- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06118489
Effekter av forskjellige anestetiske gasser på hemodynamikk, arteriell oksygenering og lungemekanikk
Evaluering av effektene av forskjellige anestetiske gasser på hemodynamikk, arteriell oksygenering og lungemekanikk i spinalkirurgi.
De bronkodilaterende effektene av flyktige anestetika har vært gjenstand for mange kliniske studier. Det er kjent at alle flyktige anestetika, spesielt halotan, har lignende effekter. Sevofluran har vist seg å redusere luftveismotstanden mer enn halotan og isofluran. Desfluran er vanskelig å bruke som induksjonsmiddel på grunn av dets sterke og ekstremt skarpe lukt og luftveisirriterende effekt. Det er imidlertid vist at risikoen for hoste, respirasjonsstans og laryngospasme ikke er forskjellig fra sevofluran når det administreres etter intravenøs induksjon. Selv om det irriterer luftveiene, antas det å ha en bronkodilaterende effekt da det stimulerer det sympatiske systemet.
Ved ryggmargsoperasjoner kreves liggende stilling for å få tilgang til operasjonsfeltet. Når pasienten legges i liggende stilling, påvirkes lungefysiologien. I liggende stilling avtar V/Q mismatch og arteriell oksygenering øker. Imidlertid avtar lungekompliansen og det maksimale inspiratoriske trykket som kreves for å nå det nødvendige tidalvolumet øker. Hovedformålet med denne studien er effekten av flyktige stoffer på lungemekanikk og oksygenisering i liggende stilling.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34230
- Yadigar Yılmaz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-65 år
- ASA1-2
- Pasienter planla å gjennomgå spinaloperasjoner
Ekskluderingskriterier:
- 1 - Lungesykdom
- BMI 35 og over
- Røykere
- De under 18 år og over 65 år
- Hepatorenal sykdom
- Reynauds sykdom
- Burger sykdom
- Hypotensiv pasient
- Nevromuskulær sykdom
- De som har vært operert i thorax tidligere
- De med dårlige Allen-testresultater
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
sevofluran
|
|
desfluran
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samsvar
Tidsramme: 2 timer
|
pulmonal compliance før, under og etter liggende stilling
|
2 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HamidiyeKAEK-98172
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .