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Correlación de la relación SpO2/FiO2 con la relación PaO2/FiO2 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en la UCI del HOSPITAL H. ADAM MALIK (MNO)

11 de noviembre de 2023 actualizado por: Agus pramono, RS H Adam Malik
comprender la relación de SpO2/FiO2 con PaO2/FiO2 en pacientes con SDRA

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) es una afección potencialmente mortal que requiere tratamiento inmediato. La medición de la relación PaO2/FiO2 (P/F) es la principal opción para evaluar la gravedad del SDRA con un método invasivo que requiere análisis de gases en sangre arterial (ABG). Este estudio se realizó para determinar la relación entre la relación SpO2/FiO2 y la relación PaO2/FiO2 en pacientes con SDRA en el Hospital General HAM. Este estudio observacional utilizó un método de investigación transversal con la muestra total de 29 pacientes intubados en UCI con diagnóstico de SDRA. Se excluyeron del estudio los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, anemia y presión arterial sistólica <90 mmHg. Los resultados de este estudio mostraron una correlación positiva entre las relaciones PaO2/FiO2 y SpO2/FiO2 con un coeficiente de correlación de 0,955 y un valor de p de 0,001. Hubo una relación entre la relación S/F y la relación P/F al evaluar la gravedad del SDRA con un valor de p <0,05. Este estudio muestra que la relación SpO2/FiO2 (S/F) tiene una buena correlación con la relación PaO2/FiO2 (P/F) en pacientes con SDRA, por lo que puede usarse como predictor de SDRA y puede ser beneficioso en el ámbito clínico. práctica. Cabe señalar que la relación SpO2/FiO2 tiene varios factores que pueden afectar su precisión, por lo que es necesaria una evaluación cuidadosa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

29

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SUmatera UTara
      • Medan, SUmatera UTara, Indonesia, 20222
        • RSUP H. ADam Malik

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes intubados en UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con SDRA
  • paciente intubado

Criterio de exclusión:

  • Trastorno congénito cardíaco

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de la relación SpO2/FIO2 con la relación PaO2/FIO2 en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en la UCI del Hospital H. Adam Malik
Periodo de tiempo: Junio ​​- Agosto 2023
Pacientes de UCI
Junio ​​- Agosto 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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