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Correlação da relação SpO2/FiO2 com a relação PaO2/FiO2 em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) na UTI do Hospital H. ADAM MALIK (MNO)

11 de novembro de 2023 atualizado por: Agus pramono, RS H Adam Malik
apreender a relação entre SpO2/FiO2 e PaO2/FiO2 em pacientes com SDRA

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) é uma condição com risco de vida que requer tratamento imediato. A medida da relação PaO2/FiO2 (P/F) é a principal escolha para avaliar a gravidade da SDRA com método invasivo que requer gasometria arterial (gasometria arterial). Este estudo foi realizado para determinar a relação entre a relação SpO2/FiO2 e a relação PaO2/FiO2 em pacientes com SDRA no HAM General Hospital. Este estudo observacional utilizou um método de pesquisa transversal com amostra total de 29 pacientes intubados em UTI com diagnóstico de SDRA. Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, anemia e pressão arterial sistólica <90 mmHg foram excluídos do estudo. Os resultados deste estudo mostraram correlação positiva entre as relações PaO2/FiO2 e SpO2/FiO2 com coeficiente de correlação de 0,955 e valor de p de 0,001. Houve relação entre a relação S/F e a relação P/F na avaliação da gravidade da SDRA com valor de p <0,05. Este estudo mostra que a relação SpO2/FiO2 (S/F) tem uma boa correlação com a relação PaO2/FiO2 (P/F) em pacientes com SDRA, portanto pode ser usada como preditor de SDRA e pode ser benéfica na clínica prática. Ressalta-se que a relação SpO2/FiO2 possui diversos fatores que podem afetar sua precisão, sendo necessária uma avaliação cuidadosa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

29

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonésia, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes intubados na UTI

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com SDRA
  • paciente intubado

Critério de exclusão:

  • Distúrbio congênito cardíaco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da relação SpO2/FIO2 com a relação PaO2/FIO2 em pacientes com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) na UTI do Hospital H. Adam Malik
Prazo: Junho - agosto de 2023
Pacientes de UTI
Junho - agosto de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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