- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06109168
Correlación de la relación SpO2/FiO2 con la relación PaO2/FiO2 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en la UCI del HOSPITAL H. ADAM MALIK (MNO)
11 de noviembre de 2023 actualizado por: Agus pramono, RS H Adam Malik
comprender la relación de SpO2/FiO2 con PaO2/FiO2 en pacientes con SDRA
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) es una afección potencialmente mortal que requiere tratamiento inmediato.
La medición de la relación PaO2/FiO2 (P/F) es la principal opción para evaluar la gravedad del SDRA con un método invasivo que requiere análisis de gases en sangre arterial (ABG).
Este estudio se realizó para determinar la relación entre la relación SpO2/FiO2 y la relación PaO2/FiO2 en pacientes con SDRA en el Hospital General HAM.
Este estudio observacional utilizó un método de investigación transversal con la muestra total de 29 pacientes intubados en UCI con diagnóstico de SDRA.
Se excluyeron del estudio los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, anemia y presión arterial sistólica <90 mmHg.
Los resultados de este estudio mostraron una correlación positiva entre las relaciones PaO2/FiO2 y SpO2/FiO2 con un coeficiente de correlación de 0,955 y un valor de p de 0,001.
Hubo una relación entre la relación S/F y la relación P/F al evaluar la gravedad del SDRA con un valor de p <0,05.
Este estudio muestra que la relación SpO2/FiO2 (S/F) tiene una buena correlación con la relación PaO2/FiO2 (P/F) en pacientes con SDRA, por lo que puede usarse como predictor de SDRA y puede ser beneficioso en el ámbito clínico. práctica.
Cabe señalar que la relación SpO2/FiO2 tiene varios factores que pueden afectar su precisión, por lo que es necesaria una evaluación cuidadosa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
29
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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SUmatera UTara
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Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
- RSUP H. ADam Malik
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes intubados en UCI
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con SDRA
- paciente intubado
Criterio de exclusión:
- Trastorno congénito cardíaco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación de la relación SpO2/FIO2 con la relación PaO2/FIO2 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en la UCI del Hospital H. Adam Malik
Periodo de tiempo: Junio - Agosto 2023
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Pacientes de UCI
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Junio - Agosto 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 536/KEPK/USU/2023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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