- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06109168
Korrelasjon AV SpO2/FiO2-FORHOLD MED PaO2/FiO2-FORHOLD I PASIENTER PÅ ICU PÅ H. ADAM MALIK HOSPITAL (MNO)
11. november 2023 oppdatert av: Agus pramono, RS H Adam Malik
å forstå forholdet mellom SpO2/FiO2 og PaO2/FiO2 hos ARDS-pasienter
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) er en livstruende tilstand som krever umiddelbar behandling.
Målingen av PaO2/FiO2 (P/F)-forholdet er hovedvalget for å vurdere alvorlighetsgraden av ARDS med en invasiv metode som krever arteriell blodgass (ABG) analyse.
Denne studien ble utført for å bestemme forholdet mellom SpO2/FiO2-forholdet og PaO2/FiO2-forholdet hos ARDS-pasienter ved HAM General Hospital.
Denne observasjonsstudien brukte en tverrsnittsforskningsmetode med det totale utvalget av 29 intuberte ICU-pasienter diagnostisert med ARDS.
Pasienter med kongestiv hjertesvikt, anemi og systolisk blodtrykk <90 mmHg ble ekskludert fra studien.
Resultatene av denne studien viste en positiv korrelasjon mellom PaO2/FiO2- og SpO2/FiO2-forhold med en korrelasjonskoeffisient på 0,955 og en p-verdi på 0,001.
Det var en sammenheng mellom S/F-forholdet og P/F-forholdet ved vurdering av alvorlighetsgraden av ARDS med en p-verdi på <0,05.
Denne studien viser at SpO2/FiO2 (S/F)-forholdet har en god korrelasjon med PaO2/FiO2 (P/F)-forholdet hos pasienter med ARDS, så det kan brukes som en prediktor for ARDS og kan være gunstig i klinisk øve på.
Det bør bemerkes at SpO2/FiO2-forholdet har flere faktorer som kan påvirke nøyaktigheten, så nøye vurdering er nødvendig.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
29
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
SUmatera UTara
-
Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
- RSUP H. ADam Malik
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Intuberte pasienter på intensivavdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ARDS pasient
- intuberted pasient
Ekskluderingskriterier:
- Hjerte medfødt lidelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Korrelasjon av SpO2/FIO2-forhold med PaO2/FIO2-forhold i pasienter med akutt respiratorisk distresssyndrom (ARDS) på intensivavdelingen ved H. Adam Malik Hospital
Tidsramme: Juni – august 2023
|
ICU pasienter
|
Juni – august 2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
31. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 536/KEPK/USU/2023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .