- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06109168
ВЗАИМОСВЯЗЬ СООТНОШЕНИЯ SpO2/FiO2 С СООТНОШЕНИЕМ PaO2/FiO2 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ РЕСПИРАТОРНЫМ ДИСТРЕСС-СИНДРОМОМ (ОРДС) В ОИТ БОЛЬНИЦЫ Х. АДАМ МАЛИК (MNO)
11 ноября 2023 г. обновлено: Agus pramono, RS H Adam Malik
понять связь SpO2/FiO2 с PaO2/FiO2 у пациентов с ОРДС
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) — опасное для жизни состояние, требующее немедленного лечения.
Измерение соотношения PaO2/FiO2 (P/F) является основным методом оценки тяжести ОРДС с помощью инвазивного метода, требующего анализа газов артериальной крови (ГК).
Это исследование было проведено для определения взаимосвязи между соотношением SpO2/FiO2 и соотношением PaO2/FiO2 у пациентов с ОРДС в больнице общего профиля HAM.
В этом наблюдательном исследовании использовался перекрестный метод исследования с общей выборкой из 29 интубированных пациентов отделения интенсивной терапии с диагнозом ОРДС.
Из исследования были исключены пациенты с застойной сердечной недостаточностью, анемией и систолическим артериальным давлением <90 мм рт. ст.
Результаты этого исследования показали положительную корреляцию между соотношениями PaO2/FiO2 и SpO2/FiO2 с коэффициентом корреляции 0,955 и значением p 0,001.
Существовала взаимосвязь между соотношением S/F и соотношением P/F при оценке тяжести ОРДС со значением p <0,05.
Это исследование показывает, что соотношение SpO2/FiO2 (S/F) имеет хорошую корреляцию с соотношением PaO2/FiO2 (P/F) у пациентов с ОРДС, поэтому его можно использовать в качестве предиктора ОРДС и быть полезным в клинических исследованиях. упражняться.
Следует отметить, что соотношение SpO2/FiO2 имеет несколько факторов, которые могут повлиять на его точность, поэтому необходима тщательная оценка.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
29
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
SUmatera UTara
-
Medan, SUmatera UTara, Индонезия, 20222
- RSUP H. ADam Malik
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Интубированные пациенты в отделении интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- пациент с ОРДС
- интубированный пациент
Критерий исключения:
- Врожденное сердечное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция соотношения SpO2/FIO2 с соотношением PaO2/FIO2 у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) в отделении интенсивной терапии больницы Х. Адама Малика
Временное ограничение: Июнь - август 2023 г.
|
Пациенты отделения интенсивной терапии
|
Июнь - август 2023 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 536/KEPK/USU/2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .