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Efectos de diferentes gases anestésicos sobre la hemodinámica, la oxigenación arterial y la mecánica pulmonar

5 de junio de 2025 actualizado por: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Evaluación de los efectos de diferentes gases anestésicos sobre la hemodinámica, la oxigenación arterial y la mecánica pulmonar en cirugía de columna.

Los efectos broncodilatadores de los anestésicos volátiles han sido objeto de muchos estudios clínicos. Se sabe que todos los anestésicos volátiles, especialmente el halotano, tienen efectos similares. Se ha demostrado que el sevoflurano reduce la resistencia de las vías respiratorias más que el halotano y el isoflurano. El desflurano es difícil de utilizar como agente de inducción debido a su olor áspero y extremadamente acre y a su efecto irritante de las vías respiratorias. Sin embargo, se ha demostrado que el riesgo de tos, paro respiratorio y laringoespasmo no es diferente del sevoflurano cuando se administra después de una inducción intravenosa. Aunque irrita las vías respiratorias, se cree que tiene un efecto broncodilatador ya que estimula el sistema simpático.

En las cirugías de columna se requiere la posición boca abajo para acceder al campo operatorio. Cuando se coloca al paciente en decúbito prono, la fisiología pulmonar se ve afectada. En decúbito prono, el desajuste V/Q disminuye y la oxigenación arterial aumenta. Sin embargo, la distensibilidad pulmonar disminuye y la presión inspiratoria máxima necesaria para alcanzar el volumen corriente requerido aumenta. El objetivo principal de este estudio es el efecto de los agentes volátiles sobre la mecánica pulmonar y la oxigenación en decúbito prono.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán en el estudio ASA 1-2 pacientes entre 18 y 65 años que estén programados para cirugía de columna.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-65 años
  • ASA1-2
  • Pacientes que tenían previsto someterse a una cirugía de columna

Criterio de exclusión:

  • 1 - enfermedad pulmonar
  • IMC 35 y superior
  • Fumadores
  • Los menores de 18 años y mayores de 65 años
  • enfermedad hepatorrenal
  • enfermedad de reynaud
  • Enfermedad de la hamburguesa
  • Paciente hipotenso
  • Enfermedad neuromuscular
  • Aquellos que se han sometido a una cirugía torácica antes
  • Aquellos con malos resultados en la prueba Allen

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
sevoflurano
desflurano

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cumplimiento
Periodo de tiempo: 2 horas
distensibilidad pulmonar antes, durante y después de la posición prona
2 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HamidiyeKAEK-98172

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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