- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06109168
Corrélation DU RATIO SpO2/FiO2 AVEC LE RATIO PaO2/FiO2 CHEZ LES PATIENTS DU SYNDROME DE DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË (SDRA) À L'USI DE L'HÔPITAL H. ADAM MALIK (MNO)
11 novembre 2023 mis à jour par: Agus pramono, RS H Adam Malik
appréhender la relation entre SpO2/FiO2 et PaO2/FiO2 chez les patients atteints de SDRA
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est une maladie potentiellement mortelle qui nécessite un traitement immédiat.
La mesure du rapport PaO2/FiO2 (P/F) est le choix principal pour évaluer la gravité du SDRA avec une méthode invasive qui nécessite une analyse des gaz du sang artériel (ABG).
Cette étude a été menée pour déterminer la relation entre le rapport SpO2/FiO2 et le rapport PaO2/FiO2 chez les patients atteints de SDRA à l'hôpital général de HAM.
Cette étude observationnelle a utilisé une méthode de recherche transversale avec un échantillon total de 29 patients intubés en soins intensifs diagnostiqués avec un SDRA.
Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, d'anémie et de tension artérielle systolique <90 mmHg ont été exclus de l'étude.
Les résultats de cette étude ont montré une corrélation positive entre les ratios PaO2/FiO2 et SpO2/FiO2 avec un coefficient de corrélation de 0,955 et une valeur p de 0,001.
Il existait une relation entre le rapport S/F et le rapport P/F dans l'évaluation de la gravité du SDRA avec une valeur p <0,05.
Cette étude montre que le rapport SpO2/FiO2 (S/F) a une bonne corrélation avec le rapport PaO2/FiO2 (P/F) chez les patients atteints de SDRA, il peut donc être utilisé comme prédicteur du SDRA et peut être bénéfique en clinique. pratique.
Il convient de noter que le rapport SpO2/FiO2 comporte plusieurs facteurs qui peuvent affecter sa précision, une évaluation minutieuse est donc nécessaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
29
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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SUmatera UTara
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Medan, SUmatera UTara, Indonésie, 20222
- RSUP H. ADam Malik
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients intubés en soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- Patient SDRA
- patient intubé
Critère d'exclusion:
- Trouble cardiaque congénital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation du rapport SpO2/FIO2 avec le rapport PaO2/FIO2 chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) à l'unité de soins intensifs de l'hôpital H. Adam Malik
Délai: Juin - août 2023
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Patients en soins intensifs
|
Juin - août 2023
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2023
Première publication (Réel)
31 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 536/KEPK/USU/2023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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