Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SpO2/FiO2-SUHTEEN korrelaatio PaO2/FiO2-SUHTEEN KANSSA H. ADAM MALIKIN SAIRAALAAN Akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) POTILAATILLE (MNO)

lauantai 11. marraskuuta 2023 päivittänyt: Agus pramono, RS H Adam Malik
ymmärtää SpO2/FiO2:n ja PaO2/FiO2:n suhde ARDS-potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) on hengenvaarallinen tila, joka vaatii välitöntä hoitoa. PaO2/FiO2 (P/F) -suhteen mittaus on tärkein valinta ARDS:n vakavuuden arvioimiseksi invasiivisella menetelmällä, joka vaatii valtimoveren kaasuanalyysin (ABG). Tämä tutkimus suoritettiin SpO2/FiO2-suhteen ja PaO2/FiO2-suhteen välisen suhteen määrittämiseksi ARDS-potilailla HAM General Hospitalissa. Tässä havainnointitutkimuksessa käytettiin poikkileikkaustutkimusmenetelmää 29:n ARDS-diagnoosin intuboidun tehohoitopotilaan otoksella. Potilaat, joilla oli kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, anemia ja systolinen verenpaine <90 mmHg, suljettiin pois tutkimuksesta. Tämän tutkimuksen tulokset osoittivat positiivisen korrelaation PaO2/FiO2- ja SpO2/FiO2-suhteiden välillä korrelaatiokertoimella 0,955 ja p-arvolla 0,001. S/F-suhteen ja P/F-suhteen välillä oli suhde arvioitaessa ARDS:n vakavuutta p-arvolla <0,05. Tämä tutkimus osoittaa, että SpO2/FiO2 (S/F) -suhteella on hyvä korrelaatio PaO2/FiO2 (P/F) -suhteen kanssa potilailla, joilla on ARDS, joten sitä voidaan käyttää ARDS:n ennustajana ja siitä voi olla hyötyä kliinisissä tutkimuksissa. harjoitella. On huomattava, että SpO2/FiO2-suhteella on useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa sen tarkkuuteen, joten huolellinen arviointi on tarpeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Intuboidut potilaat teho-osastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ARDS-potilas
  • intuboitunut potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Synnynnäinen sydämen häiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SpO2/FIO2-suhteen ja PaO2/FIO2-suhteen korrelaatio akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) -potilailla H. Adam Malik -sairaalan teho-osastolla
Aikaikkuna: Kesä-elokuu 2023
ICU-potilaat
Kesä-elokuu 2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 11. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa