Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modele ML do przewidywania pooperacyjnych przerzutów do otrzewnej po pęknięciu raka wątrobowokomórkowego

25 października 2023 zaktualizowane przez: Chen Xiaoping

Modele uczenia maszynowego do przewidywania pooperacyjnych przerzutów do otrzewnej po pęknięciu raka wątrobowokomórkowego

Celem tego badania było podjęcie problemu przerzutów do otrzewnej (PM) po pęknięciu raka wątrobowokomórkowego (HCC) i jego niekorzystnego wpływu na rokowanie pacjenta. Zebrano i przeanalizowano dane kliniczne od 522 pacjentów z pękniętym HCC, którzy przeszli operację w siedmiu różnych ośrodkach medycznych. Do analizy i przewidywania wykorzystano modele uczenia maszynowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

522

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

522 pacjentów z rHCC, którzy przeszli radykalną hepatektomię

Opis

Kryteria włączenia: (1) HCC potwierdzony przez patologów (2) dwa wyniki badań obrazowych przedoperacyjnych sugerujące pęknięcie guza (3) resekcja R0 (4) pierwsze wykrycie guza -

Kryteria wykluczenia:(1) wcześniejsze leczenie przeciwnowotworowe (2) skojarzenie innych typów nowotworów (3) niekompletne dane kliniczne

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta szkoleniowa
Wszystkie przypadki pogrupowano losowo w stosunku 7:3, przy czym 70% zdefiniowano jako grupę trenującą
Inny: Przerzuty do otrzewnej
Pacjenci, u których występują pooperacyjne przerzuty do otrzewnej
Kohorta walidacyjna
Wszystkie przypadki pogrupowano losowo w stosunku 7:3, przy czym 30% zdefiniowano jako grupę walidacyjną
Inny: Przerzuty do otrzewnej
Pacjenci, u których występują pooperacyjne przerzuty do otrzewnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2018-2023
Całkowite przeżycie (OS) zdefiniowano jako czas od daty operacji do śmierci
2018-2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chen Xiaoping

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 października 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PM-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj