Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EOB-MRI-ohjatun mikroaaltoablaation tehokkuus ja turvallisuus varhaisessa HCC:ssä: monikeskus, tulevaisuuden havainnointitutkimus

maanantai 23. lokakuuta 2023 päivittänyt: Chengli Li, Shandong Provincial Hospital
HCC on yksi yleisimmistä syöpään liittyvien kuolemien syistä maailmassa, koska viime aikoina on diagnosoitu tyypillisiä tunnusmerkkejä, jotka perustuvat valmiiseen arterialisaatioon. Siksi on tärkeää diagnosoida ja hoitaa hypovaskulaarinen varhainen HCC (eHCC). Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mikroaaltoablaation tehokkuutta ja turvallisuutta varhaisessa HCC:ssä sekä tutkia EOB-MRI (Gd-EOB-DTPA tehostettu MRI) ohjatun ablaation toteutettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

334

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jinan, Kiina
        • Shandong PH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joilla on krooninen maksasairaus, joilla on korkea tai erittäin korkea riski saada hepatosellulaarinen karsinooma, ja EOB-MRI osoittaa vahvistettua tai epäiltyä eHCC:tä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä ≥ 18 vuotta;
  2. Potilaat, joilla on krooninen maksasairaus ja joilla on suuri/erittäin suuri hepatosellulaarisen karsinooman riski;
  3. EOB-MRI, joka viittaa vahvistettuun tai epäiltyyn eHCC:hen (yksi vaurio ≤ 2 cm tai leesioiden lukumäärä ≤ 3 ja suurin halkaisija ≤ 2 cm)
  4. Ei aikaisempaa hepatosellulaarista karsinoomaa;
  5. ei saa mitään syöpähoitoa;
  6. Maksan toiminta Lapsi paina A tai B.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Imusolmukkeiden tai etäpesäkkeiden esiintyminen;
  2. Maksametastaasien esiintyminen;
  3. Aiempi pahanlaatuisuus;
  4. Vakava kardiopulmonaalinen tai munuaisten toimintahäiriö;
  5. Kärsivät korjaamattomasta hyytymishäiriöstä (protrombiiniaika > 25 sekuntia, protrombiiniaktiivisuus < 40 %, verihiutaleiden määrä ≤ 50x10^9/l);
  6. Vakavia tarttuvia vaurioita pistoneulan alueen alueella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yksi ryhmä MWA:n kanssa
334 potilasta, joilla on vahvistettu tai epäilty eHCC, kuten EOB-MRI osoitti, oli otettava mukaan tähän tutkimukseen populaatiossa, jolla on korkea tai erittäin korkea riski saada krooninen maksasairaus. Sitten suoritettiin mikroaaltoablaatio (MWA) EOB-MRI-ohjauksessa potilaille, joilla oli vahvistettu tai epäilty eHCC.
Mikroaaltoablaatio (MWA) suoritettiin EOB-MRI-ohjauksella potilaille, joilla oli vahvistettu tai epäilty eHCC.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5 vuoden kokonaiseloonjääminen (OS) MWA:n jälkeen varhaiselle HCC:lle
Aikaikkuna: 5 vuotta
Analysoi EOB-MRI-ohjatun mikroaaltoablaation tehokkuutta ja turvallisuutta eHCC:n hoidossa;
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmiin ablaation nopeus MWA:n jälkeen
Aikaikkuna: valmiin ablaation nopeus yhden kuukauden kohdalla
Ablaatiovaikutus arvioitiin EOB-MRI:llä kuukauden kuluttua ablaation jälkeen
valmiin ablaation nopeus yhden kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa