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Auswirkungen verschiedener Anästhesiegase auf Hämodynamik, arterielle Sauerstoffversorgung und Lungenmechanik

5. Juni 2025 aktualisiert von: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Bewertung der Auswirkungen verschiedener Anästhesiegase auf Hämodynamik, arterielle Sauerstoffversorgung und Lungenmechanik in der Wirbelsäulenchirurgie.

Die bronchodilatatorische Wirkung volatiler Anästhetika war Gegenstand zahlreicher klinischer Studien. Es ist bekannt, dass alle volatilen Anästhetika, insbesondere Halothan, ähnliche Wirkungen haben. Es wurde gezeigt, dass Sevofluran den Atemwegswiderstand stärker senkt als Halothan und Isofluran. Aufgrund seines strengen und äußerst stechenden Geruchs und seiner reizenden Wirkung auf die Atemwege ist Desfluran als Einleitungsmittel schwierig zu verwenden. Es hat sich jedoch gezeigt, dass sich das Risiko von Husten, Atemstillstand und Laryngospasmus nicht von dem von Sevofluran unterscheidet, wenn es nach intravenöser Induktion verabreicht wird. Obwohl es die Atemwege reizt, wird angenommen, dass es eine bronchodilatierende Wirkung hat, da es das sympathische System stimuliert.

Bei Wirbelsäulenoperationen ist eine Bauchlage erforderlich, um Zugang zum Operationsfeld zu erhalten. Wenn der Patient in Bauchlage gelagert wird, wird die Lungenphysiologie beeinträchtigt. In der Bauchlage nimmt die V/Q-Diskrepanz ab und die arterielle Sauerstoffversorgung nimmt zu. Allerdings nimmt die Lungencompliance ab und der maximale Inspirationsdruck, der zum Erreichen des erforderlichen Atemzugvolumens erforderlich ist, steigt. Der Hauptzweck dieser Studie ist die Wirkung flüchtiger Stoffe auf die Lungenmechanik und die Sauerstoffversorgung in Bauchlage.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In die Studie werden ASA 1-2-Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren einbezogen, bei denen eine Wirbelsäulenoperation geplant ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre alt
  • ASA1-2
  • Patienten, bei denen eine Wirbelsäulenoperation geplant war

Ausschlusskriterien:

  • 1 - Lungenerkrankung
  • BMI 35 und höher
  • Raucher
  • Personen unter 18 Jahren und über 65 Jahren
  • Hepatorenale Erkrankung
  • Reynaud-Krankheit
  • Burger-Krankheit
  • Hypotonischer Patient
  • Neuromuskuläre Erkrankung
  • Diejenigen, die sich bereits einer Brustoperation unterzogen haben
  • Diejenigen mit schlechten Allen-Testergebnissen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Sevofluran
Desfluran

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einhaltung
Zeitfenster: 2 Stunden
Lungencompliance vor, während und nach der Bauchlage
2 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HamidiyeKAEK-98172

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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