- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06114849
Korta insatser på sociala medier för att minska självmordsrisken (intervention 3)
Analys av en peer-to-peer-stödplattform för sociala medier för servicemedlemmar och veteraner från den amerikanska militären: Intervention 1 (Professional Outreach)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Både aktiv tjänst och veteraner från den amerikanska militären löper en förhöjd risk för utveckling av psykologiska störningar som depression, posttraumatisk stressyndrom, alkohol- och missbruksstörningar och självmord (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017 ). Trots det tydliga behovet av psykologiska insatser för denna population är det bara en liten del av veteranerna som använder Veteran's Affairs Health Care System för psykiatrisk vård (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Vidare, de flesta personer som är i riskzonen för självmord går inte för psykisk vård före sin död (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Bland militär personal specifikt, sågs endast 25 % av de tjänstemän som dör av självmord av en mentalvårdspersonal månaden före deras död, och självmordsrisken var odokumenterad (och sannolikt okänd) för cirka 85 % av dessa individer (Ribeiro et al. , 2017). Det finns flera anledningar till varför militär personal kanske inte söker behandling, inklusive stigmatisering av mentalvård eller strukturella hinder som tillgång till behandling. Tidigare forskning som jämförde armésoldater som dog av självmord med matchade kontrollsoldater fann att självmordsavlidna var mer benägna att uppfatta oro för att få psykisk vård skulle skada deras karriärer, minska andras förtroende för dem eller få andra att se dem som svaga (Zuromski et al., 2019).
För att öka sannolikheten för att veteraner och servicemedlemmar får den hjälp de behöver, är ett alternativ att utnyttja teknologi för att bedöma och behandla psykiska problem utanför traditionella vårdmiljöer. Sociala medieplattformar kan vara en särskilt lovande väg för att identifiera och ge uppsökande individer i riskzonen, givet forskning som tyder på att kamratstöd kan vara att föredra framför professionell mentalvårdsbehandling (t.ex. Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). Faktum är att en nyligen genomförd undersökning av militärtjänstmedlemmar gjord av Defense Equal Opportunity Management Institute, visade att tjänstemedlemmar när de känner sig stressade föredrar att prata med jämnåriga eller makar/partners (48-54 %) snarare än läkare eller mentalvårdspersonal. (4-7%). Dessutom kan sociala medieplattformar bjuda in individer att avslöja känslig information om psykisk hälsa (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). Forskning har visat att om någon gör inlägg om sin psykiska hälsa eller personliga historia relaterad till självmord på sociala medier, är majoriteten av de omedelbara svaren de får positiva (t.ex. stödjande eller uppmuntrande användare att söka hjälp; O'Dea et al., 2018). Förutom vikten av kamratstöd, tyder vissa bevis på att inlägg om ens kamp på meddelandegrupper eller forum online kan hjälpa affischen att känna sig mer hoppfull och mindre självmordsbenägen (t.ex. Niederkrotenthaler et al., 2016). Sammantaget kan sociala medieplattformar erbjuda ett skalbart sätt att identifiera och hjälpa individer i riskzonen och kan också bidra till att minska stigma kring psykisk hälsa och självmord (Naslund et al., 2016).
I det aktuella projektet har vi samarbetat med den militärspecifika sociala mediasajten RallyPoint (www.rallypoint.com) för att avgöra hur man bäst stödjer veteraner och tjänstemän i riskzonen. Vi kommer att testa tre korta interventioner som syftar till att koppla RallyPoint-användare till peer- och professionella resurser:
Intervention 1: Peer support: Denna intervention syftar till att förbättra RallyPoint-användares förmåga att stödja sina kamrater.
Intervention 2: Stigma-reducerande intervention: Denna intervention kommer att fokusera på att minska hinder som hindrar medlemmar i nöd från att nå ut till sina kamrater.
Intervention 3: Professional Outreach (nuvarande intervention): Denna sista intervention kommer att syfta till att minska hinder som hindrar medlemmar i nöd från att söka professionellt stöd för mental hälsa.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02109
- RallyPoint Networks, Inc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktiva RallyPoint-användare som hade minst ett inlägg flaggat av en maskininlärningsalgoritm för att innehålla angående språk (t.ex. beskrivningar av självmordstankar eller självmordsbeteenden).
Exklusions kriterier:
- Aktiva RallyPoint-användare som inte har fått några inlägg flaggade av en maskininlärningsriskalgoritm.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
Deltagarna kommer att identifieras med hjälp av en maskininlärningsriskalgoritm som utvecklats av utredarna och som automatiskt identifierar angående inlägg (t.ex. de som nämner självmordstankar eller -beteenden).
RallyPoint-medlemmar vars inlägg är flaggade kommer slumpmässigt att tilldelas interventionsgruppen eller kontrollgruppen.
|
Behandling som vanligt kommer att följa de befintliga RallyPoint-procedurerna för angående inlägg på webbplatsen.
I de nuvarande procedurerna skickar en RallyPoint-anställd ett stödjande meddelande till medlemmen som innehåller resursinformation på Veteran's Crisis-linjen, 911, och ansluter till en terapeut.
Denna information skickas vanligtvis inom 24 timmar efter att du har sett ett angående inlägg.
Deltagare i både kontroll- och interventionsförhållandena kommer att få behandling som vanligt.
|
|
Experimentell: Intervention
Deltagarna kommer att identifieras med hjälp av en maskininlärningsriskalgoritm som utvecklats av utredarna och som automatiskt identifierar angående inlägg (t.ex. de som nämner självmordstankar eller -beteenden).
RallyPoint-medlemmar vars inlägg är flaggade kommer slumpmässigt att tilldelas interventionsgruppen eller kontrollgruppen.
|
Behandling som vanligt kommer att följa de befintliga RallyPoint-procedurerna för angående inlägg på webbplatsen.
I de nuvarande procedurerna skickar en RallyPoint-anställd ett stödjande meddelande till medlemmen som innehåller resursinformation på Veteran's Crisis-linjen, 911, och ansluter till en terapeut.
Denna information skickas vanligtvis inom 24 timmar efter att du har sett ett angående inlägg.
Deltagare i både kontroll- och interventionsförhållandena kommer att få behandling som vanligt.
Efter att ett inlägg har identifierats i realtid av riskalgoritmen, kommer deltagarna att se ett popup-meddelande med information om resurser för mental hälsa (t.ex. krislinje).
Deltagarna kommer att tillfrågas om deras sannolikhet att använda dessa resurser.
För deltagare som anger att de sannolikt inte kommer att använda dessa resurser, kommer de sedan att presenteras med en lista över vanliga hinder för att söka hjälp, utifrån forskning inom detta område (t.ex. "Behandling är för dyr" eller "Jag är orolig" om att polisen eller ambulanspersonalen blivit inblandade.
Deltagarna kommer att bli ombedda att klicka på någon anledning som passar dem.
När de klickar på en speciell anledning kommer de att få psykoedukativ information för att dämpa deras oro och uppmuntra professionell hjälp att söka.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som rapporterar resursanvändning
Tidsram: 24 timmar efter intervention
|
Utredarna är i första hand intresserade av om deltagare i båda grupperna kontaktade professionella/jourtjänster efter att ha fått insatsen eller behandlingen som vanligt.
Deltagarna kommer att skickas uppföljande enkäter för att fråga om vilka resurser de har kontaktat.
|
24 timmar efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB19-1260-3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .