- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06114849
Lyhyet interventiot sosiaaliseen mediaan itsemurhariskin vähentämiseksi (interventio 3)
Analyysi vertaistuen sosiaalisen median alustasta Yhdysvaltain armeijan palvelun jäsenille ja veteraaneille: Intervention 1 (ammattimainen tuki)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sekä Yhdysvaltain armeijan aktiivisilla tehtävillä että veteraanilla on kohonnut riski saada psyykkisiä häiriöitä, kuten masennusta, posttraumaattista stressihäiriötä, alkoholin ja päihteidenkäyttöhäiriöitä ja itsemurhia (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017). ). Huolimatta selvästä psykologisten toimenpiteiden tarpeesta tälle väestölle, vain pieni osa veteraaneista käyttää Veteraaniasioiden terveydenhuoltojärjestelmää psykiatrisessa hoidossa (Hoge ym. 2014; Seal ym. 2010). Lisäksi suurin osa itsemurhariskissä olevista ihmisistä ei hakeudu mielenterveyshoitoon ennen kuolemaansa (Colpe ym., 2015; Hoge et al., 2004). Erityisesti sotilashenkilöstöstä vain 25 % itsemurhaan kuolleista varusmiehistä oli mielenterveysalan ammattilaisten nähtävillä kuolemaansa edeltävän kuukauden aikana, ja itsemurhariski oli dokumentoimaton (ja todennäköisesti tuntematon) noin 85 %:lla näistä henkilöistä (Ribeiro et al. , 2017). On useita syitä, miksi sotilashenkilöstö ei välttämättä hakeudu hoitoon, mukaan lukien mielenterveyden stigma tai rakenteelliset esteet, kuten hoidon saatavuus. Aikaisemmissa tutkimuksissa, joissa verrattiin itsemurhaan kuolleita armeijan sotilaita vastaaviin kontrollisotilaisiin, havaittiin, että itsemurhaajat kokivat todennäköisemmin huolta siitä, että mielenterveyshuollon saaminen vahingoittaisi heidän uraansa, heikentäisi muiden luottamusta heihin tai saisi muut näkemään heidät heikkoina (Zuromski). et ai., 2019).
Voit lisätä todennäköisyyttä, että veteraanit ja palveluksessa olevat saavat tarvitsemaansa apua, yksi vaihtoehto on valjastaa teknologiaa mielenterveysongelmien arvioimiseen ja hoitoon perinteisten terveydenhuoltoasetusten ulkopuolella. Sosiaalisen median alustat voivat olla erityisen lupaava tapa tunnistaa riskihenkilöitä ja tarjota heille apua, kun otetaan huomioon tutkimukset, jotka viittaavat siihen, että vertaistuki voi olla parempi kuin ammattimainen mielenterveyshoito (esim. Barton, Hirsch ja Lovejoy, 2012). Itse asiassa puolustusvoimien tasa-arvoinstituutin äskettäisessä asevoimissa tekemässä kyselyssä sotilaat osoittivat, että kun he tuntevat olonsa stressaantuneiksi, he keskustelevat mieluummin ikätovereiden tai puolisoiden/kumppanien (48–54 %) kanssa lääketieteen tai mielenterveyden ammattilaisten kanssa. (4-7 %). Lisäksi sosiaalisen median alustat voivat pyytää yksilöitä paljastamaan arkaluonteisia mielenterveystietoja (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Tutkimukset ovat osoittaneet, että jos joku julkaisee mielenterveydestään tai itsemurhaan liittyvästä henkilökohtaisesta historiastaan sosiaalisessa mediassa, suurin osa hänen saamistaan välittömistä vastauksista on myönteisiä (esim. tukevia tai rohkaisevia käyttäjiä hakemaan apua; O'Dea et al., 2018). Vertaistuen tärkeyden lisäksi jotkut todisteet viittaavat siihen, että kamppailuistaan julkaiseminen online-viestiryhmissä tai -foorumeilla voi auttaa julkaisijaa tuntemaan olonsa toiveikkaammaksi ja vähemmän itsetuhoiseksi (esim. Niederkrotenthaler et al., 2016). Kaiken kaikkiaan sosiaalisen median alustat voivat tarjota skaalautuvan tavan tunnistaa ja auttaa riskiryhmissä olevia henkilöitä, ja ne voivat myös auttaa vähentämään mielenterveyteen ja itsemurhiin liittyvää leimautumista (Naslund et al., 2016).
Nykyisessä projektissa olemme tehneet yhteistyötä armeijakohtaisen sosiaalisen median RallyPointin (www.rallypoint.com) kanssa selvittääksemme, kuinka parhaiten tukea riskiveteraaneja ja varusmiehiä. Testaamme kolmea lyhyttä interventiota, joiden tarkoituksena on yhdistää RallyPointin käyttäjät vertais- ja ammattiresursseihin:
Interventio 1: Vertaistuki: Tämän toimenpiteen tavoitteena on parantaa RallyPointin käyttäjien kykyä tukea vertaisiaan.
Interventio 2: Leimautumista vähentävä interventio: Tämä interventio keskittyy vähentämään esteitä, jotka estävät hädässä olevia jäseniä ottamasta yhteyttä ikätovereihinsa.
Interventio 3: Ammattimainen tuki (nykyinen interventio): Tämän viimeisen toimenpiteen tarkoituksena on vähentää esteitä, jotka estävät hädässä olevia jäseniä hakemasta ammatillista mielenterveystukea.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02109
- RallyPoint Networks, Inc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aktiiviset RallyPoint-käyttäjät, joilla on vähintään yksi koneoppimisriskialgoritmi merkitsemä viesti, joka sisältää aiheeseen liittyvää kieltä (esim. itsemurha-ajatusten tai -käyttäytymisen kuvauksia).
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiiviset RallyPoint-käyttäjät, joilla ei ole koneoppimisriskialgoritmin merkitsemiä viestejä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjaus
Osallistujat tunnistetaan käyttämällä tutkijoiden kehittämää koneoppimisriskialgoritmia, joka tunnistaa automaattisesti viestit (esim. itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä mainitsevat).
RallyPoint-jäsenet, joiden viestit on merkitty lipulla, määrätään satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
|
Tavanomaisessa käsittelyssä noudatetaan olemassa olevia RallyPointin menettelyjä koskien sivuston viestejä.
Nykyisissä menettelyissä RallyPointin henkilökunnan jäsen lähettää jäsenelle tukiviestin, joka sisältää resurssitietoja veteraanikriisin linjasta 911 ja yhteydenottoa terapeuttiin.
Nämä tiedot lähetetään yleensä 24 tunnin sisällä asiaa koskevan viestin näkemisestä.
Sekä kontrolli- että interventioolosuhteisiin osallistujat saavat hoitoa normaalisti.
|
|
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat tunnistetaan käyttämällä tutkijoiden kehittämää koneoppimisriskialgoritmia, joka tunnistaa automaattisesti viestit (esim. itsemurha-ajatuksia tai -käyttäytymistä mainitsevat).
RallyPoint-jäsenet, joiden viestit on merkitty lipulla, määrätään satunnaisesti interventioryhmään tai kontrolliryhmään.
|
Tavanomaisessa käsittelyssä noudatetaan olemassa olevia RallyPointin menettelyjä koskien sivuston viestejä.
Nykyisissä menettelyissä RallyPointin henkilökunnan jäsen lähettää jäsenelle tukiviestin, joka sisältää resurssitietoja veteraanikriisin linjasta 911 ja yhteydenottoa terapeuttiin.
Nämä tiedot lähetetään yleensä 24 tunnin sisällä asiaa koskevan viestin näkemisestä.
Sekä kontrolli- että interventioolosuhteisiin osallistujat saavat hoitoa normaalisti.
Kun julkaisu on tunnistettu reaaliajassa riskialgoritmin avulla, osallistujille näytetään ponnahdusviesti, joka tarjoaa tietoa mielenterveysresursseista (esim. kriisilinja).
Osallistujilta kysytään, kuinka todennäköisesti he käyttävät näitä resursseja.
Osallistujille, jotka ilmoittavat, etteivät he todennäköisesti käytä näitä resursseja, heille esitetään luettelo yleisistä avun hakemisen esteistä, jotka perustuvat tämän alan tutkimukseen (esim. "Hoito on liian kallista" tai "Olen huolissani" poliisin tai ensihoitajan puuttumisesta asiaan.").
Osallistujia pyydetään napsauttamaan mitä tahansa heidän kanssaan resonoivaa syytä.
Kun he napsauttavat tiettyä syytä, heille tarjotaan psykokasvatustietoja, jotka helpottavat heidän huolensa ja rohkaisevat hakemaan ammattiapua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resurssien käytöstä raportoivien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Tutkijoita kiinnostaa ensisijaisesti se, ottavatko molempien ryhmien osallistujat yhteyttä päivystykseen toimenpiteen tai tavanomaisen hoidon jälkeen.
Osallistujille lähetetään seurantakyselyitä, joissa kysytään, mihin resursseihin he ovat ottaneet yhteyttä.
|
24 tuntia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB19-1260-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .