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Corrélation DU RATIO SpO2/FiO2 AVEC LE RATIO PaO2/FiO2 CHEZ LES PATIENTS DU SYNDROME DE DÉTRESSE RESPIRATOIRE AIGUË (SDRA) À L'USI DE L'HÔPITAL H. ADAM MALIK (MNO)

11 novembre 2023 mis à jour par: Agus pramono, RS H Adam Malik
appréhender la relation entre SpO2/FiO2 et PaO2/FiO2 chez les patients atteints de SDRA

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est une maladie potentiellement mortelle qui nécessite un traitement immédiat. La mesure du rapport PaO2/FiO2 (P/F) est le choix principal pour évaluer la gravité du SDRA avec une méthode invasive qui nécessite une analyse des gaz du sang artériel (ABG). Cette étude a été menée pour déterminer la relation entre le rapport SpO2/FiO2 et le rapport PaO2/FiO2 chez les patients atteints de SDRA à l'hôpital général de HAM. Cette étude observationnelle a utilisé une méthode de recherche transversale avec un échantillon total de 29 patients intubés en soins intensifs diagnostiqués avec un SDRA. Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, d'anémie et de tension artérielle systolique <90 mmHg ont été exclus de l'étude. Les résultats de cette étude ont montré une corrélation positive entre les ratios PaO2/FiO2 et SpO2/FiO2 avec un coefficient de corrélation de 0,955 et une valeur p de 0,001. Il existait une relation entre le rapport S/F et le rapport P/F dans l'évaluation de la gravité du SDRA avec une valeur p <0,05. Cette étude montre que le rapport SpO2/FiO2 (S/F) a une bonne corrélation avec le rapport PaO2/FiO2 (P/F) chez les patients atteints de SDRA, il peut donc être utilisé comme prédicteur du SDRA et peut être bénéfique en clinique. pratique. Il convient de noter que le rapport SpO2/FiO2 comporte plusieurs facteurs qui peuvent affecter sa précision, une évaluation minutieuse est donc nécessaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

29

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonésie, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients intubés en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • Patient SDRA
  • patient intubé

Critère d'exclusion:

  • Trouble cardiaque congénital

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation du rapport SpO2/FIO2 avec le rapport PaO2/FIO2 chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) à l'unité de soins intensifs de l'hôpital H. Adam Malik
Délai: Juin - août 2023
Patients en soins intensifs
Juin - août 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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