Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ML-mallit leikkauksen jälkeisten vatsakalvon metastaasien ennustamiseen hepatosellulaarisen karsinooman repeämisen jälkeen

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Chen Xiaoping

Koneoppimismallit leikkauksen jälkeisten vatsakalvon metastaasien ennustamiseen hepatosellulaarisen karsinooman repeämisen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli käsitellä kysymystä peritoneaalisista etäpesäkkeistä (PM) hepatosellulaarisen karsinooman (HCC) repeämisen jälkeen ja sen haitallisia vaikutuksia potilaan ennusteeseen. Kliiniset tiedot 522 potilaasta, joilla oli repeämä HCC ja joille tehtiin leikkaus seitsemässä eri lääketieteellisessä keskuksessa, kerättiin ja analysoitiin. Koneoppimismalleja käytettiin analysointiin ja ennustamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

522

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

522 rHCC-potilasta, joille tehtiin radikaali hepatektomia

Kuvaus

Sisällyskriteerit: (1) Patologien vahvistama HCC (2) kaksi ennen leikkausta kuvaavaa löytöä, jotka viittaavat kasvaimen repeämään (3) R0-resektio (4) ensimmäinen kasvaimen havaitseminen -

Poissulkemiskriteerit:(1) aikaisempi antituumorihoito (2) muuntyyppisten kasvainten yhdistelmä (3) puutteelliset kliiniset tiedot

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Koulutuskohortti
Kaikki tapaukset ryhmiteltiin satunnaisesti suhteessa 7:3, ja 70 % määriteltiin harjoitusryhmäksi
Muut: Peritoneaalinen etäpesäke
Potilaat, joilla on postoperatiivisia vatsakalvon etäpesäkkeitä
Vahvistuskohortti
Kaikki tapaukset ryhmiteltiin satunnaisesti suhteessa 7:3, ja 30 % määriteltiin validointiryhmäksi
Muut: Peritoneaalinen etäpesäke
Potilaat, joilla on postoperatiivisia vatsakalvon etäpesäkkeitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2018-2023
Kokonaiseloonjääminen (OS) määriteltiin ajalle leikkauspäivästä kuolemaan
2018-2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chen Xiaoping

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PM-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa