Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych gazów znieczulających na hemodynamikę, natlenienie tętnicze i mechanikę płuc

5 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Ocena wpływu różnych gazów znieczulających na hemodynamikę, natlenienie tętnicze i mechanikę płuc w chirurgii kręgosłupa.

Działanie rozszerzające oskrzela wziewnych środków znieczulających było przedmiotem wielu badań klinicznych. Wiadomo, że wszystkie wziewne środki znieczulające, zwłaszcza halotan, mają podobne działanie. Wykazano, że sewofluran zmniejsza opór dróg oddechowych bardziej niż halotan i izofluran. Desfluran jest trudny w zastosowaniu jako środek indukujący ze względu na ostry i niezwykle ostry zapach oraz działanie drażniące na drogi oddechowe. Wykazano jednak, że ryzyko kaszlu, zatrzymania oddechu i skurczu krtani nie różni się od ryzyka wystąpienia sewofluranu podawanego po indukcji dożylnej. Chociaż podrażnia drogi oddechowe, uważa się, że ma działanie rozszerzające oskrzela, ponieważ stymuluje układ współczulny.

W operacjach kręgosłupa, aby uzyskać dostęp do pola operacyjnego, wymagana jest pozycja na brzuchu. Ułożenie pacjenta w pozycji na brzuchu wpływa na fizjologię płuc. W pozycji na brzuchu niedopasowanie V/Q zmniejsza się, a utlenowanie tętnicze wzrasta. Jednakże podatność płuc zmniejsza się, a szczytowe ciśnienie wdechowe wymagane do osiągnięcia wymaganej objętości oddechowej wzrasta. Głównym celem pracy jest wpływ czynników lotnych na mechanikę płuc i utlenowanie w pozycji na brzuchu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci ASA 1-2 w wieku od 18 do 65 lat, którzy mają mieć zaplanowaną operację kręgosłupa.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-65 lat
  • ASA1-2
  • Pacjenci planowali operację kręgosłupa

Kryteria wyłączenia:

  • 1 - Choroba płuc
  • BMI 35 i więcej
  • Palacze
  • Osoby poniżej 18 roku życia i powyżej 65
  • Choroba wątrobowo-nerkowa
  • choroba Reynauda
  • Choroba burgerowa
  • Pacjent z hipotensją
  • Choroba nerwowo-mięśniowa
  • Osoby, które przeszły wcześniej operację klatki piersiowej
  • Osoby ze złymi wynikami testu Allena

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
sewofluran
desfluran

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zgodność
Ramy czasowe: 2 godziny
podatność płuc przed, w trakcie i po pozycji na brzuchu
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HamidiyeKAEK-98172

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj