Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellige anæstetiske gasser på hæmodynamik, arteriel iltning og lungemekanik

5. juni 2025 opdateret af: Yadigar Yılmaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Evaluering af virkningerne af forskellige anæstetiske gasser på hæmodynamik, arteriel iltning og lungemekanik i spinalkirurgi.

De bronkodilaterende virkninger af flygtige anæstetika har været genstand for mange kliniske undersøgelser. Det er kendt, at alle flygtige anæstetika, især halothan, har lignende virkninger. Sevofluran har vist sig at reducere luftvejsmodstanden mere end halothan og isofluran. Desfluran er svært at bruge som induktionsmiddel på grund af dets barske og ekstremt skarpe lugt og luftvejsirriterende virkning. Det har dog vist sig, at risikoen for hoste, åndedrætsstop og laryngospasme ikke adskiller sig fra sevofluran, når det administreres efter intravenøs induktion. Selvom det irriterer luftvejene, menes det at have en bronkodilaterende effekt, da det stimulerer det sympatiske system.

Ved rygmarvsoperationer er det nødvendigt med liggende stilling for at få adgang til operationsfeltet. Når patienten placeres i liggende stilling, påvirkes lungefysiologien. I liggende stilling falder V/Q mismatch og arteriel iltning øges. Imidlertid falder lungecompliance, og det maksimale inspiratoriske tryk, der kræves for at nå det nødvendige tidalvolumen, stiger. Hovedformålet med denne undersøgelse er virkningen af ​​flygtige stoffer på lungemekanik og iltning i liggende stilling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34230
        • Yadigar Yılmaz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ASA 1-2 patienter mellem 18 og 65 år, som er planlagt til rygkirurgi, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år
  • ASA1-2
  • Patienter planlagde at gennemgå rygkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • 1 - Lungesygdom
  • BMI 35 og derover
  • Rygere
  • Dem under 18 år og over 65 år
  • Hepatorenal sygdom
  • Reynauds sygdom
  • Burger sygdom
  • Hypotensiv patient
  • Neuromuskulær sygdom
  • Dem, der har fået foretaget en thoraxoperation før
  • Dem med dårlige Allen-testresultater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
sevofluran
desfluran

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overholdelse
Tidsramme: 2 timer
pulmonal compliance før, under og efter liggende stilling
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HamidiyeKAEK-98172

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sevofluran

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner