Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten och säkerheten av EOB-MRI guidad mikrovågsablation för tidig HCC: En multicenter, prospektiv, observationsstudie

23 oktober 2023 uppdaterad av: Chengli Li, Shandong Provincial Hospital
HCC är en av de vanligaste orsakerna till cancerrelaterad död i världen på grund av den senaste tidens diagnos av typiska kännetecken som är beroende av fullbordad arterialisering. Så det är viktigt att tidigare diagnostisera och behandla hypovaskulärt tidigt HCC (eHCC). Syftet med denna studie är att utvärdera effektiviteten och säkerheten av mikrovågsablation för tidig HCC, även att utforska genomförbarheten av EOB-MRI (Gd-EOB-DTPA förstärkt MRI) guidad ablation.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

334

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jinan, Kina
        • Shandong PH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk leversjukdom med hög risk eller extremt hög risk för hepatocellulärt karcinom och EOB-MRI visar en bekräftad eller misstänkt eHCC.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder ≥ 18 år;
  2. Patienter med kronisk leversjukdom som löper hög/extremt hög risk för hepatocellulärt karcinom;
  3. EOB-MRT som tyder på bekräftad eller misstänkt eHCC (enkel lesion ≤ 2 cm eller antal lesioner ≤ 3 och maximal diameter ≤ 2 cm)
  4. Ingen tidigare historia av hepatocellulärt karcinom;
  5. inte får någon anti-cancerbehandling;
  6. Leverfunktion Barn-push A eller B.

Exklusions kriterier:

  1. Närvaro av lymfkörtlar eller avlägsna metastaser;
  2. Närvaro av levermetastaser;
  3. Tidigare malignitet;
  4. Allvarlig kardiopulmonell eller renal dysfunktion;
  5. Lider av okorrigerbar koagulationsdysfunktion (protrombintid > 25 sekunder, protrombinaktivitet < 40 %, trombocytantal ≤ 50x10^9/L);
  6. Allvarliga infektionsskador i området av punkteringsnålkanalen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
singelgrupp med MWA
334 patienter med bekräftad eller misstänkt eHCC enligt EOB-MRI skulle inkluderas i denna studie i en population med hög eller extremt hög risk för hepatocellulärt karcinom vid kronisk leversjukdom. Därefter utfördes mikrovågsablation (MWA) under EOB-MRI-vägledning hos patienter med bekräftad eller misstänkt eHCC.
Mikrovågsablation (MWA) utfördes under EOB-MRI-vägledning hos patienter med bekräftad eller misstänkt eHCC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
5-års total överlevnad (OS) efter MWA för tidig HCC
Tidsram: 5 år
Analysera effektiviteten och säkerheten av EOB-MRI-styrd mikrovågsablation vid behandling av eHCC;
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens för fullbordad ablation efter MWA
Tidsram: graden av fullbordad ablation efter en månad
Ablationseffekt bedömd med EOB-MRI en månad efter ablation
graden av fullbordad ablation efter en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

24 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera