Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace POMĚRU SpO2/FiO2 S POMĚREM PaO2/FiO2 U PACIENTŮ S AKUTNÍM SYNDROMEM DÝCHACÍ TÍŽE (ARDS) NA JIP NEMOCNICE H. ADAMA MALIKA (MNO)

11. listopadu 2023 aktualizováno: Agus pramono, RS H Adam Malik
pochopit vztah SpO2/FiO2 k PaO2/FiO2 u pacientů s ARDS

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Syndrom akutní respirační tísně (ARDS) je život ohrožující stav, který vyžaduje okamžitou léčbu. Měření poměru PaO2/FiO2 (P/F) je hlavní volbou pro posouzení závažnosti ARDS pomocí invazivní metody, která vyžaduje analýzu arteriálních krevních plynů (ABG). Tato studie byla provedena za účelem stanovení vztahu mezi poměrem SpO2/FiO2 a poměrem PaO2/FiO2 u pacientů s ARDS v HAM General Hospital. Tato observační studie použila průřezovou výzkumnou metodu s celkovým vzorkem 29 intubovaných pacientů na JIP s diagnózou ARDS. Pacienti s městnavým srdečním selháním, anémií a systolickým krevním tlakem <90 mmHg byli ze studie vyloučeni. Výsledky této studie ukázaly pozitivní korelaci mezi poměry PaO2/FiO2 a SpO2/FiO2 s korelačním koeficientem 0,955 a p-hodnotou 0,001. Při hodnocení závažnosti ARDS existoval vztah mezi poměrem S/F a poměrem P/F s p-hodnotou <0,05. Tato studie ukazuje, že poměr SpO2/FiO2 (S/F) má dobrou korelaci s poměrem PaO2/FiO2 (P/F) u pacientů s ARDS, takže jej lze použít jako prediktor ARDS a může být prospěšný v klinické praxi. praxe. Je třeba poznamenat, že poměr SpO2/FiO2 má několik faktorů, které mohou ovlivnit jeho přesnost, takže je potřeba pečlivé posouzení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indonésie
    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonésie, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Intubovaní pacienti na JIP

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s ARDS
  • intubovaný pacient

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční vrozená porucha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace poměru SpO2/FIO2 s poměrem PaO2/FIO2 u pacientů se syndromem akutní respirační tísně (ARDS) na JIP nemocnice H. Adama Malika
Časové okno: Červen až srpen 2023
Pacienti na JIP
Červen až srpen 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

RS H Adam Malik

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 536/KEPK/USU/2023

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ARDS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit