Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten anestesiakaasujen vaikutukset hemodynamiikkaan, valtimoiden hapettumiseen ja keuhkojen mekaniikkaan

torstai 5. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Erilaisten anestesiakaasujen vaikutusten arviointi hemodynamiikkaan, valtimoiden hapettumiseen ja keuhkojen mekaniikkaan selkäydinkirurgiassa.

Haihtuvien anestesia-aineiden keuhkoputkia laajentavat vaikutukset ovat olleet monien kliinisten tutkimusten kohteena. Tiedetään, että kaikilla haihtuvilla anestesia-aineilla, erityisesti halotaanilla, on samanlaiset vaikutukset. Sevofluraanin on osoitettu vähentävän hengitysteiden vastusta enemmän kuin halotaanin ja isofluraanin. Desfluraania on vaikea käyttää induktioaineena sen ankaran ja erittäin pistävän hajun ja hengitysteitä ärsyttävän vaikutuksen vuoksi. On kuitenkin osoitettu, että yskän, hengityspysähdyksen ja laryngospasmin riski ei eroa sevofluraanista, kun se annetaan suonensisäisen induktion jälkeen. Vaikka se ärsyttää hengitysteitä, sillä uskotaan olevan keuhkoputkia laajentava vaikutus, koska se stimuloi sympaattista järjestelmää.

Selkärangan leikkauksissa vaaditaan makuuasentoa päästäkseen leikkauskentälle. Kun potilas asetetaan makuuasentoon, se vaikuttaa keuhkojen fysiologiaan. Makaavassa asennossa V/Q-epäsopivuus vähenee ja valtimoiden hapetus lisääntyy. Keuhkojen myöntyvyys kuitenkin heikkenee ja vaaditun hengityksen tilavuuden saavuttamiseen vaadittava sisäänhengityksen huippupaine kasvaa. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on haihtuvien aineiden vaikutus keuhkojen mekaniikkaan ja hapettumiseen makuuasennossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 18-65-vuotiaat ASA 1-2 potilaat, joille on määrä tehdä selkäleikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuotta vanha
  • ASA1-2
  • Potilaille suunniteltiin selkäleikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • 1 - Keuhkosairaus
  • BMI 35 ja enemmän
  • Tupakoitsijat
  • Alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat
  • Hepatorenaalinen sairaus
  • Reynaudin tauti
  • Burgerin tauti
  • Hypotensiivinen potilas
  • Neuromuskulaarinen sairaus
  • Ne, joille on tehty rintakehäleikkaus aiemmin
  • He, joilla on huonot Allenin testitulokset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
sevofluraani
desfluraani

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
noudattamista
Aikaikkuna: 2 tuntia
keuhkomyöntyvyyttä ennen makuuasennosta, sen aikana ja sen jälkeen
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HamidiyeKAEK-98172

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa