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Efeitos de Diferentes Gases Anestésicos na Hemodinâmica, Oxigenação Arterial e Mecânica Pulmonar

5 de junho de 2025 atualizado por: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Avaliação dos efeitos de diferentes gases anestésicos na hemodinâmica, na oxigenação arterial e na mecânica pulmonar em cirurgia da coluna vertebral.

Os efeitos broncodilatadores dos anestésicos voláteis têm sido objeto de muitos estudos clínicos. Sabe-se que todos os anestésicos voláteis, principalmente o halotano, apresentam efeitos semelhantes. Foi demonstrado que o sevoflurano reduz a resistência das vias aéreas mais do que o halotano e o isoflurano. O desflurano é difícil de usar como agente de indução devido ao seu odor forte e extremamente pungente e ao efeito irritante das vias aéreas. Contudo, foi demonstrado que o risco de tosse, parada respiratória e laringoespasmo não é diferente do sevoflurano quando administrado após indução intravenosa. Embora irrite as vias aéreas, acredita-se que tenha um efeito broncodilatador, pois estimula o sistema simpático.

Nas cirurgias da coluna vertebral, a posição prona é necessária para acessar o campo operatório. Quando o paciente é colocado em decúbito ventral, a fisiologia pulmonar é afetada. Na posição prona, a incompatibilidade V/Q diminui e a oxigenação arterial aumenta. No entanto, a complacência pulmonar diminui e o pico de pressão inspiratória necessário para atingir o volume corrente necessário aumenta. O objetivo principal deste estudo é o efeito dos agentes voláteis na mecânica pulmonar e na oxigenação na posição prona.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes ASA 1-2 com idades entre 18 e 65 anos agendados para cirurgia de coluna serão incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-65 anos
  • ASA1-2
  • Pacientes planejados para cirurgia de coluna

Critério de exclusão:

  • 1 – Doença pulmonar
  • IMC 35 e acima
  • Fumantes
  • Menores de 18 anos e maiores de 65 anos
  • Doença hepatorrenal
  • Doença de Reynaud
  • Doença do hambúrguer
  • Paciente hipotenso
  • Doença neuromuscular
  • Aqueles que já fizeram cirurgia torácica antes
  • Aqueles com resultados ruins no teste de Allen

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
sevoflurano
desflurano

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conformidade
Prazo: 2 horas
complacência pulmonar antes, durante e após a posição prona
2 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HamidiyeKAEK-98172

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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