- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06109168
Korrelation des SpO2/FiO2-Verhältnisses mit dem PaO2/FiO2-Verhältnis bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS) auf der Intensivstation des H. Adam Malik Krankenhauses (MNO)
11. November 2023 aktualisiert von: Agus pramono, RS H Adam Malik
den Zusammenhang von SpO2/FiO2 zu PaO2/FiO2 bei ARDS-Patienten zu verstehen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die eine sofortige Behandlung erfordert.
Die Messung des PaO2/FiO2-Verhältnisses (P/F) ist die wichtigste Wahl zur Beurteilung des Schweregrads von ARDS mit einer invasiven Methode, die eine arterielle Blutgasanalyse (ABG) erfordert.
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Beziehung zwischen dem SpO2/FiO2-Verhältnis und dem PaO2/FiO2-Verhältnis bei ARDS-Patienten im HAM General Hospital zu bestimmen.
Diese Beobachtungsstudie verwendete eine Querschnittsforschungsmethode mit der Gesamtstichprobe von 29 intubierten Intensivpatienten mit diagnostiziertem ARDS.
Patienten mit Herzinsuffizienz, Anämie und systolischem Blutdruck <90 mmHg wurden von der Studie ausgeschlossen.
Die Ergebnisse dieser Studie zeigten eine positive Korrelation zwischen den Verhältnissen PaO2/FiO2 und SpO2/FiO2 mit einem Korrelationskoeffizienten von 0,955 und einem p-Wert von 0,001.
Bei der Beurteilung der Schwere des ARDS bestand ein Zusammenhang zwischen dem S/F-Verhältnis und dem P/F-Verhältnis mit einem p-Wert von <0,05.
Diese Studie zeigt, dass das SpO2/FiO2 (S/F)-Verhältnis eine gute Korrelation mit dem PaO2/FiO2 (P/F)-Verhältnis bei Patienten mit ARDS aufweist, sodass es als Prädiktor für ARDS verwendet werden kann und in der klinischen Praxis von Nutzen sein kann üben.
Es ist zu beachten, dass das SpO2/FiO2-Verhältnis mehrere Faktoren hat, die seine Genauigkeit beeinflussen können, sodass eine sorgfältige Beurteilung erforderlich ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
29
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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SUmatera UTara
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Medan, SUmatera UTara, Indonesien, 20222
- RSUP H. ADam Malik
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Intubierte Patienten auf der Intensivstation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ARDS-Patient
- intubierter Patient
Ausschlusskriterien:
- Angeborene Herzerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Korrelation des SpO2/FIO2-Verhältnisses mit dem PaO2/FIO2-Verhältnis bei Patienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS) auf der Intensivstation des H. Adam Malik Krankenhauses
Zeitfenster: Juni - August 2023
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Intensivpatienten
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Juni - August 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. August 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 536/KEPK/USU/2023
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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