Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja stosunku SpO2/FiO2 ze stosunkiem PaO2/FiO2 u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) NA OIOM-ie SZPITALA H. ADAMA MALIKA (MNO)

11 listopada 2023 zaktualizowane przez: Agus pramono, RS H Adam Malik
w celu zrozumienia związku SpO2/FiO2 z PaO2/FiO2 u pacjentów z ARDS

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) to stan zagrażający życiu wymagający natychmiastowego leczenia. Pomiar stosunku PaO2/FiO2 (P/F) jest głównym wyborem w ocenie ciężkości ARDS metodą inwazyjną, która wymaga analizy gazometrii krwi tętniczej (ABG). Badanie to przeprowadzono w celu określenia związku pomiędzy stosunkiem SpO2/FiO2 a stosunkiem PaO2/FiO2 u pacjentów z ARDS w szpitalu ogólnym HAM. W tym badaniu obserwacyjnym wykorzystano przekrojową metodę badawczą, obejmującą całkowitą próbę 29 zaintubowanych pacjentów OIT, u których zdiagnozowano ARDS. Z badania wyłączono pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, niedokrwistością i ciśnieniem skurczowym <90 mmHg. Wyniki tego badania wykazały dodatnią korelację pomiędzy współczynnikami PaO2/FiO2 i SpO2/FiO2 przy współczynniku korelacji 0,955 i wartości p 0,001. Istniała zależność między stosunkiem S/F a stosunkiem P/F w ocenie ciężkości ARDS przy wartości p <0,05. Badanie to pokazuje, że stosunek SpO2/FiO2 (S/F) ma dobrą korelację ze stosunkiem PaO2/FiO2 (P/F) u pacjentów z ARDS, zatem może być stosowany jako czynnik predykcyjny ARDS i może być korzystny w badaniach klinicznych. ćwiczyć. Należy zauważyć, że stosunek SpO2/FiO2 ma kilka czynników, które mogą mieć wpływ na jego dokładność, dlatego konieczna jest jego dokładna ocena.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonezja, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zaintubowani pacjenci na OIT

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z ARDS
  • zaintubowany pacjent

Kryteria wyłączenia:

  • Wrodzona wada serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja stosunku SpO2/FIO2 ze stosunkiem PaO2/FIO2 u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) na OIOM-ie Szpitala im. H. Adama Malika
Ramy czasowe: Czerwiec - sierpień 2023
Pacjenci OIOM-u
Czerwiec - sierpień 2023

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ARDS

3
Subskrybuj