- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06109168
Correlatie VAN SpO2/FiO2-VERHOUDING MET PaO2/FiO2-VERHOUDING BIJ PATIËNTEN MET ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROOM (ARDS) OP DE ICU VAN HET H. ADAM MALIK-ZIEKENHUIS (MNO)
11 november 2023 bijgewerkt door: Agus pramono, RS H Adam Malik
om de relatie tussen SpO2/FiO2 en PaO2/FiO2 bij ARDS-patiënten te begrijpen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is een levensbedreigende aandoening die onmiddellijke behandeling vereist.
Het meten van de PaO2/FiO2 (P/F)-verhouding is de belangrijkste keuze voor het beoordelen van de ernst van ARDS met een invasieve methode waarvoor analyse van arterieel bloedgas (ABG) vereist is.
Dit onderzoek werd uitgevoerd om de relatie tussen de SpO2/FiO2-ratio en de PaO2/FiO2-ratio bij ARDS-patiënten in het HAM General Hospital te bepalen.
Deze observationele studie maakte gebruik van een cross-sectionele onderzoeksmethode waarbij in totaal 29 geïntubeerde IC-patiënten met ARDS werden gediagnosticeerd.
Patiënten met congestief hartfalen, bloedarmoede en systolische bloeddruk <90 mmHg werden uitgesloten van het onderzoek.
De resultaten van dit onderzoek lieten een positieve correlatie zien tussen de PaO2/FiO2- en SpO2/FiO2-verhoudingen met een correlatiecoëfficiënt van 0,955 en een p-waarde van 0,001.
Er was een verband tussen de S/F-ratio en de P/F-ratio bij het beoordelen van de ernst van ARDS met een p-waarde van <0,05.
Deze studie toont aan dat de SpO2/FiO2 (S/F)-ratio een goede correlatie heeft met de PaO2/FiO2 (P/F)-ratio bij patiënten met ARDS, zodat deze kan worden gebruikt als voorspeller van ARDS en nuttig kan zijn in klinische studies. oefening.
Opgemerkt moet worden dat de SpO2/FiO2-verhouding verschillende factoren heeft die de nauwkeurigheid ervan kunnen beïnvloeden, dus een zorgvuldige beoordeling is nodig.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
29
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
SUmatera UTara
-
Medan, SUmatera UTara, Indonesië, 20222
- RSUP H. ADam Malik
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Geïntubeerde patiënten op de intensive care
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ARDS-patiënt
- geïntubeerde patiënt
Uitsluitingscriteria:
- Aangeboren hartaandoening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie van de SpO2/FIO2-ratio met de PaO2/FIO2-ratio bij patiënten met acuut respiratoir noodsyndroom (ARDS) op de intensive care van het H. Adam Malik-ziekenhuis
Tijdsspanne: Juni - augustus 2023
|
IC-patiënten
|
Juni - augustus 2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 536/KEPK/USU/2023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .