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Correlazione del rapporto SpO2/FiO2 con il rapporto PaO2/FiO2 nei pazienti affetti da sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale H. ADAM MALIK (MNO)

11 novembre 2023 aggiornato da: Agus pramono, RS H Adam Malik
per comprendere la relazione tra SpO2/FiO2 e PaO2/FiO2 nei pazienti con ARDS

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) è una condizione pericolosa per la vita che richiede un trattamento immediato. La misurazione del rapporto PaO2/FiO2 (P/F) è la scelta principale per valutare la gravità dell'ARDS con un metodo invasivo che richiede l'analisi dei gas nel sangue arterioso (ABG). Questo studio è stato condotto per determinare la relazione tra il rapporto SpO2/FiO2 e il rapporto PaO2/FiO2 nei pazienti con ARDS presso l'HAM General Hospital. Questo studio osservazionale ha utilizzato un metodo di ricerca trasversale con il campione totale di 29 pazienti intubati in terapia intensiva con diagnosi di ARDS. Sono stati esclusi dallo studio i pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, anemia e pressione arteriosa sistolica <90 mmHg. I risultati di questo studio hanno mostrato una correlazione positiva tra i rapporti PaO2/FiO2 e SpO2/FiO2 con un coefficiente di correlazione di 0,955 e un valore p di 0,001. È stata riscontrata una relazione tra il rapporto S/F e il rapporto P/F nella valutazione della gravità dell’ARDS con un valore p <0,05. Questo studio mostra che il rapporto SpO2/FiO2 (S/F) ha una buona correlazione con il rapporto PaO2/FiO2 (P/F) nei pazienti con ARDS, quindi può essere utilizzato come predittore di ARDS e può essere utile in clinica. pratica. Va notato che il rapporto SpO2/FiO2 presenta diversi fattori che possono influenzarne l'accuratezza, pertanto è necessaria un'attenta valutazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti intubati in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con ARDS
  • paziente intubato

Criteri di esclusione:

  • Disturbo cardiaco congenito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione del rapporto SpO2/FIO2 con il rapporto PaO2/FIO2 nei pazienti con sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) nell'unità di terapia intensiva dell'ospedale H. Adam Malik
Lasso di tempo: Giugno - agosto 2023
Pazienti in terapia intensiva
Giugno - agosto 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

RS H Adam Malik

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 536/KEPK/USU/2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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