- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06109168
Korelacja stosunku SpO2/FiO2 ze stosunkiem PaO2/FiO2 u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) NA OIOM-ie SZPITALA H. ADAMA MALIKA (MNO)
11 listopada 2023 zaktualizowane przez: Agus pramono, RS H Adam Malik
w celu zrozumienia związku SpO2/FiO2 z PaO2/FiO2 u pacjentów z ARDS
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) to stan zagrażający życiu wymagający natychmiastowego leczenia.
Pomiar stosunku PaO2/FiO2 (P/F) jest głównym wyborem w ocenie ciężkości ARDS metodą inwazyjną, która wymaga analizy gazometrii krwi tętniczej (ABG).
Badanie to przeprowadzono w celu określenia związku pomiędzy stosunkiem SpO2/FiO2 a stosunkiem PaO2/FiO2 u pacjentów z ARDS w szpitalu ogólnym HAM.
W tym badaniu obserwacyjnym wykorzystano przekrojową metodę badawczą, obejmującą całkowitą próbę 29 zaintubowanych pacjentów OIT, u których zdiagnozowano ARDS.
Z badania wyłączono pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, niedokrwistością i ciśnieniem skurczowym <90 mmHg.
Wyniki tego badania wykazały dodatnią korelację pomiędzy współczynnikami PaO2/FiO2 i SpO2/FiO2 przy współczynniku korelacji 0,955 i wartości p 0,001.
Istniała zależność między stosunkiem S/F a stosunkiem P/F w ocenie ciężkości ARDS przy wartości p <0,05.
Badanie to pokazuje, że stosunek SpO2/FiO2 (S/F) ma dobrą korelację ze stosunkiem PaO2/FiO2 (P/F) u pacjentów z ARDS, zatem może być stosowany jako czynnik predykcyjny ARDS i może być korzystny w badaniach klinicznych. ćwiczyć.
Należy zauważyć, że stosunek SpO2/FiO2 ma kilka czynników, które mogą mieć wpływ na jego dokładność, dlatego konieczna jest jego dokładna ocena.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
29
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
SUmatera UTara
-
Medan, SUmatera UTara, Indonezja, 20222
- RSUP H. ADam Malik
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zaintubowani pacjenci na OIT
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z ARDS
- zaintubowany pacjent
Kryteria wyłączenia:
- Wrodzona wada serca
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Korelacja stosunku SpO2/FIO2 ze stosunkiem PaO2/FIO2 u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) na OIOM-ie Szpitala im. H. Adama Malika
Ramy czasowe: Czerwiec - sierpień 2023
|
Pacjenci OIOM-u
|
Czerwiec - sierpień 2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 536/KEPK/USU/2023
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na ARDS
-
National University Health System, SingaporeAktywny, nie rekrutujący
-
King Abdul Aziz Specialist HospitalZakończony
-
Southeast University, ChinaZakończony
-
Magni FedericoNieznany
-
Wolfson Medical CenterNieznany
-
Southeast University, ChinaFirst Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeRekrutacyjny
-
University Hospital, AngersZakończony