- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06109168
SpO2/FiO2-SUHTEEN korrelaatio PaO2/FiO2-SUHTEEN KANSSA H. ADAM MALIKIN SAIRAALAAN Akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) POTILAATILLE (MNO)
lauantai 11. marraskuuta 2023 päivittänyt: Agus pramono, RS H Adam Malik
ymmärtää SpO2/FiO2:n ja PaO2/FiO2:n suhde ARDS-potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) on hengenvaarallinen tila, joka vaatii välitöntä hoitoa.
PaO2/FiO2 (P/F) -suhteen mittaus on tärkein valinta ARDS:n vakavuuden arvioimiseksi invasiivisella menetelmällä, joka vaatii valtimoveren kaasuanalyysin (ABG).
Tämä tutkimus suoritettiin SpO2/FiO2-suhteen ja PaO2/FiO2-suhteen välisen suhteen määrittämiseksi ARDS-potilailla HAM General Hospitalissa.
Tässä havainnointitutkimuksessa käytettiin poikkileikkaustutkimusmenetelmää 29:n ARDS-diagnoosin intuboidun tehohoitopotilaan otoksella.
Potilaat, joilla oli kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, anemia ja systolinen verenpaine <90 mmHg, suljettiin pois tutkimuksesta.
Tämän tutkimuksen tulokset osoittivat positiivisen korrelaation PaO2/FiO2- ja SpO2/FiO2-suhteiden välillä korrelaatiokertoimella 0,955 ja p-arvolla 0,001.
S/F-suhteen ja P/F-suhteen välillä oli suhde arvioitaessa ARDS:n vakavuutta p-arvolla <0,05.
Tämä tutkimus osoittaa, että SpO2/FiO2 (S/F) -suhteella on hyvä korrelaatio PaO2/FiO2 (P/F) -suhteen kanssa potilailla, joilla on ARDS, joten sitä voidaan käyttää ARDS:n ennustajana ja siitä voi olla hyötyä kliinisissä tutkimuksissa. harjoitella.
On huomattava, että SpO2/FiO2-suhteella on useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa sen tarkkuuteen, joten huolellinen arviointi on tarpeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
SUmatera UTara
-
Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
- RSUP H. ADam Malik
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Intuboidut potilaat teho-osastolla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ARDS-potilas
- intuboitunut potilas
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäinen sydämen häiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SpO2/FIO2-suhteen ja PaO2/FIO2-suhteen korrelaatio akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) -potilailla H. Adam Malik -sairaalan teho-osastolla
Aikaikkuna: Kesä-elokuu 2023
|
ICU-potilaat
|
Kesä-elokuu 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 536/KEPK/USU/2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .