Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie VAN SpO2/FiO2-VERHOUDING MET PaO2/FiO2-VERHOUDING BIJ PATIËNTEN MET ACUTE RESPIRATORY DISTRESS SYNDROOM (ARDS) OP DE ICU VAN HET H. ADAM MALIK-ZIEKENHUIS (MNO)

11 november 2023 bijgewerkt door: Agus pramono, RS H Adam Malik
om de relatie tussen SpO2/FiO2 en PaO2/FiO2 bij ARDS-patiënten te begrijpen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is een levensbedreigende aandoening die onmiddellijke behandeling vereist. Het meten van de PaO2/FiO2 (P/F)-verhouding is de belangrijkste keuze voor het beoordelen van de ernst van ARDS met een invasieve methode waarvoor analyse van arterieel bloedgas (ABG) vereist is. Dit onderzoek werd uitgevoerd om de relatie tussen de SpO2/FiO2-ratio en de PaO2/FiO2-ratio bij ARDS-patiënten in het HAM General Hospital te bepalen. Deze observationele studie maakte gebruik van een cross-sectionele onderzoeksmethode waarbij in totaal 29 geïntubeerde IC-patiënten met ARDS werden gediagnosticeerd. Patiënten met congestief hartfalen, bloedarmoede en systolische bloeddruk <90 mmHg werden uitgesloten van het onderzoek. De resultaten van dit onderzoek lieten een positieve correlatie zien tussen de PaO2/FiO2- en SpO2/FiO2-verhoudingen met een correlatiecoëfficiënt van 0,955 en een p-waarde van 0,001. Er was een verband tussen de S/F-ratio en de P/F-ratio bij het beoordelen van de ernst van ARDS met een p-waarde van <0,05. Deze studie toont aan dat de SpO2/FiO2 (S/F)-ratio een goede correlatie heeft met de PaO2/FiO2 (P/F)-ratio bij patiënten met ARDS, zodat deze kan worden gebruikt als voorspeller van ARDS en nuttig kan zijn in klinische studies. oefening. Opgemerkt moet worden dat de SpO2/FiO2-verhouding verschillende factoren heeft die de nauwkeurigheid ervan kunnen beïnvloeden, dus een zorgvuldige beoordeling is nodig.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

29

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonesië, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Geïntubeerde patiënten op de intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ARDS-patiënt
  • geïntubeerde patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • Aangeboren hartaandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie van de SpO2/FIO2-ratio met de PaO2/FIO2-ratio bij patiënten met acuut respiratoir noodsyndroom (ARDS) op de intensive care van het H. Adam Malik-ziekenhuis
Tijdsspanne: Juni - augustus 2023
IC-patiënten
Juni - augustus 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren