Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky různých anestetických plynů na hemodynamiku, arteriální okysličení a mechaniku plic

5. června 2025 aktualizováno: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Hodnocení účinků různých anestetických plynů na hemodynamiku, arteriální okysličení a mechaniku plic při spinální chirurgii.

Bronchodilatační účinky těkavých anestetik byly předmětem mnoha klinických studií. Je známo, že všechna těkavá anestetika, zejména halotan, mají podobné účinky. Bylo prokázáno, že sevofluran snižuje odpor dýchacích cest více než halothan a isofluran. Desfluran je obtížné použít jako indukční činidlo kvůli jeho drsnému a extrémně štiplavému zápachu a dráždění dýchacích cest. Bylo však prokázáno, že riziko kašle, zástavy dechu a laryngospasmu se neliší od sevofluranu při podání po intravenózní indukci. Přestože dráždí dýchací cesty, má se za to, že má bronchodilatační účinek, protože stimuluje sympatický systém.

Při operacích páteře je pro přístup k operačnímu poli vyžadována poloha na břiše. Když je pacient umístěn v poloze na břiše, je ovlivněna plicní fyziologie. V poloze na břiše se nesoulad V/Q snižuje a zvyšuje se arteriální oxygenace. Snižuje se však poddajnost plic a zvyšuje se maximální inspirační tlak potřebný k dosažení požadovaného dechového objemu. Hlavním cílem této studie je vliv těkavých látek na mechaniku plic a oxygenaci v poloze na břiše.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuti pacienti s ASA 1-2 ve věku 18 až 65 let, u kterých je plánována operace páteře.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-65 let
  • ASA1-2
  • Pacienti plánovali podstoupit operaci páteře

Kritéria vyloučení:

  • 1 - Plicní onemocnění
  • BMI 35 a vyšší
  • Kuřáci
  • Osoby do 18 let a nad 65 let
  • Hepatorenální onemocnění
  • Reynaudova nemoc
  • Burgerova nemoc
  • Hypotenzní pacient
  • Neuromuskulární onemocnění
  • Ti, kteří již dříve podstoupili operaci hrudníku
  • Ti se špatnými výsledky Allenových testů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
sevofluran
desfluran

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dodržování
Časové okno: 2 hodiny
plicní poddajnost před, během a po poloze na břiše
2 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HamidiyeKAEK-98172

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sevofluran

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit