Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza tętna u pacjentów z zapaleniem pęcherzyka żółciowego przed i po cholecystektomii

16 października 2023 zaktualizowane przez: I-Hsuan Chien, Taichung Tzu Chi Hospital
Celem tego badania jest rejestracja tętna ciśnienia promieniowego (RPP) pacjentów z zapaleniem pęcherzyka żółciowego w porównaniu ze zmianami tętna przed i pooperacyjnym w celu określenia związku między zapaleniem pęcherzyka żółciowego a tętnem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W sumie na podstawie kryteriów włączenia i wyłączenia zrekrutowano 20 pacjentów. U pacjentów w wieku od 32 do 76 lat chirurg ogólny ze szpitala Taichung Tzu Chi na Tajwanie zdiagnozował zapalenie pęcherzyka żółciowego. Wszyscy kwalifikujący się pacjenci włączeni do badania zgodzili się na udział i podpisali formularz świadomej zgody, a procedury badania zostały zatwierdzone przez komisję etyczną szpitala ogólnego Taichung Tzu Chi (REC110-12). Mierząc i rejestrując RPP przed i po operacji, uzyskano średnie wartości energii widmowej (SE0-10 Hz, SE10-50 Hz i SE13-50 Hz) w celu porównania z przedoperacyjną liczbą białych krwinek (WBC).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taichung, Tajwan
        • Tzu chi hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zapaleniem pęcherzyka żółciowego poddawani są cholecystektomii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci ze zdiagnozowanym ostrym lub przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego
  2. Pacjent hospitalizowany z powodu cholecystektomii
  3. Pacjenci, którzy dobrowolnie wzięli udział w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy nie mogli współpracować przy diagnostyce pulsu
  2. Pacjenci z chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak nowotwór, przewlekła obturacyjna choroba płuc, niewydolność serca, przewlekła niewydolność nerek, marskość wątroby itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany energii widmowej tętna w tętnicy promieniowej po cholecystektomii
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (przed cholecystektomią) i 24–48 godzin po cholecystektomii
W celu porównania różnicy mierzono energię widmową tętna w tętnicy promieniowej przed i po cholecystektomii
Wartość wyjściowa (przed cholecystektomią) i 24–48 godzin po cholecystektomii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taichung Tzu Chi Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 lutego 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC110-12

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj