- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06109168
Correlação da relação SpO2/FiO2 com a relação PaO2/FiO2 em pacientes com síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) na UTI do Hospital H. ADAM MALIK (MNO)
11 de novembro de 2023 atualizado por: Agus pramono, RS H Adam Malik
apreender a relação entre SpO2/FiO2 e PaO2/FiO2 em pacientes com SDRA
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) é uma condição com risco de vida que requer tratamento imediato.
A medida da relação PaO2/FiO2 (P/F) é a principal escolha para avaliar a gravidade da SDRA com método invasivo que requer gasometria arterial (gasometria arterial).
Este estudo foi realizado para determinar a relação entre a relação SpO2/FiO2 e a relação PaO2/FiO2 em pacientes com SDRA no HAM General Hospital.
Este estudo observacional utilizou um método de pesquisa transversal com amostra total de 29 pacientes intubados em UTI com diagnóstico de SDRA.
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, anemia e pressão arterial sistólica <90 mmHg foram excluídos do estudo.
Os resultados deste estudo mostraram correlação positiva entre as relações PaO2/FiO2 e SpO2/FiO2 com coeficiente de correlação de 0,955 e valor de p de 0,001.
Houve relação entre a relação S/F e a relação P/F na avaliação da gravidade da SDRA com valor de p <0,05.
Este estudo mostra que a relação SpO2/FiO2 (S/F) tem uma boa correlação com a relação PaO2/FiO2 (P/F) em pacientes com SDRA, portanto pode ser usada como preditor de SDRA e pode ser benéfica na clínica prática.
Ressalta-se que a relação SpO2/FiO2 possui diversos fatores que podem afetar sua precisão, sendo necessária uma avaliação cuidadosa.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
29
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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SUmatera UTara
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Medan, SUmatera UTara, Indonésia, 20222
- RSUP H. ADam Malik
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes intubados na UTI
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente com SDRA
- paciente intubado
Critério de exclusão:
- Distúrbio congênito cardíaco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação da relação SpO2/FIO2 com a relação PaO2/FIO2 em pacientes com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) na UTI do Hospital H. Adam Malik
Prazo: Junho - agosto de 2023
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Pacientes de UTI
|
Junho - agosto de 2023
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 536/KEPK/USU/2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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