Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van verschillende anesthesiegassen op de hemodynamiek, arteriële zuurstofvoorziening en longmechanica

Evaluatie van de effecten van verschillende anesthesiegassen op de hemodynamiek, arteriële zuurstofvoorziening en longmechanica bij spinale chirurgie.

De luchtwegverwijdende effecten van vluchtige anesthetica zijn het onderwerp geweest van veel klinische onderzoeken. Het is bekend dat alle vluchtige anesthetica, vooral halothaan, vergelijkbare effecten hebben. Er is aangetoond dat sevofluraan de luchtwegweerstand sterker vermindert dan halothaan en isofluraan. Desfluraan is moeilijk te gebruiken als inductiemiddel vanwege de harde en extreem scherpe geur en het irriterende effect op de luchtwegen. Er is echter aangetoond dat het risico op hoesten, ademhalingsstilstand en laryngospasme niet verschilt van dat van sevofluraan bij toediening na intraveneuze inductie. Hoewel het de luchtwegen irriteert, wordt aangenomen dat het een bronchusverwijdend effect heeft, omdat het het sympathische systeem stimuleert.

Bij wervelkolomoperaties is buikligging vereist om toegang te krijgen tot het operatieveld. Wanneer de patiënt in buikligging wordt geplaatst, wordt de longfysiologie beïnvloed. In buikligging neemt de mismatch van V/Q af en neemt de arteriële oxygenatie toe. De longcompliantie neemt echter af en de piekinspiratoire druk die nodig is om het vereiste ademvolume te bereiken, neemt toe. Het hoofddoel van deze studie is het effect van vluchtige stoffen op de longmechanica en de oxygenatie in buikligging.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ASA 1-2 patiënten tussen de 18 en 65 jaar oud die een operatie aan de wervelkolom zullen ondergaan, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar oud
  • ASA1-2
  • Patiënten waren van plan een operatie aan de wervelkolom te ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • 1 - Longziekte
  • BMI 35 en hoger
  • Rokers
  • Degenen jonger dan 18 jaar en ouder dan 65 jaar
  • Hepatorenale ziekte
  • De ziekte van Reynaud
  • Burgerziekte
  • Hypotensieve patiënt
  • Neuromusculaire ziekte
  • Degenen die eerder een thoraxoperatie hebben ondergaan
  • Degenen met slechte Allen-testresultaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
sevofluraan
desfluraan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
naleving
Tijdsspanne: 2 uur
pulmonale compliantie voor, tijdens en na buikligging
2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HamidiyeKAEK-98172

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren