Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av forskjellige anestetiske gasser på hemodynamikk, arteriell oksygenering og lungemekanikk

Evaluering av effektene av forskjellige anestetiske gasser på hemodynamikk, arteriell oksygenering og lungemekanikk i spinalkirurgi.

De bronkodilaterende effektene av flyktige anestetika har vært gjenstand for mange kliniske studier. Det er kjent at alle flyktige anestetika, spesielt halotan, har lignende effekter. Sevofluran har vist seg å redusere luftveismotstanden mer enn halotan og isofluran. Desfluran er vanskelig å bruke som induksjonsmiddel på grunn av dets sterke og ekstremt skarpe lukt og luftveisirriterende effekt. Det er imidlertid vist at risikoen for hoste, respirasjonsstans og laryngospasme ikke er forskjellig fra sevofluran når det administreres etter intravenøs induksjon. Selv om det irriterer luftveiene, antas det å ha en bronkodilaterende effekt da det stimulerer det sympatiske systemet.

Ved ryggmargsoperasjoner kreves liggende stilling for å få tilgang til operasjonsfeltet. Når pasienten legges i liggende stilling, påvirkes lungefysiologien. I liggende stilling avtar V/Q mismatch og arteriell oksygenering øker. Imidlertid avtar lungekompliansen og det maksimale inspiratoriske trykket som kreves for å nå det nødvendige tidalvolumet øker. Hovedformålet med denne studien er effekten av flyktige stoffer på lungemekanikk og oksygenisering i liggende stilling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ASA 1-2 pasienter mellom 18 og 65 år som er planlagt for spinalkirurgi vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-65 år
  • ASA1-2
  • Pasienter planla å gjennomgå spinaloperasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • 1 - Lungesykdom
  • BMI 35 og over
  • Røykere
  • De under 18 år og over 65 år
  • Hepatorenal sykdom
  • Reynauds sykdom
  • Burger sykdom
  • Hypotensiv pasient
  • Nevromuskulær sykdom
  • De som har vært operert i thorax tidligere
  • De med dårlige Allen-testresultater

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
sevofluran
desfluran

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
samsvar
Tidsramme: 2 timer
pulmonal compliance før, under og etter liggende stilling
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HamidiyeKAEK-98172

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere