Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse du pouls pour les patients atteints de cholécystite avant et après une cholécystectomie

16 octobre 2023 mis à jour par: I-Hsuan Chien, Taichung Tzu Chi Hospital
Le but de cette étude est d'enregistrer le pouls de pression radiale (RPP) des patients atteints de cholécystite par rapport aux changements de pouls préopératoires et postopératoires dans le but de déterminer la relation entre la cholécystite et le pouls.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Au total, 20 patients ont été recrutés selon les critères d'inclusion et d'exclusion. Les patients, âgés de 32 à 76 ans, ont reçu un diagnostic de cholécystite par un chirurgien généraliste de l'hôpital Taichung Tzu Chi de Taiwan. Tous les patients éligibles inclus dans l'étude ont accepté de participer et ont signé le formulaire de consentement éclairé et les procédures de l'étude ont été approuvées par le comité d'éthique de l'hôpital général de Taichung Tzu Chi (REC110-12). En mesurant et en enregistrant le RPP préopératoire et postopératoire, les valeurs moyennes de l'énergie spectrale (SE0-10 Hz, SE10-50 Hz et SE13-50 Hz) ont été obtenues pour comparaison avec le nombre préopératoire de globules blancs (WBC).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan
        • Tzu chi hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de cholécystite et bénéficiant d'une cholécystectomie

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients diagnostiqués avec une cholécystite aiguë ou chronique
  2. Patient hospitalisé pour cholécystectomie
  3. Patients volontairement impliqués dans cette étude

Critère d'exclusion:

  1. Patients qui n'ont pas pu coopérer avec le diagnostic du pouls
  2. Patients atteints de maladies systémiques sous-jacentes telles que le cancer, la maladie pulmonaire obstructive chronique, l'insuffisance cardiaque, l'insuffisance rénale chronique, la cirrhose, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les changements d'énergie spectrale du pouls de l'artère radiale après cholécystectomie
Délai: Au départ (avant la cholécystectomie) et 24 à 48 heures après la cholécystectomie
L'énergie spectrale du pouls de l'artère radiale a été mesurée avant et après la cholécystectomie pour comparer la différence
Au départ (avant la cholécystectomie) et 24 à 48 heures après la cholécystectomie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taichung Tzu Chi Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC110-12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner