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Intervenções Breves nas Redes Sociais para Reduzir o Risco de Suicídio (Intervenção 3)

8 de agosto de 2025 atualizado por: Matthew Nock, Harvard University

Análise de uma plataforma de mídia social de apoio ponto a ponto para militares e veteranos das Forças Armadas dos EUA: Intervenção 1 (alcance profissional)

Este ensaio clínico faz parte de uma série de intervenções breves para reduzir o risco de suicídio em colaboração com a plataforma de mídia social RallyPoint, um site projetado especificamente para que militares e veteranos dos EUA se conectem entre si. Neste RCT (Intervenção 3: Extensão Profissional), testaremos uma intervenção psicoeducacional que visa aumentar a probabilidade dos usuários de recorrer a recursos de saúde mental (por exemplo, linha direta para suicídio) quando vivenciam sofrimento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Tanto o serviço ativo quanto os veteranos das forças armadas dos Estados Unidos correm um risco elevado de desenvolvimento de distúrbios psicológicos, como depressão, transtorno de estresse pós-traumático, transtornos por uso de álcool e outras substâncias e suicídio (Nock et al., 2015; Ramsey et al., 2017). ). Apesar da clara necessidade de intervenções psicológicas para esta população, apenas uma pequena proporção de veteranos utiliza o Sistema de Saúde para Assuntos de Veteranos para cuidados psiquiátricos (Hoge et al. 2014; Seal et al. 2010). Além disso, a maioria das pessoas em risco de suicídio não se apresenta para tratamento de saúde mental antes da sua morte (Colpe et al., 2015; Hoge et al., 2004). Especificamente entre os militares, apenas 25% dos militares que morrem por suicídio foram atendidos por um profissional de saúde mental no mês anterior à sua morte, e o risco de suicídio não era documentado (e provavelmente desconhecido) para aproximadamente 85% desses indivíduos (Ribeiro et al. , 2017). Existem várias razões pelas quais os militares podem não procurar tratamento, incluindo o estigma dos cuidados de saúde mental ou barreiras estruturais, como a disponibilidade de tratamento. Pesquisas anteriores comparando soldados do Exército que morreram por suicídio com soldados de controle correspondentes descobriram que os falecidos suicidas eram mais propensos a perceber preocupações de que receber cuidados de saúde mental prejudicaria suas carreiras, reduziria a confiança dos outros neles ou levaria outros a vê-los como fracos (Zuromski e outros, 2019).

Para aumentar a probabilidade de os veteranos e militares receberem a ajuda de que necessitam, uma opção é aproveitar a tecnologia para avaliar e tratar problemas de saúde mental fora dos ambientes tradicionais de saúde. As plataformas de redes sociais podem ser uma via particularmente promissora para identificar e proporcionar sensibilização para indivíduos em risco, dada a investigação que sugere que o apoio dos pares pode ser preferível ao tratamento profissional de saúde mental (por exemplo, Barton, Hirsch, & Lovejoy, 2012). Na verdade, uma pesquisa recente com militares conduzida pelo Defense Equal Opportunity Management Institute, os militares indicaram que quando se sentem estressados, preferem falar com colegas ou cônjuges/parceiros (48-54%) em vez de profissionais médicos ou de saúde mental. (4-7%). Além disso, as plataformas de redes sociais podem convidar os indivíduos a divulgar informações sensíveis sobre saúde mental (De Choudury et al., 2016; Moreno et al., 2011). A pesquisa mostrou que se alguém publica sobre sua saúde mental ou histórico pessoal relacionado ao suicídio nas redes sociais, a maioria das respostas imediatas que recebe são positivas (por exemplo, apoiando ou incentivando o usuário a procurar ajuda; O'Dea et al., 2018). Além da importância do apoio dos pares, algumas evidências sugerem que publicar sobre as próprias lutas em grupos ou fóruns de mensagens online pode ajudar o autor da postagem a sentir-se mais esperançoso e menos suicida (por exemplo, Niederkrotenthaler et al., 2016). No geral, as plataformas de redes sociais podem oferecer uma forma escalável de identificar e ajudar indivíduos em risco e também podem ajudar a reduzir o estigma em torno da saúde mental e do suicídio (Naslund et al., 2016).

No projeto atual, fizemos uma parceria com o site de mídia social específico para militares RallyPoint (www.rallypoint.com) para determinar a melhor forma de apoiar veteranos e militares em risco. Estaremos testando três breves intervenções destinadas a conectar os usuários do RallyPoint a recursos profissionais e de pares:

Intervenção 1: Apoio dos pares: Esta intervenção terá como objectivo melhorar a capacidade dos utilizadores do RallyPoint de apoiarem os seus pares.

Intervenção 2: Intervenção para redução do estigma: Esta intervenção centrar-se-á na redução das barreiras que inibem os membros em dificuldades de contactarem os seus pares.

Intervenção 3: Extensão Profissional (intervenção atual): Esta última intervenção terá como objetivo reduzir as barreiras que inibem os membros em perigo de procurar apoio profissional de saúde mental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02109
        • RallyPoint Networks, Inc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Usuários ativos do RallyPoint que tiveram pelo menos uma postagem sinalizada por um algoritmo de risco de aprendizado de máquina por conter linguagem preocupante (por exemplo, descrições de pensamentos ou comportamentos suicidas).

Critério de exclusão:

  • Usuários ativos do RallyPoint que não tiveram nenhuma postagem sinalizada por um algoritmo de risco de aprendizado de máquina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle
Os participantes serão identificados usando um algoritmo de risco de aprendizado de máquina desenvolvido pelos investigadores que identificará automaticamente as postagens preocupantes (por exemplo, aquelas que mencionam pensamentos ou comportamentos suicidas). Os membros do RallyPoint cujas postagens forem sinalizadas serão atribuídos aleatoriamente ao grupo de intervenção ou ao grupo de controle.
O tratamento usual seguirá os procedimentos existentes do RallyPoint para postagens preocupantes no site. Nos procedimentos atuais, um membro da equipe do RallyPoint envia uma mensagem de apoio ao membro contendo informações de recursos na linha de crise dos veteranos, 911, e conectando-se com um terapeuta. Essas informações normalmente são enviadas dentro de 24 horas após a visualização de uma postagem preocupante. Os participantes nas condições de controle e intervenção receberão o tratamento usual.
Experimental: Intervenção
Os participantes serão identificados usando um algoritmo de risco de aprendizado de máquina desenvolvido pelos investigadores que identificará automaticamente as postagens preocupantes (por exemplo, aquelas que mencionam pensamentos ou comportamentos suicidas). Os membros do RallyPoint cujas postagens forem sinalizadas serão atribuídos aleatoriamente ao grupo de intervenção ou ao grupo de controle.
O tratamento usual seguirá os procedimentos existentes do RallyPoint para postagens preocupantes no site. Nos procedimentos atuais, um membro da equipe do RallyPoint envia uma mensagem de apoio ao membro contendo informações de recursos na linha de crise dos veteranos, 911, e conectando-se com um terapeuta. Essas informações normalmente são enviadas dentro de 24 horas após a visualização de uma postagem preocupante. Os participantes nas condições de controle e intervenção receberão o tratamento usual.
Depois que uma postagem é identificada em tempo real pelo algoritmo de risco, será mostrada aos participantes uma mensagem pop-up oferecendo informações sobre recursos de saúde mental (por exemplo, linha de crise). Os participantes serão questionados sobre a probabilidade de usar esses recursos. Para os participantes que indicarem que provavelmente não usarão esses recursos, será então apresentada uma lista de barreiras comuns à procura de ajuda, com base em pesquisas nesta área (por exemplo, "O tratamento é muito caro" ou "Estou preocupado sobre o envolvimento da polícia ou dos paramédicos."). Os participantes serão solicitados a clicar em qualquer motivo que lhes interesse. Ao clicarem em um motivo específico, serão apresentadas informações psicoeducacionais para acalmar suas preocupações e incentivar a busca de ajuda profissional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que relataram uso de recursos
Prazo: 24 horas após a intervenção
Os investigadores estão principalmente interessados ​​​​em saber se os participantes de ambos os grupos contataram serviços profissionais/de emergência após receberem a intervenção ou tratamento usual. Os participantes receberão pesquisas de acompanhamento para perguntar quais recursos eles contataram.
24 horas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB19-1260-3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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