Pulssianalyysi kolekystiittipotilaille ennen ja jälkeen kolekystektomian
maanantai 16. lokakuuta 2023 päivittänyt: I-Hsuan Chien, Taichung Tzu Chi Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tallentaa kolekystiittipotilaiden säteittäinen painepulssi (RPP), jossa verrattiin ennen leikkausta ja sen jälkeisiä pulssin muutoksia yrittääkseen määrittää kolekystiitin ja pulssin välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 20 potilasta rekrytoitiin mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti.
Taiwanin Taichung Tzu Chi -sairaalan yleiskirurgi antoi 32–76-vuotiaille potilaille kolekystiittidiagnoosin.
Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat suostuivat osallistumaan ja allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen, ja Taichung Tzu Chin yleissairaalan eettinen komitea (REC110-12) hyväksyi tutkimusmenettelyt.
Mittaamalla ja tallentamalla RPP ennen leikkausta ja postoperatiivisesti, saatiin spektrienergian keskiarvot (SE0-10 Hz, SE10-50 Hz ja SE13-50 Hz) verrattaessa leikkausta edeltävään valkosolujen (WBC) määrään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan
- Tzu chi hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kolekystiitti ja saavat kolekystektomia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti tai krooninen kolekystiitti
- Potilas sairaalaan kolekystektomiaa varten
- Potilaat, jotka osallistuivat vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pystyneet yhteistyöhön pulssidiagnoosin kanssa
- Potilaat, joilla on taustalla olevia systeemisiä sairauksia, kuten syöpä, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, sydämen vajaatoiminta, krooninen munuaisten vajaatoiminta, kirroosi jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säteittäisen valtimopulssin spektrienergian muutokset kolekystektomian jälkeen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ennen kolekystektomiaa) ja 24-48 tuntia kolekystektomian jälkeen
|
Säteittäisen valtimopulssin spektrienergia mitattiin ennen ja jälkeen kolekystektomian eron vertaamiseksi
|
Lähtötilanne (ennen kolekystektomiaa) ja 24-48 tuntia kolekystektomian jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC110-12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .