Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon AV SpO2/FiO2-FORHOLD MED PaO2/FiO2-FORHOLD I PASIENTER PÅ ICU PÅ H. ADAM MALIK HOSPITAL (MNO)

11. november 2023 oppdatert av: Agus pramono, RS H Adam Malik
å forstå forholdet mellom SpO2/FiO2 og PaO2/FiO2 hos ARDS-pasienter

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) er en livstruende tilstand som krever umiddelbar behandling. Målingen av PaO2/FiO2 (P/F)-forholdet er hovedvalget for å vurdere alvorlighetsgraden av ARDS med en invasiv metode som krever arteriell blodgass (ABG) analyse. Denne studien ble utført for å bestemme forholdet mellom SpO2/FiO2-forholdet og PaO2/FiO2-forholdet hos ARDS-pasienter ved HAM General Hospital. Denne observasjonsstudien brukte en tverrsnittsforskningsmetode med det totale utvalget av 29 intuberte ICU-pasienter diagnostisert med ARDS. Pasienter med kongestiv hjertesvikt, anemi og systolisk blodtrykk <90 mmHg ble ekskludert fra studien. Resultatene av denne studien viste en positiv korrelasjon mellom PaO2/FiO2- og SpO2/FiO2-forhold med en korrelasjonskoeffisient på 0,955 og en p-verdi på 0,001. Det var en sammenheng mellom S/F-forholdet og P/F-forholdet ved vurdering av alvorlighetsgraden av ARDS med en p-verdi på <0,05. Denne studien viser at SpO2/FiO2 (S/F)-forholdet har en god korrelasjon med PaO2/FiO2 (P/F)-forholdet hos pasienter med ARDS, så det kan brukes som en prediktor for ARDS og kan være gunstig i klinisk øve på. Det bør bemerkes at SpO2/FiO2-forholdet har flere faktorer som kan påvirke nøyaktigheten, så nøye vurdering er nødvendig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

29

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Intuberte pasienter på intensivavdeling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ARDS pasient
  • intuberted pasient

Ekskluderingskriterier:

  • Hjerte medfødt lidelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av SpO2/FIO2-forhold med PaO2/FIO2-forhold i pasienter med akutt respiratorisk distresssyndrom (ARDS) på intensivavdelingen ved H. Adam Malik Hospital
Tidsramme: Juni – august 2023
ICU pasienter
Juni – august 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere