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Intervenciones breves en las redes sociales para reducir el riesgo de suicidio (Intervención 3)

8 de agosto de 2025 actualizado por: Matthew Nock, Harvard University

Análisis de una plataforma de redes sociales de apoyo entre pares para miembros del servicio y veteranos del ejército de EE. UU.: Intervención 1 (divulgación profesional)

Este ensayo clínico es parte de una serie de intervenciones breves para reducir el riesgo de suicidio en colaboración con la plataforma de redes sociales RallyPoint, un sitio diseñado específicamente para que los militares y veteranos de EE. UU. se conecten entre sí. En este ECA (Intervención 3: Divulgación profesional), probaremos una intervención psicoeducativa destinada a aumentar la probabilidad de que los usuarios recurran a recursos de salud mental (p. ej., línea directa de suicidio) cuando experimenten angustia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Tanto el servicio activo como los veteranos del ejército de los Estados Unidos tienen un riesgo elevado de desarrollar trastornos psicológicos como depresión, trastorno de estrés postraumático, trastornos por consumo de alcohol y sustancias y suicidio (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). A pesar de la clara necesidad de intervenciones psicológicas para esta población, solo una pequeña proporción de veteranos utiliza el Sistema de Atención Médica de Asuntos de Veteranos para atención psiquiátrica (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Además, la mayoría de las personas que corren riesgo de suicidio no acuden a tratamiento de salud mental antes de su muerte (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Específicamente entre el personal militar, solo el 25% de los miembros del servicio que mueren por suicidio fueron atendidos por un profesional de salud mental en el mes anterior a su muerte, y el riesgo de suicidio no estaba documentado (y probablemente se desconocía) para aproximadamente el 85% de estos individuos (Ribeiro et al. , 2017). Hay varias razones por las que el personal militar puede no buscar tratamiento, incluido el estigma de la atención de salud mental o barreras estructurales como la disponibilidad de tratamiento. Investigaciones anteriores que compararon a los soldados del ejército que murieron por suicidio con soldados de control emparejados encontraron que los fallecidos suicidas eran más propensos a percibir preocupaciones de que recibir atención de salud mental perjudicaría sus carreras, reduciría la confianza de los demás en ellos o llevaría a otros a verlos como débiles (Zuromski et al., 2019).

Para aumentar la probabilidad de que los veteranos y miembros del servicio reciban la ayuda que necesitan, una opción es aprovechar la tecnología para evaluar y tratar problemas de salud mental fuera de los entornos de atención médica tradicionales. Las plataformas de redes sociales pueden ser una vía particularmente prometedora para identificar y brindar asistencia a personas en riesgo, dada la investigación que sugiere que el apoyo de pares puede ser preferible al tratamiento profesional de salud mental (por ejemplo, Barton, Hirsch y Lovejoy, 2012). De hecho, en una encuesta reciente entre miembros del servicio militar realizada por el Instituto de Gestión de Igualdad de Oportunidades de Defensa, los miembros del servicio indicaron que cuando se sienten estresados, prefieren hablar con sus compañeros o cónyuges/parejas (48-54%) en lugar de con profesionales médicos o de salud mental. (4-7%). Además, las plataformas de redes sociales pueden invitar a las personas a revelar información confidencial sobre salud mental (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Las investigaciones han demostrado que si alguien publica sobre su salud mental o su historial personal relacionado con el suicidio en las redes sociales, la mayoría de las respuestas inmediatas que recibe son positivas (p. ej., apoyo o estímulo para que el usuario busque ayuda; O'Dea et al., 2018). Además de la importancia del apoyo de los pares, alguna evidencia sugiere que publicar sobre las propias luchas en grupos de mensajes o foros en línea puede ayudar a quien lo publica a sentirse más esperanzado y menos suicida (p. ej., Niederkrotenthaler et al., 2016). En general, las plataformas de redes sociales pueden ofrecer una forma escalable de identificar y ayudar a personas en riesgo y también pueden ayudar a reducir el estigma en torno a la salud mental y el suicidio (Naslund et al., 2016).

En el proyecto actual, nos hemos asociado con el sitio de redes sociales específico para militares RallyPoint (www.rallypoint.com) para determinar cómo apoyar mejor a los veteranos y miembros del servicio en riesgo. Probaremos tres intervenciones breves destinadas a conectar a los usuarios de RallyPoint con recursos profesionales y de pares:

Intervención 1: Apoyo de pares: esta intervención tendrá como objetivo mejorar la capacidad de los usuarios de RallyPoint para apoyar a sus pares.

Intervención 2: Intervención de reducción del estigma: esta intervención se centrará en reducir las barreras que impiden que los miembros en dificultades se acerquen a sus pares.

Intervención 3: Alcance profesional (intervención actual): esta última intervención tendrá como objetivo reducir las barreras que impiden a los miembros en dificultades buscar apoyo profesional de salud mental.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Usuarios activos de RallyPoint que tenían al menos una publicación marcada por un algoritmo de riesgo de aprendizaje automático por contener lenguaje preocupante (por ejemplo, descripciones de pensamientos o comportamientos suicidas).

Criterio de exclusión:

  • Usuarios activos de RallyPoint a quienes no se les ha marcado ninguna publicación mediante un algoritmo de riesgo de aprendizaje automático.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Los participantes serán identificados utilizando un algoritmo de riesgo de aprendizaje automático desarrollado por los investigadores que identificará automáticamente las publicaciones preocupantes (p. ej., aquellas que mencionan pensamientos o comportamientos suicidas). Los miembros de RallyPoint cuyas publicaciones estén marcadas serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control.
El tratamiento habitual seguirá los procedimientos existentes de RallyPoint para publicaciones relacionadas en el sitio. En los procedimientos actuales, un miembro del personal de RallyPoint envía un mensaje de apoyo al miembro que contiene información sobre recursos en la línea de crisis de veteranos, 911, y se conecta con un terapeuta. Esta información generalmente se envía dentro de las 24 horas posteriores a la visualización de una publicación preocupante. Los participantes tanto en las condiciones de control como en las de intervención recibirán el tratamiento habitual.
Experimental: Intervención
Los participantes serán identificados utilizando un algoritmo de riesgo de aprendizaje automático desarrollado por los investigadores que identificará automáticamente las publicaciones preocupantes (p. ej., aquellas que mencionan pensamientos o comportamientos suicidas). Los miembros de RallyPoint cuyas publicaciones estén marcadas serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención o al grupo de control.
El tratamiento habitual seguirá los procedimientos existentes de RallyPoint para publicaciones relacionadas en el sitio. En los procedimientos actuales, un miembro del personal de RallyPoint envía un mensaje de apoyo al miembro que contiene información sobre recursos en la línea de crisis de veteranos, 911, y se conecta con un terapeuta. Esta información generalmente se envía dentro de las 24 horas posteriores a la visualización de una publicación preocupante. Los participantes tanto en las condiciones de control como en las de intervención recibirán el tratamiento habitual.
Después de que el algoritmo de riesgo identifique una publicación en tiempo real, a los participantes se les mostrará un mensaje emergente que ofrece información sobre recursos de salud mental (por ejemplo, línea de crisis). Se preguntará a los participantes sobre su probabilidad de utilizar estos recursos. A los participantes que indiquen que no es probable que utilicen estos recursos, se les presentará una lista de barreras comunes para buscar ayuda, basada en investigaciones en esta área (por ejemplo, "El tratamiento es demasiado caro" o "Me preocupa acerca de la policía o los paramédicos involucrados"). Se pedirá a los participantes que hagan clic en cualquier motivo que les interese. Cuando hacen clic en un motivo en particular, se les presentará información psicoeducativa para disipar sus preocupaciones y fomentar la búsqueda de ayuda profesional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que informaron el uso de recursos
Periodo de tiempo: 24 horas post intervención
Los investigadores están interesados ​​principalmente en si los participantes de ambos grupos se comunicaron con servicios profesionales/de emergencia después de recibir la intervención o el tratamiento habitual. A los participantes se les enviarán encuestas de seguimiento para preguntarles con qué recursos se han puesto en contacto.
24 horas post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

14 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

14 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB19-1260-3

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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