- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06118489
Effecten van verschillende anesthesiegassen op de hemodynamiek, arteriële zuurstofvoorziening en longmechanica
Evaluatie van de effecten van verschillende anesthesiegassen op de hemodynamiek, arteriële zuurstofvoorziening en longmechanica bij spinale chirurgie.
De luchtwegverwijdende effecten van vluchtige anesthetica zijn het onderwerp geweest van veel klinische onderzoeken. Het is bekend dat alle vluchtige anesthetica, vooral halothaan, vergelijkbare effecten hebben. Er is aangetoond dat sevofluraan de luchtwegweerstand sterker vermindert dan halothaan en isofluraan. Desfluraan is moeilijk te gebruiken als inductiemiddel vanwege de harde en extreem scherpe geur en het irriterende effect op de luchtwegen. Er is echter aangetoond dat het risico op hoesten, ademhalingsstilstand en laryngospasme niet verschilt van dat van sevofluraan bij toediening na intraveneuze inductie. Hoewel het de luchtwegen irriteert, wordt aangenomen dat het een bronchusverwijdend effect heeft, omdat het het sympathische systeem stimuleert.
Bij wervelkolomoperaties is buikligging vereist om toegang te krijgen tot het operatieveld. Wanneer de patiënt in buikligging wordt geplaatst, wordt de longfysiologie beïnvloed. In buikligging neemt de mismatch van V/Q af en neemt de arteriële oxygenatie toe. De longcompliantie neemt echter af en de piekinspiratoire druk die nodig is om het vereiste ademvolume te bereiken, neemt toe. Het hoofddoel van deze studie is het effect van vluchtige stoffen op de longmechanica en de oxygenatie in buikligging.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34230
- Yadigar Yılmaz
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-65 jaar oud
- ASA1-2
- Patiënten waren van plan een operatie aan de wervelkolom te ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- 1 - Longziekte
- BMI 35 en hoger
- Rokers
- Degenen jonger dan 18 jaar en ouder dan 65 jaar
- Hepatorenale ziekte
- De ziekte van Reynaud
- Burgerziekte
- Hypotensieve patiënt
- Neuromusculaire ziekte
- Degenen die eerder een thoraxoperatie hebben ondergaan
- Degenen met slechte Allen-testresultaten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
sevofluraan
|
|
desfluraan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
naleving
Tijdsspanne: 2 uur
|
pulmonale compliantie voor, tijdens en na buikligging
|
2 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HamidiyeKAEK-98172
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .