DIC-markkerit ja trombiinin muodostusparametrit potilailla, jotka saavat ECMO-tukea: pilottitutkimus (DIC-ECMO)
torstai 16. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Wincy Wing-Sze Ng, Queen Mary Hospital, Hong Kong
Tutkia uusien DIC-markkereiden ja trombiinin muodostumisparametrien välistä korrelaatiota ECMO-tuella saavien potilaiden tromboottisten ja verenvuotokomplikaatioiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
49
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat ECMO-tukea
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≧ 18; JA
- Päästiin Hongkongin Queen Mary Hospitalin tai Tuen Mun Hospitalin lääketieteellis-kirurgisen tehohoidon sekaosastoille; JA
- Edellyttää joko laskimovaltimoiden (VA) tai laskimolaskimoiden (VV) kehonulkoisen kalvohapetuksen (ECMO) tukea.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saavat keskitettyä VA-ECMO-tukea; TAI
- Potilaat, joilta puuttuu kliinisiä tietoja; TAI
- Potilaat, joilla on aiempi tromboembolia, joka vaatii pitkäaikaista antikoagulaatiota ennen ECMO-kanylointia; TAI
- Leikkauksen jälkeiset vastaanotot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuisten tehohoitoyksikkö, Queen Mary -sairaala
|
DIC-markkerien ja trombiinin muodostumisparametrien tarkkailu potilailla, joilla on tromboottisia ja verenvuotokomplikaatioita tai ei niitä
|
|
Tuen Munin sairaalan tehohoidon osasto
|
DIC-markkerien ja trombiinin muodostumisparametrien tarkkailu potilailla, joilla on tromboottisia ja verenvuotokomplikaatioita tai ei niitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tromboottisten ja verenvuototapahtumien yhdistelmä
Aikaikkuna: ECMO-tuen alusta ECMO-tuen loppuun (joka voi vaihdella, tyypillisesti noin 5 päivästä 1 viikkoon)
|
Tromboottisiin tapahtumiin kuuluvat verenkiertoon liittyvät tromboosi (esim. hapettimen vika, joka vaatii piirin vaihtamista) TAI piiriin liittymätön tromboosi (esim. uusi keuhkoembolia tai syvä laskimotukos ECMO-hoidon aikana. Verenvuototapahtumat sisältävät verenvuotoa kriittisissä paikoissa tai vaativat toimenpiteitä. |
ECMO-tuen alusta ECMO-tuen loppuun (joka voi vaihdella, tyypillisesti noin 5 päivästä 1 viikkoon)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 30. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 23-259
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .