Маркеры ДВС-синдрома и параметры генерации тромбина у пациентов, получающих поддержку ЭКМО: пилотное исследование (DIC-ECMO)
18 октября 2023 г. обновлено: Wincy Wing-Sze Ng, Queen Mary Hospital, Hong Kong
Изучить корреляцию новых маркеров ДВС-синдрома и показателей генерации тромбина с тромботическими и геморрагическими осложнениями у пациентов, находящихся на поддержке ЭКМО.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wincy Ng
- Номер телефона: +852-22553111
- Электронная почта: wincyngwingsze@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- Рекрутинг
- Queen Mary Hospital
-
Контакт:
- Wincy Ng
- Номер телефона: +852-22553111
- Электронная почта: wincyngwingsze@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, нуждающиеся в поддержке ЭКМО
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≧ 18 лет; И
- Поступил в смешанные медико-хирургические отделения интенсивной терапии больницы Королевы Марии или больницы Туен Мун в Гонконге; И
- Требуется либо вено-артериальная (ВА), либо вено-венозная (ВВ) экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО).
Критерий исключения:
- Пациенты, находящиеся на центральной поддержке ВА-ЭКМО; ИЛИ
- Пациенты, у которых отсутствуют клинические данные; ИЛИ
- Пациенты с ранее существовавшей тромбоэмболией, требующие длительной антикоагулянтной терапии перед канюляцией ЭКМО; ИЛИ
- Госпитализация после операции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Отделение интенсивной терапии для взрослых, Больница Королевы Марии
|
Наблюдение маркеров ДВС-синдрома и параметров генерации тромбина у пациентов с тромботическими и геморрагическими осложнениями и без них.
|
|
Отделение интенсивной терапии больницы Туен Мун
|
Наблюдение маркеров ДВС-синдрома и параметров генерации тромбина у пациентов с тромботическими и геморрагическими осложнениями и без них.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комбинация тромботических и геморрагических событий
Временное ограничение: От начала поддержки ЭКМО до окончания поддержки ЭКМО (которая может варьироваться, обычно от 5 дней до 1 недели)
|
Тромботические события включают тромбоз, связанный с контуром (например, отказ оксигенатора, требующий замены контура) ИЛИ тромбоз, не связанный с контуром (например, новая легочная эмболия или тромбоз глубоких вен во время ЭКМО. Геморрагические явления включают кровотечения в критических местах или требующие вмешательства. |
От начала поддержки ЭКМО до окончания поддержки ЭКМО (которая может варьироваться, обычно от 5 дней до 1 недели)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UW 23-259
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .