Spiegel
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
Aspartataminotransferase (AST) sind Enzyme, die hauptsächlich in der Leber, aber auch in roten Blutkörperchen, Herzzellen, Muskelgewebe und anderen Organen wie der Bauchspeicheldrüse und den Nieren vorkommen.
Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Ermüdungsskala/Numerische Bewertungsskala – Ermüdung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
Diese Rating-of-Fatigue (ROF)-Skala wurde entwickelt, die die Intensität der wahrgenommenen Müdigkeit in verschiedenen Kontexten verfolgen kann.
Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krafttraining mit Koffein

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