- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06086691
Auswirkung von Kraft- und Ausdauertraining auf Muskelschäden bei Sportlern bei Koffeinergänzung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche Sportler im Fitnessstudio
- Alter: 18-40 Jahre
- Sportler mit mindestens drei Trainingstagen pro Woche
Ausschlusskriterien:
- Sportler, die bereits eine Koffein-Ergänzung einnehmen
- Sportler mit über dem Normalwert liegenden Serumenzymwerten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Krafttraining
Krafttrainingsübungen zusammen mit einer Koffeinergänzung
|
Das Interventionsprotokoll besteht aus 5 Arten von Krafttrainingsübungen. Für die Krafttrainingsgruppe werden folgende Übungen durchgeführt:
Das Krafttraining würde in 3 Sätzen mit 10 Wiederholungen mit 2 Minuten Pause zwischen jeder Übung durchgeführt. Dieses Protokoll wird in einer 30-40-minütigen Sitzung durchgeführt. Vor Beginn jeder Trainingseinheit werden 10–15 Minuten leichte Aufwärmübungen durchgeführt. Die Interventionssitzungen würden mit einem Abstand von 3 bis 5 Tagen zwischen den beiden Interventionssitzungen durchgeführt. |
Aktiver Komparator: Ausdauertraining
Ausdauertrainingsübungen zusammen mit einer Koffeinergänzung
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Das Interventionsprotokoll besteht aus 3 Arten von Ausdauertrainingsübungen. Die folgenden Übungen werden von dieser Gruppe durchgeführt:
Die Interventionssitzungen würden mit einem Abstand von 3 bis 5 Tagen zwischen den beiden Interventionssitzungen durchgeführt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Serum-CK-Werte
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Der Serum-CK-Spiegel ist die Menge eines Enzyms namens Kreatinkinase (CK) im Blut.
CK ist eine Art Protein, das in den Muskelzellen des menschlichen Körpers vorhanden ist und für die ordnungsgemäße Funktion unerlässlich ist.
Der CK-Spiegel kann nach einem Herzinfarkt, einer Skelettmuskelverletzung oder anstrengender körperlicher Betätigung ansteigen
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Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Serum-LDH-Spiegel
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Laktatdehydrogenase (LDH) ist ein Enzym, das in fast jeder Zelle des menschlichen Körpers vorkommt, einschließlich Blut, Muskeln, Gehirn, Nieren und Bauchspeicheldrüse.
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Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Serum-AST-Spiegel
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Aspartataminotransferase (AST) sind Enzyme, die hauptsächlich in der Leber, aber auch in roten Blutkörperchen, Herzzellen, Muskelgewebe und anderen Organen wie der Bauchspeicheldrüse und den Nieren vorkommen.
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Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Ermüdungsskala/Numerische Bewertungsskala – Ermüdung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Diese Rating-of-Fatigue (ROF)-Skala wurde entwickelt, die die Intensität der wahrgenommenen Müdigkeit in verschiedenen Kontexten verfolgen kann.
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Vor dem Eingriff, nach 24 Stunden des Eingriffs, nach 3 Tagen vor dem zweiten Eingriff und nach 24 Stunden des zweiten Eingriffs
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/01241 Mian Waleed Ahmed
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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